Typische Strukturen von zweiCelluloseetherssind in den Abbildungen 1.1 und 1.2 angegeben. Jede β-D-Dehydrated Traube eines Cellulosemoleküls
Die Zuckereinheit (die sich wiederholende Zelluloseeinheit) wird durch jeweils einer Ethergruppe an den Positionen C (2), C (3) und C (6) ersetzt, dh bis zu drei
eine Äthergruppe. Aufgrund des Vorhandenseins von Hydroxylgruppen haben Cellulose -Makromoleküle intramolekulare und intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die in Wasser schwer aufzulösen sind.
Und es ist schwierig, sich in fast allen organischen Lösungsmitteln aufzulösen. Nach der Etherifizierung von Cellulose werden Äthergruppen jedoch in die molekulare Kette eingeführt,
Auf diese Weise werden die Wasserstoffbrückenbindungen innerhalb und zwischen Zellulosemolekülen zerstört und ihre Hydrophilie auch verbessert, so dass seine Löslichkeit verbessert werden kann.
stark verbessert. Unter ihnen ist Abbildung 1.1 die allgemeine Struktur von zwei Anhydroglucoseeinheiten der Cellulose-Ether-Molekülkette, r1-r6 = h
oder organische Substituenten. 1.2 ist ein Fragment der Carboxymethylhydroxyethyl -Cellulose -Molekülkette, der Substitutionsgrad von Carboxymethyl 0,5,4
Der Substitutionsgrad von Hydroxyethyl beträgt 2,0 und der molare Substitutionsgrad 3,0.
Für jeden Substituenten von Cellulose kann die Gesamtmenge ihrer Etherifizierung als Substitutionsgrad (DS) ausgedrückt werden. aus Fasern gemacht
Aus der Struktur des Primemoleküls ist es zu erkennen, dass der Substitutionsgrad von 0 bis 3 liegt. Das heißt, jeder Anhydroglucoseeinheitsring von Cellulose
Die durchschnittliche Anzahl der Hydroxylgruppen, die durch Etherifizierungsgruppen des Etherifizierungsmittels ersetzt werden. Aufgrund der Hydroxyalkylgruppe von Cellulose, ihre Substitutionelle
Die Etherifizierung sollte von der neuen freien Hydroxylgruppe neu gestartet werden. Daher kann der Substitutionsgrad dieser Art von Celluloseether in Mol exprimiert werden.
Substitutionsgrad (MS). Der sogenannte molare Substitutionsgrad zeigt die Menge an Etherifikationsmittel an, die jeder Anhydroglucoseeinheit von Cellulose hinzugefügt hat
Die durchschnittliche Masse der Reaktanten.
1 Allgemeine Struktur einer Glukoseeinheit
2 Fragmente von Celluloseethermolekularketten
1.2.2 Klassifizierung von Celluloseether
Unabhängig davon, ob Celluloseethers einzelne Ether oder gemischte Ether sind, sind ihre Eigenschaften etwas unterschiedlich. Cellulose -Makromoleküle
Wenn die Hydroxylgruppe des Einheitsringes durch eine hydrophile Gruppe ersetzt wird, kann das Produkt unter dem Zustand eines geringeren Substitutionsgrades einen geringeren Substitutionsgrad aufweisen.
Es hat eine gewisse Wasserlöslichkeit; Wenn es durch eine hydrophobe Gruppe ersetzt wird, hat das Produkt nur dann einen gewissen Substitutionsgrad, wenn der Substitutionsgrad moderat ist.
Wasserlösliche, weniger substituierte Celluloseetherifizierungsprodukte können nur in Wasser anschwellen oder in weniger konzentrierten Alkali-Lösungen auflösen
Mitte.
Nach den Arten von Substituenten können Celluloseethanze in drei Kategorien unterteilt werden: Alkylgruppen wie Methylcellulose, Ethylcellulose;
Hydroxyalkyls wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose; andere, wie Carboxymethylcellulose usw., wenn die Ionisation
Klassifizierung, Celluloseethanze können unterteilt werden in: ionisch wie Carboxymethylcellulose; Nichtionisch wie Hydroxyethylcellulose; gemischt
Typ wie Hydroxyethylcarboxymethylcellulose. Nach der Klassifizierung der Löslichkeit kann Cellulose unterteilt werden in: wasserlöslich, wie Carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose; wasserunlöslich wie Methylcellulose usw.
1.2.3 Eigenschaften und Anwendungen von Celluloseethern
Celluloseether ist eine Art Produkt nach der Cellulose -Etherifizierungsmodifikation, und Celluloseether hat viele sehr wichtige Eigenschaften. wie
Es hat gute filmbildende Eigenschaften; Als Druckpaste hat es eine gute Wasserlöslichkeit, Verdickungseigenschaften, Wasserretention und Stabilität.
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Einfacher Ether ist geruchlos, ungiftig und hat eine gute Biokompatibilität. Unter ihnen hat Carboxymethylcellulose (CMC) „industrielles Monosodiumglutamat“.
Spitzname.
1.2.3.1 Filmbildung
Der Grad der Ätherifizierung von Celluloseether hat einen großen Einfluss auf seine filmbildenden Eigenschaften wie filmbildende Fähigkeit und Bindungsstärke. Celluloseether
Aufgrund seiner guten mechanischen Festigkeit und einer guten Kompatibilität mit verschiedenen Harzen kann es in Plastikfilmen, Klebstoffen und anderen Materialien verwendet werden.
Materialvorbereitung.
1.2.3.2 Löslichkeit
Aufgrund der Existenz vieler Hydroxylgruppen auf dem Ring der sauerstoffhaltigen Glukoseeinheit weisen Celluloseethers eine bessere Wasserlöslichkeit auf. Und
Abhängig vom Celluloseether -Substituenten und dem Substitutionsgrad gibt es auch unterschiedliche Selektivität für organische Lösungsmittel.
1.2.3.3 Verdickung
Celluloseether wird in wässriger Lösung in Form von Kolloid gelöst, wobei der Polymerisationsgrad von Celluloseether die Cellulose bestimmt
Viskosität der Ätherlösung. Im Gegensatz zu Newtonschen Flüssigkeiten ändert sich die Viskosität von Celluloseetherlösungen mit der Scherkraft und ändert sich
Aufgrund dieser Struktur der Makromoleküle steigt die Viskosität der Lösung mit dem Anstieg des festen Gehalts von Celluloseether schnell an, jedoch die Viskosität der Lösung
Die Viskosität nimmt auch mit zunehmender Temperatur schnell ab [33].
1.2.3.4 Abbaubarkeit
Die Cellulose -Ether -Lösung, die für einen bestimmten Zeitraum in Wasser gelöst ist, wird Bakterien wachsen, wodurch Enzymbakterien erzeugt und die Celluloseetherphase zerstört werden.
Die angrenzenden unbegrenzten Glukoseeinheitenbindungen, wodurch die relative Molekülmasse des Makromoleküls verringert wird. Daher Celluloseether
Die Erhaltung wässriger Lösungen erfordert die Zugabe einer bestimmten Menge an Konservierungsstoffen.
Darüber hinaus haben Celluloseethanze viele andere einzigartige Eigenschaften wie Oberflächenaktivität, ionische Aktivität, Schaumstabilität und additiv
Gelaktion. Aufgrund dieser Eigenschaften werden Celluloseether in Textilien, Papierherstellung, synthetische Waschmittel, Kosmetika, Lebensmittel, Medizin, verwendet
Es wird in vielen Feldern weit verbreitet.
1.3 Einführung in Pflanzen Rohstoffe
Aus dem Überblick über 1,2 Celluloseether ist ersichtlich, dass das Rohstoff zur Herstellung von Celluloseether hauptsächlich Baumwollcellulose und einer der Inhalte dieses Themas ist
Es soll Cellulose verwenden, die aus pflanzlichen Rohstoffen extrahiert werden, um Baumwollzellulose zu ersetzen, um den Celluloseether herzustellen. Das Folgende ist eine kurze Einführung in die Anlage
Material.
Da gemeinsame Ressourcen wie Öl, Kohle und Erdgas schwinden, werden auch die Entwicklung verschiedener Produkte wie synthetischen Fasern und Faserfilmen zunehmend eingeschränkt. Mit der kontinuierlichen Entwicklung der Gesellschaft und Länder auf der ganzen Welt (insbesondere mit
Es ist ein entwickeltes Land), das dem Problem der Umweltverschmutzung genau beachtet. Natural Cellulose hat biologische Abbaubarkeit und Umweltkoordination.
Es wird nach und nach die Hauptquelle für Fasermaterialien.
Postzeit: Sep-26-2022