Hydroxypropylmethylcelulóza ftalátu(HPMCP) je modifikovaný derivát celulózy, který se běžně používá ve farmaceutickém průmyslu. Je odvozen z hydroxypropylmethylcelulózy (HPMC) další chemickou modifikací pomocí ftalického anhydridu. Tato modifikace dodává polymeru jedinečné vlastnosti, takže je vhodná pro specifické aplikace ve formulaci léčiva.

Zde jsou klíčové charakteristiky a aplikace hydroxypropylmethylcelulózy ftalátu:

1. Enterický povlak:
   • HPMCP je široce používán jako enterální povlak pro perorální dávkové formy, jako jsou tablety a tobolky.
   • Enterické povlaky jsou navrženy tak, aby chránily léčivo před kyselým prostředím žaludku a usnadnily uvolňování ve více alkalickém prostředí tenkého střeva.
2. Rozpustnost závislá na pH:
   • Jedním z výrazných rysů HPMCP je jeho rozpustnost závislá na pH. Zůstává nerozpustný v kyselém prostředí (pH pod 5,5) a v alkalických podmínkách se stává rozpustným (pH nad 6,0).
   • Tato vlastnost umožňuje enterobcádové dávkové formě projít žaludkem bez uvolnění léčiva a poté se rozpustit ve střevech pro absorpci léčiva.
3. Odolnost proti žaludku:
   • HPMCP poskytuje žaludeční rezistenci a zabraňuje uvolnění léčiva v žaludku, kde může být degradován nebo způsobit podráždění.
4. Kontrolované uvolnění:
   • Kromě enterického povlaku se HPMCP používá ve formulacích s kontrolovaným uvolňováním, což umožňuje zpožděné nebo prodloužené uvolňování léčiva.
5. Kompatibilita:
   • HPMCP je obecně kompatibilní s širokou škálou léčiv a lze jej použít v různých farmaceutických formulacích.

Je důležité si uvědomit, že zatímco HPMCP je široce používaný a efektivní enterický povlakový materiál, výběr enterického povlaku závisí na faktorech, jako je specifický lék, požadovaný profil uvolňování a požadavky pacienta. Formulátory by měly zvážit fyzikálně -chemické vlastnosti léčiva i enterálního povlakového materiálu, aby bylo dosaženo požadovaného terapeutického výsledku.

Stejně jako u jakékoli farmaceutické složky by se měly dodržovat regulační standardy a pokyny, aby se zajistila bezpečnost, účinnost a kvalitu konečného farmaceutického produktu. Pokud máte konkrétní otázky týkající se používání HPMCP v určitém kontextu, doporučuje se konzultovat příslušné farmaceutické pokyny nebo regulační orgány.