Tipiese strukture van tweesellulose etersword in Figuur 1.1 en 1.2 gegee. Elke ß-d-dehidreerde druif van 'n sellulosemolekule
Die suikereenheid (die herhalende eenheid van sellulose) word vervang met een etergroep elk by die C (2), C (3) en C (6) posisies, dws tot drie
'n etergroep. Vanweë die teenwoordigheid van hidroksielgroepe, het sellulose -makromolekules intramolekulêre en intermolekulêre waterstofbindings, wat moeilik is om in water op te los.
En dit is moeilik om in byna alle organiese oplosmiddels op te los. Na eterifisering van sellulose word etergroepe egter in die molekulêre ketting ingebring,
Op hierdie manier word die waterstofbindings binne en tussen molekules van sellulose vernietig, en die hidrofilisiteit daarvan word ook verbeter, sodat die oplosbaarheid daarvan verbeter kan word.
baie verbeter. Onder hulle is Figuur 1.1 die algemene struktuur van twee anhidroglukose-eenhede van sellulose-etermolekulêre ketting, R1-R6 = H
of organiese substituente. 1.2 is 'n fragment van karboksimetielhidroksietiel sellulose molekulêre ketting, die mate van substitusie van karboksimetiel is 0,5,4
Die substitusiegraad van hidroksietiel is 2.0, en die molêre substitusiegraad is 3.0.
Vir elke substituent van sellulose kan die totale bedrag van sy eterifikasie uitgedruk word as die mate van substitusie (DS). van vesels gemaak
Uit die struktuur van die prima molekule kan die mate van substitusie wissel van 0-3. Dit wil sê elke anhidroglucose -eenheidsring van sellulose
, die gemiddelde aantal hidroksielgroepe vervang deur eterifiserende groepe van die eterifiserende middel. As gevolg van die hidroksialkielgroep sellulose, is die substitusionele
Die eterifisering moet weer begin word van die nuwe gratis hidroksielgroep. Daarom kan die mate van vervanging van hierdie tipe sellulose -eter in mol uitgedruk word.
mate van substitusie (MS). Die sogenaamde molêre mate van substitusie dui op die hoeveelheid eterifiserende middel wat by elke anhidroglucose-eenheid van sellulose gevoeg word
Die gemiddelde massa van die reaktante.
1 Algemene struktuur van 'n glukose -eenheid
2 fragmente van sellulose -etermolekulêre kettings
1.2.2 Klassifikasie van sellulose -eters
Of sellulose -eters enkel eters of gemengde eters is, die eienskappe daarvan is ietwat anders. Sellulose makromolekules
As die hidroksielgroep van die eenheidsring deur 'n hidrofiliese groep vervang word, kan die produk 'n laer mate van substitusie hê onder die voorwaarde van 'n laer mate van substitusie.
Dit het 'n sekere wateroplosbaarheid; As dit deur 'n hidrofobiese groep vervang word, het die produk slegs 'n sekere mate van substitusie wanneer die mate van substitusie matig is.
Wateroplosbare, minder gesubstitueerde sellulose-eterifiseringsprodukte kan slegs in water swel of oplos in minder gekonsentreerde alkali-oplossings
middel.
Volgens die soorte substituente kan sellulose -eters in drie kategorieë verdeel word: alkielgroepe, soos metiel sellulose, etiel sellulose;
Hydroxyalkyls, soos hidroksietiel sellulose, hidroksipropiel sellulose; ander, soos karboksimetiel sellulose, ens. As die ionisasie
Klassifikasie, sellulose -eters kan verdeel word in: ionies, soos karboksimetiel sellulose; nie-ionies, soos hidroksietiel sellulose; gemeng
tipe, soos hidroksietielkarboksimetiel sellulose. Volgens die klassifikasie van oplosbaarheid kan sellulose verdeel word in: wateroplosbaar, soos karboksimetiel sellulose,
Hidroksietiel sellulose; Water-onoplosbaar, soos metiel sellulose, ens.
1.2.3 Eienskappe en toepassings van sellulose -eters
Sellulose -eter is 'n soort produk na die modifikasie van sellulose -eterifisering, en sellulose -eter het baie baie belangrike eienskappe. soos
Dit het goeie filmvormende eienskappe; As 'n drukpasta het dit goeie wateroplosbaarheid, verdikkende eienskappe, waterretensie en stabiliteit;
5
Gewone eter is reukloos, nie-giftig en het 'n goeie biokompatibiliteit. Onder hulle het karboksimetiel sellulose (CMC) “industriële monosodium glutamaat”
bynaam.
1.2.3.1 Filmvorming
Die mate van eterifisering van sellulose-eter het 'n groot invloed op die filmvormende eienskappe soos filmvormende vermoë en bindingsterkte. Sellulose -eter
Vanweë die goeie meganiese sterkte en goeie verenigbaarheid met verskillende hars, kan dit in plastiekfilms, kleefmiddels en ander materiale gebruik word.
Materiaalvoorbereiding.
1.2.3.2 Oplosbaarheid
As gevolg van die bestaan van baie hidroksielgroepe op die ring van die suurstofbevattende glukose-eenheid, het sellulose-eters beter wateroplosbaarheid. en
Afhangend van die sellulose -eter -substituent en die mate van substitusie, is daar ook verskillende selektiwiteit vir organiese oplosmiddels.
1.2.3.3 verdikking
Sellulose -eter word opgelos in waterige oplossing in die vorm van kolloïed, waarin die mate van polimerisasie van sellulose -eter die sellulose bepaal
Viskositeit van eteroplossing. Anders as Newtoniaanse vloeistowwe, verander die viskositeit van sellulose -eteroplossings met skuifkrag, en
As gevolg van hierdie struktuur van die makromolekules, sal die viskositeit van die oplossing vinnig toeneem met die toename in die vaste inhoud van sellulose -eter, maar die viskositeit van die oplossing
Viskositeit neem ook vinnig af met toenemende temperatuur [33].
1.2.3.4 Afbreekbaarheid
Die sellulose -eteroplossing wat vir 'n periode in water opgelos is, sal bakterieë laat groei, en sodoende ensiembakterieë produseer en die sellulose -eterfase vernietig.
Die aangrensende ongesubstitueerde glukose -eenhede bindings, waardeur die relatiewe molekulêre massa van die makromolekule verminder word. Daarom is sellulose eters
Die bewaring van waterige oplossings vereis die toevoeging van 'n sekere hoeveelheid preserveermiddels.
Daarbenewens het sellulose -eters baie ander unieke eienskappe soos oppervlakaktiwiteit, ioniese aktiwiteit, skuimstabiliteit en toevoeging
gelaksie. As gevolg van hierdie eienskappe, word sellulose -eters gebruik in tekstiele, papiervervaardiging, sintetiese skoonmaakmiddels, skoonheidsmiddels, voedsel, medisyne,
Dit word wyd in baie velde gebruik.
1.3 Inleiding tot grondstowwe plant
Uit die oorsig van 1,2 sellulose -eter kan gesien word dat die grondstof vir die voorbereiding van sellulose -eter hoofsaaklik katoen sellulose is, en een van die inhoud van hierdie onderwerp
Dit is om sellulose wat uit plantgrondstowwe onttrek is, te gebruik om katoen sellulose te vervang om sellulose -eter voor te berei. Die volgende is 'n kort inleiding tot die plant
materiaal.
Aangesien algemene hulpbronne soos olie, steenkool en aardgas afneem, sal die ontwikkeling van verskillende produkte daarop, soos sintetiese vesels en veselfilms, ook toenemend beperk word. Met die deurlopende ontwikkeling van die samelewing en lande regoor die wêreld (veral
Dit is 'n ontwikkelde land) wat baie aandag gee aan die probleem van omgewingsbesoedeling. Natuurlike sellulose het biologiese afbreekbaarheid en omgewingskoördinasie.
Dit word geleidelik die belangrikste bron van veselmateriaal.
Postyd: Sep-26-2022