Celluloseether er en syntetisk polymer fremstillet af naturlig cellulose gennem kemisk modifikation. Celluloseether er et derivat af naturlig cellulose. Produktionen af celluloseether er forskellig fra syntetiske polymerer. Dets mest grundlæggende materiale er cellulose, en naturlig polymerforbindelse. På grund af det særlige ved den naturlige cellulosestruktur har cellulosen i sig selv ingen evne til at reagere med etherificeringsmidler. Men efter behandlingen af kvældningsmidlet ødelægges de stærke hydrogenbindinger mellem molekylkæderne og kæderne, og den aktive frigivelse af hydroxylgruppen bliver til en reaktiv alkalicellulose. Få celluloseether.
I færdigblandet mørtel er tilsætningsmængden af celluloseether meget lav, men det kan forbedre ydeevnen af vådmørtel betydeligt, og det er et hovedtilsætningsstof, der påvirker konstruktionsevnen af mørtel. Rimeligt udvalg af celluloseethere af forskellige varianter, forskellige viskositeter, forskellige partikelstørrelser, forskellige grader af viskositet og tilsatte mængder vil have en positiv indvirkning på forbedringen af ydeevnen af tør pulvermørtel. På nuværende tidspunkt har mange mur- og pudsemørtler en dårlig vandophobningsevne, og vandopslæmningen vil adskilles efter få minutters henstand.
Vandophobning er en vigtig ydeevne for methylcelluloseether, og det er også en ydeevne, som mange indenlandske tørblandingsmørtelproducenter, især dem i sydlige områder med høje temperaturer, er opmærksomme på. Faktorer, der påvirker vandtilbageholdelseseffekten af tørblandingsmørtel omfatter mængden af tilsat MC, viskositeten af MC, partiklernes finhed og temperaturen i brugsmiljøet.
Egenskaberne af celluloseethere afhænger af typen, antallet og fordelingen af substituenter. Klassificeringen af celluloseethere er også baseret på typen af substituenter, etherificeringsgrad, opløselighed og relaterede anvendelsesegenskaber. Afhængigt af typen af substituenter på molekylkæden kan den opdeles i monoether og blandet ether. Den MC vi normalt bruger er monoether, og HPMC er blandet ether. Methylcelluloseether MC er produktet efter at hydroxylgruppen på glukoseenheden i naturlig cellulose er substitueret med methoxy. Strukturformlen er [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x. En del af hydroxylgruppen på enheden er substitueret med methoxygruppe, og den anden del er erstattet af hydroxypropylgruppe, strukturformlen er [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3] n]x Ethylmethylcelluloseether HEMC, disse er de vigtigste solgte sorter på markedet, der er meget brugt og udbredt.
Med hensyn til opløselighed kan den opdeles i ionisk og ikke-ionisk. Vandopløselige ikke-ioniske celluloseethere er hovedsageligt sammensat af to serier af alkylethere og hydroxyalkylethere. Ionisk CMC bruges hovedsageligt i syntetiske vaskemidler, tekstiltryk og farvning, fødevare- og olieudforskning. Ikke-ioniske MC, HPMC, HEMC osv. anvendes hovedsageligt i byggematerialer, latexbelægninger, medicin, daglige kemikalier osv. Anvendes som fortykningsmiddel, vandtilbageholdende middel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmdannende middel.
Vandtilbageholdelse af celluloseether: Ved fremstilling af byggematerialer, især tørpulvermørtel, spiller celluloseether en uerstattelig rolle, især ved fremstilling af specialmørtel (modificeret mørtel), er det en uundværlig og vigtig komponent. Den vigtige rolle for vandopløselig celluloseether i mørtel har hovedsageligt tre aspekter:
1. Fremragende vandtilbageholdelseskapacitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og tixotropi
3. Interaktion med cement.
Vandtilbageholdelseseffekten af celluloseether afhænger af grundlagets vandoptagelse, mørtlens sammensætning, tykkelsen af mørtellaget, mørtlens vandbehov og afbindingstiden for afbindingsmaterialet. Selve vandretentionen af celluloseether kommer fra selve celluloseetherens opløselighed og dehydrering. Som vi alle ved, selvom cellulosemolekylekæden indeholder et stort antal meget hydratiserbare OH-grupper, er den ikke opløselig i vand, fordi cellulosestrukturen har en høj grad af krystallinitet. Hydratiseringsevnen af hydroxylgrupper alene er ikke nok til at dække de stærke hydrogenbindinger og van der Waals-kræfter mellem molekyler. Derfor svulmer den kun, men opløses ikke i vand. Når en substituent indføres i molekylkæden, ødelægger ikke kun substituenten hydrogenkæden, men også den interkæde-hydrogenbinding ødelægges på grund af sammenkilingen af substituenten mellem tilstødende kæder. Jo større substituent, jo større er afstanden mellem molekylerne. Jo større afstand. Jo større virkningen af at ødelægge brintbindinger er, bliver celluloseetheren vandopløselig, efter at cellulosegitteret udvider sig, og opløsningen trænger ind og danner en opløsning med høj viskositet. Når temperaturen stiger, svækkes hydreringen af polymeren, og vandet mellem kæderne drives ud. Når dehydreringseffekten er tilstrækkelig, begynder molekylerne at aggregere og danne en tredimensionel netværksstrukturgel og foldes ud.
Posttid: Dec-06-2022