ODM -Hersteller Hydroxyethylcellulose HEC ähnlich wie Cellosize QP 52000H

Kurzbeschreibung:

Produktname: Hydroxypropylmethylcellulose
Synonyme: HPMC; MHPC; Hydroxylpropylmethylcellulose; Hydroxymethylpropylcellulose; Methocel E, F, K; Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)
CAS: 9004-65-3
Molekülformel: C3H7O*
Formelgewicht: 59.08708
Aussehen: weißes Pulver
Rohstoff: raffinierte Baumwolle
Eincs: 618-389-6
Marke: Qualicell
Herkunft: China
MOQ: 1TON


Produktdetail

Produkt -Tags

Wir wollen eine hervorragende Entstellung aus der Fertigung verstehen und die Top -Unterstützung für Kunden und Auslands -Kunden für den ODM -Hersteller Hydroxyethylcellulose -HEC ähnlich der Cellosize -QP 52000H bieten. Sprich mit uns.
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Produktbeschreibung

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)

Molekülformel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutionstyp 2910, 2906, 2208 (USP)
Physische Eigenschaften
- weißes oder gelblich weißes Pulver
- Löslich in gemischten organischen oder wässrigen Lösungsmitteln
- Transparent Film machen, wenn das Lösungsmittel entfernen
- Keine chemische Reaktion mit Arzneimittel aufgrund seiner nichtionischen Eigenschaft
- Molekulargewicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90 ℃
- Auto-Anziehungspunkt: 360 ℃

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) Pharmazeutischer Grad ist Hypromellose Pharmaceutical Excipient und Supplement, das als Verdicker, Dispergiermittel, Emulgator und filmbildende Wirkung verwendet werden kann.

Qualicell Celluloseether besteht aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) und drei Substitutionstypen von Hydroxypropyl -Methylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP), die jeweils in mehreren in mehreren Graden verfügbar sind. Baumwollabgeordneter und Holzzellstoff, die alle Anforderungen des USP, EP, BP sowie koscheren und Halal -Zertifizierungen erfüllen.

Im Herstellungsprozess wird hoch gereinigte natürliche Baumwolle mit Methylchlorid oder mit der Kombination von Methylchlorid und Propylenoxid zur Bildung eines wasserlöslichen, nichtionischen Celluloseethers teriziert. Bei der Herstellung von HPMC.HPMC werden keine tierischen Ressourcen als Bindemittel für feste Dosierungsformen wie Tabletten und Granulat verwendet. Es dient auch einer Vielzahl von Funktionen, z. B. bei der Verbesserung der Wasserretention, der Verdickung, der Eingabe von kolloidem kolloid aufgrund seiner Oberflächenaktivität, der nachhaltigen Freisetzung und der Filmbildung.

Qualicell HPMC bietet eine Vielzahl von Funktionen wie Wasserretention, Schutzkolloid, Oberflächenaktivität und anhaltende Freisetzung. Es ist eine nichtionische Verbindung, die gegen das Salzen und stabil über einem weiten pH-Bereich resistent ist. Typische Anwendungen von HPMC sind Bindemittel für feste Dosierungsformen wie Tabletten und Granulate oder Verdickungsmittel für flüssige Anwendungen.

Pharma HPMC gibt es in vielfältigen Viskositätsbereiche zwischen 3 und 200.000 CPs und kann häufig für die Tablettenbeschichtung, Granulation, Binder, Verdickungsmittel, Stabilisator und Herstellung von pflanzlichen HPMC -Kapsel verwendet werden.

Chemische Spezifikation

Hypromellose

Spezifikation

60e

(2910)

65f

(2906)

75k

(2208)

Geltemperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (wt%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxie (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viskosität (CPS, 2% Lösung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000

Produktqualität

Hypromellose

Spezifikation

60e

(2910)

65f

(2906)

75k

(2208)

Geltemperatur (℃) 58-64 62-68 70-90
Methoxy (wt%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxie (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viskosität (CPS, 2% Lösung) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400.4000, 10000, 40000, 60000.100000.150000.200000

Anwendung

Pharma Grade HPMC ermöglicht die Produktion von Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung mit dem Komfort des am weitesten verbreiteten Tablet-Bindungsmechanismus. Pharma Grade bietet einen guten Pulverfluss, die Gleichmäßigkeit und Kompressibilität inhaltlich, wodurch sie für die direkte Komprimierung geeignet sind.

Anwendung von Pharma -Hilfsstoffen Pharma Grade HPMC Dosierung
Laxativ 75K4000,75K100000 3-30%
Cremes, Gele 60E4000,75K4000 1-5%
Ophthalmische Vorbereitung 60E4000 01.-0,5%
Augentropfen Vorbereitungen 60E4000 0,1-0,5%
Suspendierer 60E4000, 75K4000 1-2%
Antazida 60E4000, 75K4000 1-2%
Tablets Binder 60E5, 60E15 0,5-5%
Konvention nasse Granulation 60E5, 60E15 2-6%
Tablettenbeschichtungen 60E5, 60E15 0,5-5%
Kontrollierte Freisetzungsmatrix 75K100000,75K15000 20-55%

Funktionen und Vorteile

- Verbessert die Eigenschaften des Produktflusses
- Reduziert die Verarbeitungszeiten
- identische, stabile Auflösungsprofile
- Verbessert die Gleichmäßigkeit der Inhalte
- reduziert die Produktionskosten
- Bleiben

Verpackung

Die Standardverpackung beträgt 25 kg/Drum
20'FCL: 9 Tonne mit palettierter; 10 Tonne unverzichtbar.
40'FCL: 18 Tonnen mit palettierter; 20 Tonnen unverzichtbar.

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