Farmaceutický stupeň HPMC

Farmaceutický stupeň HPMC

Farmaceutický stupeň HPMCHydroxypropylmethylcelulóza je bílá nebo mléčná bílá, bez zápachu, bez chuti, vláknitý prášek nebo granule, hubnutí při sušení nepřesáhne 10%, rozpustné ve studené vodě, ale ne horkou vodu, pomalu v otoku horké vody, peptizaci a vytváření viskózního koloidního roztoku , který se při ochlazení stává řešením a po zahřátí se stane gelem. HPMC je nerozpustný v ethanolu, chloroformu a etheru. Je rozpustný ve smíšeném rozpouštědle methanolu a methylchloridu. Je také rozpustný ve smíšeném rozpouštědle acetonu, methylchloridu a isopropanolu a některých dalších organických rozpouštědel. Jeho vodný roztok může tolerovat sůl (jeho koloidní roztok není zničen solí) a pH 1% vodného roztoku je 6-8. Molekulární vzorec HPMC je C8H15O8- (C10H18O6) -C815O a relativní molekulární hmotnost je asi 86 000.

 

Chemická specifikace

PHarmaceutical HPMC

Specifikace

HPMC60E( 2910) HPMC65F( 2906) HPMC75K( 2208)
Teplota gelu (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (hm.%) 28.0-30,0 27.0-30,0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viskozita (CPS, 2% roztok) 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000 100 000, 150000 200000

 

Stupeň produktu:

PHarmaceutical HPMC

Specifikace

HPMC60E( 2910) HPMC65F( 2906) HPMC75K( 2208)
Teplota gelu (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (hm.%) 28.0-30,0 27.0-30,0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viskozita (CPS, 2% roztok) 3, 5, 6, 15, 50,100, 400,4000, 10000, 40000, 60000 100 000, 150000 200000

 

 

Aplikace

PharmaPomocné látkyAplikace PHarmaCeutical gRade HPMC Dávkování
Hromadné projímadlo 75K4000,75K100000 3-30%
Krémy, gely 60E4000,75K4000 1-5%
Oftalmická příprava 60E4000 01.-0,5%
Oční kapky příprav 60E4000 0,1-0,5%
Pozastavení agenta 60E4000, 75K4000 1-2%
Antacidy 60E4000, 75K4000 1-2%
Tablety pořadače 60E5, 60E15 0,5-5%
Kongresová mokrá granulace 60E5, 60E15 2-6%
Tabletové povlaky 60E5, 60E15 0,5-5%
Matice řízeného uvolnění 75K100 000,75K15000 20-55%

 

 

Funkce a výhody:

HPMC má vynikající rozpustnost ve vodě ve studené vodě. Může být rozpuštěn do průhledného roztoku s trochou míchání ve studené vodě. Naopak, je to v podstatě nerozpustné v horké vodě nad 60a může jen bobtnat. Je to neionický celulózový ether. Jeho roztok nemá iontový náboj, neinteraguje s kovovými solimi nebo iontovými organickými sloučeninami a během procesu přípravy nereaguje s jinými surovinami; Má silnou anti-senzitivitu a jak se zvyšuje stupeň substituce v molekulární struktuře, je odolnější vůči alergiím a stabilnější; Je také metabolicky inertní. Jako farmaceutický pomocný látka není metabolizován ani absorbován. Proto neposkytuje teplo v lécích a potravinách. Pro diabetiky je nízkokalorický, bez solí a bez soli. Alergenní léky a potraviny mají jedinečnou použitelnost; Je relativně stabilní pro kyseliny a alkaliky, ale pokud hodnota pH přesáhne 2 ~ 11 a je ovlivněna vyššími teplotami nebo má delší dobu skladování, jeho viskozita se sníží; Jeho vodný roztok může poskytnout povrchovou aktivitu, vykazovat mírné povrchové napětí a hodnoty napětí mezifázu; Má účinnou emulgaci ve dvoufázových systémech, lze použít jako efektivní stabilizátor a ochranný koloid; Jeho vodný roztok má vynikající vlastnosti vytvářející filmy a je to tablet a pilulka dobrým povlakem. Filmový povlak vytvořený tím má výhody bezbarvé a houževnatosti. Přidání glycerinu může také zlepšit jeho plasticitu.

 

Obal

TStandard balení je 25 kg/Vláknobuben 

20'FCL: 9 tun s paletizovaným; 10 tun nepatletizovaných.

40'fcl:18tuny s paletizovaným;20Ton nepatletizovaný.

 

Skladování:

Uložte jej na chladném a suchém místě pod 30 ° C a chráněny před vlhkostí a lisováním, protože zboží je termoplastické, doba skladování by neměla překročit 36 ​​měsíců.

Bezpečnostní poznámky:

Výše uvedená data jsou v souladu s našimi znalostmi, ale klienty neosvědčují, že je vše pečlivě zkontrolují po přijetí. Chcete -li se vyhnout různé formulaci a různým surovinám, před použitím proveďte další testování.

 


Čas příspěvku: leden-01-2024