Cina Fornitore di Sanitizer Mani Materia Prima Hydroxypropyl Methyl Cellulosa HPMC
Semu cunvinti chì, cù sforzi cumuni, l'impresa trà noi ci portanu benefici mutuali. Pudemu guarantisci un prezzu eccellente è aggressivu di l'articulu per u Fornitore Chine Sanitizer Hands Raw Material Hydroxypropyl Methyl Cellulosa HPMC, Qualsiasi interessu, ricordate di sentu veramente assolutamente liberu di cuntattate cun noi. Avemu caccia avanti per furmà rilazioni pruspere di picculi imprese cù novi cunsumatori in l'ambiente mentre in a vicinanza di longu andà.
Semu cunvinti chì, cù sforzi cumuni, l'impresa trà noi ci portanu benefici mutuali. Puderemu guarantisci un articulu di prezzu eccellente è aggressivu perHPMC è idrossipropilmetilcellulosa, Cù u spiritu intraprendente di "alta efficienza, comodità, praticità è innuvazione", è in linea cù una guida di serviziu di "bona qualità, ma megliu prezzu", è "creditu globale", avemu sforzu di cooperà cù e cumpagnie di parti di l'automobile in tuttu u mondu per fà un partenariatu win-win.
Descrizzione di u produttu
AnxinCel® idrossipropilmetilcellulosa (HPMC)
Formula Molecular
Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa: HPMC) sostituzione di tipu 2910, 2906, 2208 (USP)
Pruprietà fisica
- Polvere bianca o giallastra
- Solubile in solventi organici o acquosi misti
- Creazione di una pellicola trasparente quandu u solvente hè eliminatu
- Nisuna reazione chimica cù a droga per via di a so pruprietà non ionica
- Pesu Molecular : 10.000 ~ 1.000.000
- Puntu di gel: 40 ~ 90 ℃
- Puntu di autoaccensione: 360 ℃
Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Grade Farmaceuticu hè l'eccipiente è u supplementu farmaceuticu di Hypromellose, chì pò esse usatu cum'è addensante, dispersante, emulsionante è agente filmatu.
L'etere di cellulosa AnxinCel® hè custituitu da metilcellulosa (USP, EP, BP, CP) è trè tippi di sostituzione di idrossipropilmetilcellulosa (hypromellose USP, EP, BP, CP) ognuna dispunibile in parechji gradi diversi in viscosità. I prudutti HPMC sò derivati da linter di cuttuni raffinati naturali, cù tutti i requisiti di polpa di legnu, EP, US, BP, EP, BP, EP, BP, etc. e Certificazioni Halal.
In u prucessu di fabricazione, u cuttuni naturali altamente purificatu hè eterificatu cù cloruru di metile o cù a cumminazzioni di clorur di metile è l'ossidu di propilenu per furmà un etere di cellulosa soluble in acqua, non ionicu. Nisun risorsi animali sò utilizati in a produzzione di HPMC.HPMC pò esse usatu cum'è aglutinante per forme di dosage solidu cum'è pasticchi è granuli. Serve ancu una varietà di funzioni, per esempiu, in rinfurzà a retenzioni d'acqua, ingrossi, agiscenu cum'è un coloide protettivu per via di a so attività di a superficia, di mantene a liberazione è di a furmazione di film.
AnxinCel® HPMC furnisce una varietà di funzioni cum'è a ritenzione d'acqua, colloide protettivu, attività di superficia, liberazione sustinuta. Hè un compostu non-ionicu resistente à u salinu è stabile nantu à una larga gamma di pH. L'applicazioni tipiche di HPMC sò i leganti per forme di dosificazione solida cum'è pasticchi è granuli o addensanti per applicazioni liquidi.
Pharma HPMC vene in diversi intervalli di viscosità da 3 à 200,000 cps, è pò esse largamente utilizatu per u rivestimentu di tablette, granulazione, legante, addensante, stabilizzante è fà capsula vegetale HPMC.
Specificazione chimica
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Qualità di u produttu
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Applicazione
Pharma Grade HPMC permette a produzzione di formulazioni à liberazione cuntrullata cù a cunvenzione di u mecanismu di legame di tablette più utilizatu. Pharma Grade offre un bonu flussu di polvera, uniformità di cuntenutu è compressibilità, facendu bè adattatu per a compressione diretta.
| Applicazione di eccipienti farmaceutici | HPMC di qualità farmaceutica | Dosage |
| Lassativu in massa | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Creme, Gel | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Preparazione oftalmica | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Preparazioni per l'occhi | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agente suspendu | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiacidi | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Raccoglitore di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Cunvenzione Granulazione umida | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Rivestimenti di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrice di liberazione cuntrullata | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Funzioni è Beneficii
- Migliurà e caratteristiche di u flussu di u produttu
- Reduce i tempi di trasfurmazioni
- Profili di dissoluzione identici è stabili
- Migliura l'uniformità di u cuntenutu
- Reduce i costi di produzzione
- Mantene a forza di trazione dopu u prucessu di doppia compattazione (compactazione di rulli).
Imballaggio
L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu
20'FCL: 9 ton cun palletized; 10 tonnellate senza paletizazione.
40'FCL: 18 ton cun palletized; 20 tonnellate senza paletti.
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