La hidroksilaj grupoj surceluloza eteromolekuloj kaj la oksigenatomoj sur la eteraj ligoj formos hidrogenajn ligojn kun akvomolekuloj, igante liberan akvon ligitan akvon, tiel ludante bonan rolon en akvoreteno; la reciproka disvastigo inter akvaj molekuloj kaj celuloza etera molekulaj ĉenoj permesas al akvomolekuloj eniri la internon de la celuloza etera makromolekula ĉeno kaj esti submetita al fortaj limoj, tiel formante liberan akvon kaj implikitan akvon, kio plibonigas la akvan retenon de cementa suspensiaĵo; celuloza etero plibonigas la reologiajn ecojn, pora retostrukturo kaj osmoza premo de freŝa cementa suspensiaĵo aŭ la filmoformaj propraĵoj de celuloza etero malhelpas la disvastigon de akvo.
La akvoreteno de celuloza etero mem venas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de celuloza etero mem. La hidratigkapablo de hidroksilaj grupoj sole ne sufiĉas por pagi por la fortaj hidrogenaj ligoj kaj van der Waals-fortoj inter molekuloj, tiel ke ĝi nur ŝveliĝas sed ne dissolviĝas en akvo. Kiam anstataŭaĵoj estas enkondukitaj en la molekula ĉeno, ne nur la anstataŭantoj detruas la hidrogenajn ĉenojn, sed ankaŭ la interĉenaj hidrogenaj ligoj estas detruitaj pro la kojno de la anstataŭaĵoj inter apudaj ĉenoj. Ju pli grandaj la substituantoj, des pli granda la distanco inter molekuloj, kaj des pli granda la efiko de detruado de hidrogenaj ligoj. Post kiam la celuloza krado ŝveliĝas, la solvaĵo eniras, kaj la celuloza etero fariĝas akvosolvebla, formante alt-viskozecan solvaĵon, kiu tiam ludas rolon en akvoreteno.
Faktoroj influantaj la agadon de reteno de akvo:
Viskozeco: Ju pli granda la viskozeco de celuloza etero, des pli bona estas la akva retenado, sed ju pli alta la viskozeco, des pli alta la relativa molekula pezo de celuloza etero, kaj ĝia solvebleco malpliiĝas laŭe, kio havas negativan efikon sur la koncentriĝo kaj konstrua agado. de mortero. Ĝenerale, por la sama produkto, la viskozecaj rezultoj mezuritaj per malsamaj metodoj estas tre malsamaj, do kiam oni komparas la viskozecon, ĝi devas esti efektivigita inter la samaj testaj metodoj (inkluzive de temperaturo, rotoro, ktp.).
Aldonkvanto: Ju pli granda estas la kvanto de celuloza etero aldonita al la pistujo, des pli bona estas la akva retenado. Kutime, malgranda kvanto de celuloza etero povas multe plibonigi la akvoretenon de pistujo. Kiam la kvanto atingas certan nivelon, la tendenco de kreskanta akva reteno malrapidiĝas.
Partikla fajneco: Ju pli fajnaj la partikloj, des pli bona la akvoreteno. Kiam grandaj eroj de celuloza etero kontaktas akvon, la surfaco tuj solvas kaj formas ĝelon por envolvi la materialon por malhelpi akvomolekulojn daŭre penetri. Kelkfoje, eĉ longtempa moviĝado ne povas atingi unuforman disvastigon kaj dissolvon, formante malklaran flokulan solvon aŭ aglomeradon, kiu multe influas la akvoretenon de celuloza etero. Solveco estas unu el la faktoroj por selektado de celuloza etero. Fineco ankaŭ estas grava agado-indikilo de metilceluloza etero. Fineco influas la solveblecon de metilceluloza etero. Pli kruda MC estas kutime grajneca kaj povas esti facile dissolvita en akvo sen aglomerado, sed la dissolvrapideco estas tre malrapida kaj ĝi ne taŭgas por uzo en seka mortero.
Temperaturo: Ĉar la ĉirkaŭa temperaturo altiĝas, la akvoreteno de celulozaj eteroj kutime malpliiĝas, sed iuj modifitaj celulozaj eteroj ankaŭ havas bonan akvoretenon sub altaj temperaturoj; kiam la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de polimeroj malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas forpelita. Kiam la dehidratiĝo sufiĉas, la molekuloj komencas kuniĝi por formi tridimensian retstrukturan ĝelon.
Molekula strukturo: Celulozeteroj kun pli malalta anstataŭigo havas pli bonan akvoretenon.
Densiĝo kaj tiksotropio
Densiĝo:
Efiko al ligado-kapablo kaj kontraŭ-malforta agado: Celulozaj eteroj donas malsekan pistujon bonegan viskozecon, kiu povas signife pliigi la ligan kapablon de malseka pistujo kun la baza tavolo kaj plibonigi la kontraŭ-malsaniĝon de pistujo. Ĝi estas vaste uzata en gipsa pistujo, kahela liga pistujo kaj ekstera izola sistemo 3.
Efekto sur materiala homogeneco: La densiga efiko de celulozaj eteroj ankaŭ povas pliigi la kontraŭdisvastkapablon kaj homogenecon de ĵus miksitaj materialoj, malhelpi materialan tavoliĝon, apartigon kaj akvofluon, kaj povas esti uzata en fibrobetono, subakva betono kaj mem-kompakta betono. .
Fonto kaj influo de densiga efiko: La dikiga efiko de celuloza etero sur cement-bazitaj materialoj venas de la viskozeco de celuloza eterosolvo. Sub la samaj kondiĉoj, ju pli alta la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la viskozeco de modifitaj cement-bazitaj materialoj, sed se la viskozeco estas tro alta, ĝi influos la fluecon kaj operablecon de la materialo (kiel algluado al la gipsa tranĉilo). ). Mem-ebeniga mortero kaj mem-kompakta betono kun altaj fluecaj postuloj postulas tre malaltan viskozecon de celuloza etero. Krome, la densiga efiko de celuloza etero ankaŭ pliigos la akvopostulon de cement-bazitaj materialoj kaj pliigos la produktadon de pistujo.
Tiksotropio:
Alt-viskozeca celuloza etera akva solvaĵo havas altan tiksotropion, kiu ankaŭ estas grava karakterizaĵo de celuloza etero. La akva solvaĵo de metilcelulozo kutime havas pseŭdoplastecon kaj ne-tiksotropan fluecon sub sia ĝeltemperaturo, sed elmontras Newtonianajn fluotrajtojn ĉe malaltaj tondrapidecoj. Pseudoplastikeco pliiĝas kun la pliiĝo de celuloza etero molekula pezo aŭ koncentriĝo, kaj havas nenion komunan kun la speco de anstataŭaĵo kaj grado de anstataŭigo. Tial, celulozeteroj de la sama viskozeca grado, ĉu MC, HPMC, aŭ HEMC, ĉiam montras la samajn reologiajn trajtojn tiel longe kiel la koncentriĝo kaj temperaturo restas konstantaj. Kiam la temperaturo altiĝas, struktura ĝelo formiĝas, kaj alta tiksotropa fluo okazas. Celulozeteroj kun alta koncentriĝo kaj malalta viskozeco montras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu posedaĵo estas tre utila por ĝustigi la ebenigon kaj malfortiĝon de konstrua mortero dum konstruado.
Aera enkonduko
Principo kaj efiko al labora agado: Celuloza etero havas signifan aer-entran efikon sur freŝaj cement-bazitaj materialoj. Celuloza etero havas kaj hidrofilajn grupojn (hidroksilaj grupoj, etergrupoj) kaj hidrofobajn grupojn (metilgrupoj, glukozaj ringoj). Ĝi estas surfaktant kun surfaca agado, tiel havante aero-entran efikon. La efekto de aero enkonduko produktos pilkan efikon, kiu povas plibonigi la funkciadon de ĵus miksitaj materialoj, kiel pliigi la plastikecon kaj glatecon de pistujo dum operacio, kiu estas utila por la disvastigo de pistujo; ĝi ankaŭ pliigos la produktadon de mortero kaj reduktos la produktokoston de mortero.
Efekto sur mekanikaj propraĵoj: La aer-entran efiko pliigos la porecon de la hardita materialo kaj reduktos ĝiajn mekanikajn ecojn kiel ekzemple forto kaj elasta modulo.
Efekto al flueco: Kiel surfaktant, celuloza etero ankaŭ havas malsekigantan aŭ lubrikan efikon sur cementaj partikloj, kiuj kune kun sia aer-entra efiko pliigas la fluecon de cement-bazitaj materialoj, sed ĝia dikiga efiko reduktos la fluecon. La efiko de celuloza etero sur la flueco de cement-bazitaj materialoj estas kombinaĵo de plastigaj kaj dikiĝantaj efikoj. Ĝenerale, kiam la celuloza etera dozo estas tre malalta, ĝi ĉefe manifestiĝas kiel plastigaj aŭ akvoreduktantaj efikoj; kiam la dozo estas alta, la densiga efiko de celuloza etero pliiĝas rapide, kaj ĝia aero enkonduka efiko tendencas esti saturita, do ĝi manifestiĝas kiel densiĝo aŭ pliiĝanta akvopostulo.
Afiŝtempo: Dec-23-2024