Αρχή βαθμού απολυμαντικό χεριών Πρώτη ύλη Υδροξυπροπυλ κυτταρίνη HPMC
Είμαστε περήφανοι με τη σημαντική εκπλήρωση των αγοραστών και την ευρεία αποδοχή λόγω της επίμονης επιδίωξης της κορυφής της σειράς και των δύο που βρίσκονται σε λύση και επισκευής για την κορυφαία απολυμαντικά χεριών πρώτης ύλης υδροξυπροπυλ κυτταρίνης HPMC
Είμαστε περήφανοι με τη σημαντική εκπλήρωση των αγοραστών και την ευρεία αποδοχή λόγω της συνεχιζόμενης επιδίωξής μας για την κορυφή της σειράς και των δύο που βρίσκονται σε λύση και επισκευής γιαHPMC και υδροξυπροπυλ κυτταρίνη, Ενσωματώνουμε το σχεδιασμό, την κατασκευή και την εξαγωγή μαζί με περισσότερους από 100 εξειδικευμένους εργαζόμενους, αυστηρό σύστημα ελέγχου ποιότητας και έμπειρη τεχνολογία. Διατηρούμε μακροπρόθεσμες επιχειρηματικές σχέσεις με χονδρέμπορο και διανομείς σχηματίζουν περισσότερες από 50 χώρες, όπως οι ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο, ο Καναδάς, η Ευρώπη και η Αφρική κλπ.
Περιγραφή προϊόντος
Η υδροξυπροπυλ κυτταρίνη Anxincel® (HPMC)
Μοριακός τύπος
Υψρομελόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη: HPMC) Αντίσταση τύπου 2910, 2906, 2208 (USP)
Φυσικές ιδιότητες
- Λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη
- Διαλυτό σε μικτό οργανικό ή υδατικό διαλύτη
- Δημιουργία διαφανούς φιλμ όταν αφαιρέσετε τον διαλύτη
- Δεν υπάρχει χημική αντίδραση με φάρμακο λόγω της μη ιοντικής ιδιοκτησίας του
- Μοριακό βάρος: 10.000 ~ 1.000.000
- Σημείο πηκτής: 40 ~ 90 ℃
- Σημείο αυτόματης παραγωγής: 360 ℃
Η φαρμακευτική ποιότητα υδροξυπροπυλλυκυτταρίνης (HPMC) είναι η φαρμακευτική εκδίκαση και το συμπλήρωμα Hypromellose, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πυκνωτής, διασπορά, γαλακτωματοποιητής και παράγοντας σχηματισμού φιλμ.
Η κυτταρική αιθέρα anmincel® αποτελείται από μεθυλο κυτταρίνη (USP, ΕΡ, ΒΡ, CP) και τρεις τύποι υποκατάστασης υδροξυπροπυλ κυτταρίνης (Hypromellose USP, EP, BP, CP) που διατίθενται σε αρκετές βαθμίδες που διαφέρουν στο ιξώδες. Πιστοποιήσεις.
Στη διαδικασία κατασκευής, το εξαιρετικά καθαρισμένο φυσικό βαμβάκι είναι αιθερικό με μεθυλοχλωρίδιο ή με τον συνδυασμό μεθυλοχλωριδίου και του προπυλενίου οξειδίου για να σχηματίσει υδατοδιαλυτή, μη ιονική κυτταρίνη αιθέρα. Δεν χρησιμοποιούνται ζωικοί πόροι στην παραγωγή HPMC.HPMC δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συνδετικό υλικό για στερεές μορφές δοσολογίας όπως δισκία και κόκκους. Εξυπηρετεί επίσης μια ποικιλία λειτουργιών, για παραδείγματα, για την ενίσχυση της κατακράτησης νερού, την πάχυνση, τη δράση ως προστατευτικό κολλοειδές λόγω της επιφανειακής του δραστηριότητας, της διατήρησης της απελευθέρωσης και του σχηματισμού μεμβράνης.
Το HPMC του AnxinCel® παρέχει μια ποικιλία λειτουργιών όπως η κατακράτηση νερού, το προστατευτικό κολλοειδές, η επιφανειακή δραστηριότητα, η παρατεταμένη απελευθέρωση. Πρόκειται για μια μη ιοντική ένωση ανθεκτική στην αλάτιση και σταθερή σε μια ευρεία εμβέλεια pH. Οι τυπικές εφαρμογές της HPMC είναι συνδεδεμένοι για μορφές στερεών δοσολογίας, όπως δισκία και κόκκοι ή παχυντή για υγρές εφαρμογές.
Το Pharma HPMC έρχεται σε ποικίλο ιξώδες κυμαίνεται από 3 έως 200.000 CPs και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως για επίστρωση δισκίων, κοκκοποίηση, συνδετικό υλικό, παχύρρευστο, σταθεροποιητή και δημιουργώντας κάψουλα HPMC λαχανικών.
Χημικές προδιαγραφές
Υπρομελοζός Προσδιορισμός | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
Θερμοκρασία πηκτώματος (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Μεθοξυ (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Υδροξυπροποξυ (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Ιξώδες (διάλυμα CPS, 2%) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Βαθμός προϊόντος
Υπρομελοζός Προσδιορισμός | 60E (2910) | 65F (2906) | 75K (2208) |
Θερμοκρασία πηκτώματος (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Μεθοξυ (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Υδροξυπροποξυ (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Ιξώδες (διάλυμα CPS, 2%) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Εφαρμογή
Η HPMC βαθμού Pharma επιτρέπει την παραγωγή συνθέσεων ελεγχόμενης απελευθέρωσης με την ευκολία του πιο ευρέως χρησιμοποιούμενου μηχανισμού δέσμευσης δισκίων. Το Pharma Grade προσφέρει καλή ροή σκόνης, ομοιομορφία περιεχομένου και συμπιεστότητα, καθιστώντας τα κατάλληλα για άμεση συμπίεση.
Εφαρμογή φαρμακευτικών εκδόχων | Pharma βαθμός HPMC | Δοσολογία |
Χύδην καθαρτικό | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
Κρέμες, πηκτές | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
Οφθαλμικό παρασκεύασμα | 60E4000 | 01.-0,5% |
Μάτι σταγόνες παρασκευές | 60E4000 | 0,1-0,5% |
Πράκτορας αναστολής | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Αντίοξ | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Δισκίο | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Σύμβαση υγρή κοκκοποίηση | 60E5, 60E15 | 2-6% |
Επιγραμμικές επιχρίσεις | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Ελεγχόμενη μήτρα απελευθέρωσης | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Χαρακτηριστικά και οφέλη
- Βελτιώνει τα χαρακτηριστικά ροής προϊόντων
- Μειώνει τους χρόνους επεξεργασίας
- Ταυτόσημα, σταθερά προφίλ διάλυσης
- βελτιώνει την ομοιομορφία περιεχομένου
- Μειώνει το κόστος παραγωγής
- Διατηρεί αντοχή εφελκυσμού μετά από διπλή συμπύκνωση (συμπύκνωση κυλίνδρων)
Συσκευασία
Η τυπική συσκευασία είναι 25kg/τύμπανο
20'fcl: 9 τόνοι με παλετρωμένο. 10 τόνοι μη αλλοιωμένοι.
40'fcl: 18 τόνοι με παλετρωμένο. 20 τόνοι Untalletized. Είμαστε περήφανοι με τη σημαντική εκπλήρωση των αγοραστών και την ευρεία αποδοχή λόγω της επίμονης επιδίωξής μας για την κορυφή της σειράς τόσο για τις μελλοντικές σχέσεις και την επισκευή για τις πρώτες επιδόσεις των χεριών!
Άνω βαθμόςHPMC και υδροξυπροπυλ κυτταρίνη, Ενσωματώνουμε το σχεδιασμό, την κατασκευή και την εξαγωγή μαζί με περισσότερους από 100 εξειδικευμένους εργαζόμενους, αυστηρό σύστημα ελέγχου ποιότητας και έμπειρη τεχνολογία. Διατηρούμε μακροπρόθεσμες επιχειρηματικές σχέσεις με χονδρέμπορο και διανομείς σχηματίζουν περισσότερες από 50 χώρες, όπως οι ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο, ο Καναδάς, η Ευρώπη και η Αφρική κλπ.