Venta caliente de hidroxietilcelulosa (HEC) fabricada en fábrica como agente espesante en pintura.

Descripción breve:

Nombre del producto: Hidroxipropilmetilcelulosa
Sinónimos: HPMC; MHPC; hidroxipropilmetilcelulosa; hidroximetilpropilcelulosa; metocel E, F, K; hidroxipropilmetilcelulosa (Hpmc)
CAS: 9004-65-3
Fórmula molecular: C3H7O*
Peso de la fórmula: 59.08708
Apariencia: Polvo blanco
Materia prima: Algodón refinado
EINECS: 618-389-6
Marca registrada: QualiCell
Origen: China
Cantidad mínima de pedido: 1 tonelada


Detalle del producto

Etiquetas de productos

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Haremos todo el esfuerzo y trabajaremos duro para ser excelentes y magníficos, y aceleraremos nuestros pasos para ubicarnos dentro del rango de empresas internacionales de primer nivel y alta tecnología.China HEC e hidroxietilcelulosaNuestros productos se venden en Oriente Medio, el Sudeste Asiático, África, Europa, América y otras regiones, y cuentan con una excelente reputación entre nuestros clientes. Para beneficiarse de nuestra sólida capacidad OEM/ODM y de nuestros servicios de calidad, contáctenos hoy mismo. Nos comprometemos a crear y compartir el éxito con todos nuestros clientes.

Descripción del Producto

Hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC)

Fórmula molecular
Hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa: HPMC) tipo de sustitución 2910, 2906, 2208 (USP)
Propiedades físicas
- Polvo blanco o blanco amarillento
- Soluble en disolventes orgánicos o acuosos mixtos.
- Formación de película transparente al retirar el disolvente.
- No hay reacción química con el fármaco debido a su propiedad no iónica.
- Peso molecular: 10.000 ~ 1.000.000
- Punto de gel: 40 ~ 90℃
- Punto de autoignición: 360℃

La hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) de grado farmacéutico es un excipiente y suplemento farmacéutico de hipromelosa, que se puede utilizar como espesante, dispersante, emulsionante y agente formador de película.

El éter de celulosa QualiCell se compone de metilcelulosa (USP, EP, BP, CP) y tres tipos de sustitución de hidroxipropilmetilcelulosa (hipromelosa USP, EP, BP, CP), cada uno disponible en varios grados que difieren en viscosidad. Los productos HPMC se derivan de pulpa de madera y de algodón refinado natural, y cumplen con todos los requisitos de USP, EP, BP, junto con las certificaciones Kosher y Halal.

En el proceso de fabricación, el algodón natural altamente purificado se eterifica con cloruro de metilo o con una combinación de cloruro de metilo y óxido de propileno para formar un éter de celulosa no iónico soluble en agua. En la producción de HPMC no se utilizan recursos animales. El HPMC puede emplearse como aglutinante para formas farmacéuticas sólidas, como comprimidos y gránulos. También cumple diversas funciones, como mejorar la retención de agua, espesar, actuar como coloide protector gracias a su actividad superficial, mantener la liberación y formar películas.

QualiCell HPMC ofrece diversas funciones, como retención de agua, coloide protector, actividad superficial y liberación sostenida. Es un compuesto no iónico resistente a la salinización y estable en un amplio rango de pH. Sus aplicaciones típicas son como aglutinante para formas farmacéuticas sólidas, como comprimidos y gránulos, o como espesante para aplicaciones líquidas.

El HPMC farmacéutico viene en diversos rangos de viscosidad de 3 a 200 000 cps, y se puede usar ampliamente para recubrimiento de tabletas, granulación, aglutinante, espesante, estabilizador y fabricación de cápsulas de HPMC vegetales.

Especificación química

Hipromelosa

Especificación

60E

( 2910 )

65 °F

( 2906 )

75 mil

( 2208 )

Temperatura del gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (peso%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hidroxipropoxi (peso%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosidad (cps, solución al 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Grado del producto

Hipromelosa

Especificación

60E

( 2910 )

65 °F

( 2906 )

75 mil

( 2208 )

Temperatura del gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Metoxi (peso%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hidroxipropoxi (peso%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosidad (cps, solución al 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Solicitud

La HPMC de grado farmacéutico permite la producción de formulaciones de liberación controlada con la comodidad del mecanismo de unión de comprimidos más utilizado. Ofrece buena fluidez del polvo, uniformidad de contenido y compresibilidad, lo que la hace ideal para la compresión directa.

Aplicación de excipientes farmacéuticos HPMC de grado farmacéutico Dosificación
Laxante de volumen 75K4000,75K100000 3-30%
Cremas, geles 60E4000,75K4000 1-5%
Preparación oftálmica 60E4000 01.-0,5%
Preparaciones de gotas para los ojos 60E4000 0,1-0,5%
Agente de suspensión 60E4000, 75K4000 1-2%
antiácidos 60E4000, 75K4000 1-2%
Aglutinante de tabletas 60E5, 60E15 0,5-5%
Granulación húmeda convencional 60E5, 60E15 2-6%
Recubrimientos de comprimidos 60E5, 60E15 0,5-5%
Matriz de liberación controlada 75K100000,75K15000 20-55%

Características y beneficios

- Mejora las características del flujo del producto.
- Reduce los tiempos de procesamiento
- Perfiles de disolución idénticos y estables
- Mejora la uniformidad del contenido
- Reduce los costes de producción
- Mantiene la resistencia a la tracción después del proceso de doble compactación (compactación con rodillos).

Embalaje

El embalaje estándar es de 25 kg/tambor.
20'FCL: 9 toneladas con paletizado; 10 toneladas sin paletizar.
40'FCL: 18 toneladas con paletizado; 20 toneladas sin paletizar.

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