Personalisierte Produkte Hochviskose Hydroxyethylcellulose HEC für Ölanwendungen
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Produktbeschreibung
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)
Summenformel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Ersatztyp 2910, 2906, 2208 (USP)
Physikalische Eigenschaften
- Weißes oder gelblich-weißes Pulver
- Löslich in gemischten organischen oder wässrigen Lösungsmitteln
- Transparente Folie nach Entfernen des Lösungsmittels herstellen
- Keine chemische Reaktion mit dem Medikament aufgrund seiner nichtionischen Eigenschaft
- Molekulargewicht: 10.000 ~ 1.000.000
Gelpunkt: 40 ~ 90 °C
- Selbstentzündungspunkt: 360℃
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) in pharmazeutischer Qualität ist ein pharmazeutischer Hilfsstoff und Zusatzstoff auf Hypromellose-Basis, der als Verdickungsmittel, Dispergiermittel, Emulgator und Filmbildner verwendet werden kann.
QualiCell Celluloseether besteht aus Methylcellulose (USP, EP, BP, CP) und drei Substitutionstypen von Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP, BP, CP), die jeweils in mehreren Qualitäten mit unterschiedlicher Viskosität erhältlich sind. HPMC-Produkte werden aus natürlich raffiniertem Baumwolllinter und Holzzellstoff gewonnen und erfüllen alle Anforderungen der USP, EP, BP sowie die Koscher- und Halal-Zertifizierungen.
Im Herstellungsprozess wird hochgereinigte Naturbaumwolle mit Methylchlorid oder einer Kombination aus Methylchlorid und Propylenoxid verethert, um einen wasserlöslichen, nichtionischen Celluloseether zu bilden. Bei der Herstellung von HPMC werden keine tierischen Ressourcen verwendet. HPMC kann als Bindemittel für feste Darreichungsformen wie Tabletten und Granulate eingesetzt werden. Es erfüllt außerdem verschiedene Funktionen, beispielsweise zur Verbesserung der Wasserretention, Verdickung, als Schutzkolloid aufgrund seiner Oberflächenaktivität, zur verzögerten Freisetzung und zur Filmbildung.
QualiCell HPMC bietet vielfältige Funktionen wie Wasserretention, Schutzkolloid, Oberflächenaktivität und verzögerte Freisetzung. Es handelt sich um eine nichtionische Verbindung, die salzbeständig und über einen weiten pH-Bereich stabil ist. Typische Anwendungen von HPMC sind Bindemittel für feste Darreichungsformen wie Tabletten und Granulate sowie Verdickungsmittel für flüssige Anwendungen.
Pharmazeutisches HPMC ist in verschiedenen Viskositätsbereichen von 3 bis 200.000 cps erhältlich und kann vielseitig zur Tablettenbeschichtung, Granulierung, als Bindemittel, Verdickungsmittel, Stabilisator und zur Herstellung pflanzlicher HPMC-Kapseln verwendet werden.
Chemische Spezifikation
| Hypromellose Spezifikation | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75.000 ( 2208 ) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gew.-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gew.-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Viskosität (cps, 2%ige Lösung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Produktqualität
| Hypromellose Spezifikation | 60E ( 2910 ) | 65F ( 2906 ) | 75.000 ( 2208 ) |
| Geltemperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (Gew.-%) | 28,0-30,0 | 27,0-30,0 | 19,0-24,0 |
| Hydroxypropoxy (Gew.-%) | 7,0-12,0 | 4,0-7,5 | 4,0-12,0 |
| Viskosität (cps, 2%ige Lösung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Anwendung
Pharma Grade HPMC ermöglicht die Herstellung von Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung und nutzt den Komfort des am weitesten verbreiteten Tablettenbindungsmechanismus. Pharma Grade bietet guten Pulverfluss, gleichmäßigen Inhalt und gute Komprimierbarkeit und eignet sich daher gut für die Direktverpressung.
| Anwendung für pharmazeutische Hilfsstoffe | HPMC in Pharmaqualität | Dosierung |
| Abführmittel | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Cremes, Gele | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Ophthalmologische Vorbereitung | 60E4000 | 01,-0,5 % |
| Augentropfenpräparate | 60E4000 | 0,1-0,5 % |
| Suspendierendes Mittel | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antazida | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablettenbinder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konventionelle Nassgranulation | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tablettenbeschichtungen | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Kontrollierte Freisetzungsmatrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Eigenschaften und Vorteile
- Verbessert die Fließeigenschaften des Produkts
- Reduziert die Bearbeitungszeiten
- Identische, stabile Auflösungsprofile
- Verbessert die Einheitlichkeit der Inhalte
- Reduziert die Produktionskosten
- Behält die Zugfestigkeit nach dem Doppelverdichtungsprozess (Walzenverdichtung)
Verpackung
Die Standardverpackung beträgt 25 kg/Fass
20'FCL: 9 Tonnen mit Palette; 10 Tonnen ohne Palette.
40'FCL: 18 Tonnen mit Palette; 20 Tonnen ohne Palette.
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