Celluloseether er en syntetisk polymer fremstillet af naturlig cellulose gennem kemisk modifikation. Celluloseether er et derivat af naturlig cellulose. Produktionen af celluloseether er forskellig fra syntetiske polymerer. Dets mest basale materiale er cellulose, en naturlig polymerforbindelse. På grund af den naturlige cellulosestruktur, som cellulosen selv har nogen evne til at reagere med æterificeringsmidler. Efter behandlingen af hævelsesmidlet bliver de stærke hydrogenbindinger mellem molekylkæderne og kæderne imidlertid ødelagt, og den aktive frigivelse af hydroxylgruppen bliver en reaktiv alkali -cellulose. Få celluloseether.
I klar blandingsmørtel er tilføjelsesmængden af celluloseether meget lav, men den kan forbedre ydelsen af våd mørtel markant, og det er et hovedadditiv, der påvirker mørtelens konstruktionsydelse. Rimeligt udvælgelse af celluloseethere af forskellige sorter, forskellige viskositeter, forskellige partikelstørrelser, forskellige grader af viskositet og tilsatte mængder vil have en positiv indflydelse på forbedringen af ydelsen af tørt pulvermørtel. På nuværende tidspunkt har mange murværks- og pudsemørtler dårlige vandopbevaringsydelse, og vandopslæmningen adskiller sig efter et par minutters stående.
Vandopbevaring er en vigtig ydelse af methylcelluloseether, og det er også en ydelse, som mange indenlandske tørblandingsmørtelproducenter, især dem i sydlige regioner med høje temperaturer, er opmærksomme på. Faktorer, der påvirker vandopbevaringseffekten af tørblandingsmørtel, inkluderer mængden af MC -tilsat, viskositeten af MC, finheden af partikler og temperaturen i brugsmiljøet.
Egenskaberne for celluloseethere afhænger af typen, antal og distribution af substituenter. Klassificeringen af celluloseethere er også baseret på typen af substituenter, grad af æterificering, opløselighed og relaterede anvendelsesegenskaber. I henhold til typen af substituenter på molekylkæden kan den opdeles i monoether og blandet ether. Den MC, vi normalt bruger, er monoether, og HPMC er blandet ether. Methylcelluloseether MC er produktet, efter at hydroxylgruppen på glukoseenheden i naturlig cellulose erstattes af methoxy. Den strukturelle formel er [COH7O2 (OH) 3-H (OCH3) H] x. En del af hydroxylgruppen på enheden er substitueret af methoxygruppen, og den anden del erstattes af hydroxypropylgruppe, strukturformlen er [C6H7O2 (OH) 3-Mn (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] X Ethyl Methyl Cellulose Ether Hemc, dette er de vigtigste forskellige anvendte og solgt i markedet.
Med hensyn til opløselighed kan det opdeles i ionisk og ikke-ionisk. Vandopløselig ikke-ionisk celluloseethere er hovedsageligt sammensat af to serier af alkylethere og hydroxyalkylethere. Ionisk CMC bruges hovedsageligt i syntetiske vaskemidler, tekstilprint og farvning, mad og olieudforskning. Ikke-ionisk MC, HPMC, HEMC osv. Bruges hovedsageligt til byggematerialer, latexbelægninger, medicin, daglige kemikalier osv. Brugt som fortykningsmiddel, vandbeholdningsmiddel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmformende middel.
Vandretention af celluloseether: I produktionen af byggematerialer, især tørpulvermørtel, spiller celluloseether en uerstattelig rolle, især i produktionen af speciel mørtel (modificeret mørtel), er det en uundværlig og vigtig komponent. Den vigtige rolle af vandopløselig celluloseether i mørtel har hovedsageligt tre aspekter:
1. Fremragende vandopbevaringskapacitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og thixotropi
3. interaktion med cement.
Vandretentionseffekten af celluloseether afhænger af vandabsorptionen af basislaget, sammensætningen af mørtelen, tykkelsen af mørtellaget, mørtelens efterspørgsel og indstillingstiden for indstillingsmaterialet. Vandretentionen af celluloseether i sig selv kommer fra opløselighed og dehydrering af celluloseether selv. Som vi alle ved, selvom cellulosemolekylkæden indeholder et stort antal meget hydratable OH -grupper, er det ikke opløseligt i vand, fordi cellulosestrukturen har en høj grad af krystallinitet. Hydrationsevnen for hydroxylgrupper alene er ikke nok til at dække de stærke hydrogenbindinger og van der Waals -kræfter mellem molekyler. Derfor svulmer det kun, men opløses ikke i vand. Når en substituent indføres i den molekylære kæde, ødelægger ikke kun substituenten hydrogenkæden, men også den interchain -hydrogenbinding ødelægges på grund af kilden til substituenten mellem tilstødende kæder. Jo større substituenten er, jo større er afstanden mellem molekylerne. Jo større er afstanden. Jo større effekten af at ødelægge brintbindinger, bliver celluloseetheren vandopløselig, efter at cellulosgitteret udvides, og opløsningen kommer ind og danner en højviskositetsopløsning. Når temperaturen stiger, svækkes hydratiseringen af polymeren, og vandet mellem kæderne drives ud. Når dehydreringseffekten er tilstrækkelig, begynder molekylerne at samle, hvilket danner en tredimensionel netværksstrukturgel og foldes ud.
Posttid: DEC-06-2022