Disegnu Speciale per l'Agente Addensante di Buona Lavorabilità Popolare HPMC Addittura di Concretu Aduprata in Coat Skim Basatu di Cimentu
Aderisce à u principiu "Onestu, industrious, intraprendente, innovatore" per sviluppà novi prudutti è soluzioni continuamente. Riguarda à i cumpratori, u successu cum'è u so successu individuale. Pruducemu un futuru prosperu manu in manu per un Disegnu Speciale per l'Agente Addensante di Buona Lavorabilità Popolare HPMC Addittura di Concrete Aduprata in Coat Skim Basatu di Cimentu, Semu veramente fieri di u vostru grande nome da i nostri cumpratori per a qualità reputable di i nostri prudutti.
Aderisce à u principiu "Onestu, industrious, intraprendente, innovatore" per sviluppà novi prudutti è soluzioni continuamente. Riguarda à i cumpratori, u successu cum'è u so successu individuale. Pruducemu un futuru prosperu manu in manu perMethylcellulosa è alta viscosità, Avemu avà aspittendu una cooperazione ancu più grande cù i clienti d'oltremare basatu annantu à i benefici mutuali. Avemu da travaglià in tuttu per migliurà e nostre suluzioni è servizii. Prumettimu ancu di travaglià inseme cù i partenarii cummerciale per elevà a nostra cooperazione à un livellu più altu è sparte u successu inseme. Un cordiale benvenutu per visità a nostra fabbrica sinceramente.
Descrizzione di u produttu
AnxinCel® idrossipropilmetilcellulosa (HPMC)
Formula Molecular
Ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa: HPMC) sostituzione di tipu 2910, 2906, 2208 (USP)
Pruprietà fisica
- Polvere bianca o giallastra
- Solubile in solventi organici o acquosi misti
- Creazione di una pellicola trasparente quandu u solvente hè eliminatu
- Nisuna reazione chimica cù a droga per via di a so pruprietà non ionica
- Pesu Molecular : 10.000 ~ 1.000.000
- Puntu di gel: 40 ~ 90 ℃
- Puntu di autoaccensione: 360 ℃
Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Grade Farmaceuticu hè l'eccipiente è u supplementu farmaceuticu di Hypromellose, chì pò esse usatu cum'è addensante, dispersante, emulsionante è agente filmatu.
L'etere di cellulosa AnxinCel® hè custituitu da metilcellulosa (USP, EP, BP, CP) è trè tippi di sostituzione di idrossipropilmetilcellulosa (hypromellose USP, EP, BP, CP) ognuna dispunibile in parechji gradi diversi in viscosità. I prudutti HPMC sò derivati da linter di cuttuni raffinati naturali, cù tutti i requisiti di polpa di legnu, EP, US, BP, EP, BP, EP, BP, etc. e Certificazioni Halal.
In u prucessu di fabricazione, u cuttuni naturali altamente purificatu hè eterificatu cù cloruru di metile o cù a cumminazzioni di clorur di metile è l'ossidu di propilenu per furmà un etere di cellulosa soluble in acqua, non ionicu. Nisun risorsi animali sò utilizati in a produzzione di HPMC.HPMC pò esse usatu cum'è aglutinante per forme di dosage solidu cum'è pasticchi è granuli. Serve ancu una varietà di funzioni, per esempiu, in rinfurzà a retenzioni d'acqua, ingrossi, agiscenu cum'è un coloide protettivu per via di a so attività di a superficia, di mantene a liberazione è di a furmazione di film.
AnxinCel® HPMC furnisce una varietà di funzioni cum'è a ritenzione d'acqua, colloide protettivu, attività di superficia, liberazione sustinuta. Hè un compostu non-ionicu resistente à u salinu è stabile nantu à una larga gamma di pH. L'applicazioni tipiche di HPMC sò i leganti per forme di dosificazione solida cum'è pasticchi è granuli o addensanti per applicazioni liquidi.
Pharma HPMC vene in diversi intervalli di viscosità da 3 à 200,000 cps, è pò esse largamente utilizatu per u rivestimentu di tablette, granulazione, legante, addensante, stabilizzante è fà capsula vegetale HPMC.
Specificazione chimica
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Qualità di u produttu
| Ipromellosa Specificazione | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75K ( 2208 ) |
| Température du gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metossi (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Idrossipropossi (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viscosità (cps, 2% Solution) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Applicazione
Pharma Grade HPMC permette a produzzione di formulazioni à liberazione cuntrullata cù a cunvenzione di u mecanismu di legame di tablette più utilizatu. Pharma Grade offre un bonu flussu di polvera, uniformità di cuntenutu è compressibilità, facendu bè adattatu per a compressione diretta.
| Applicazione di eccipienti farmaceutici | HPMC di qualità farmaceutica | Dosage |
| Lassativu in massa | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Creme, Gel | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Preparazione oftalmica | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Preparazioni per l'occhi | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Agente suspendu | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiacidi | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Raccoglitore di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Cunvenzione Granulazione umida | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Rivestimenti di tablette | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrice di liberazione cuntrullata | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Funzioni è Beneficii
- Migliurà e caratteristiche di u flussu di u produttu
- Reduce i tempi di trasfurmazioni
- Profili di dissoluzione identici è stabili
- Migliura l'uniformità di u cuntenutu
- Reduce i costi di produzzione
- Mantene a forza di trazione dopu u prucessu di doppia compattazione (compactazione di rulli).
Imballaggio
L'imballu standard hè di 25 kg / tamburu
20'FCL: 9 ton cun palletized; 10 tonnellate senza paletizazione.
40'FCL: 18 ton cun palletized; 20 tonnellate senza paletti.
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