Hablemos de la hidroxipropilmetilcelulosa.HPMCY cómo medir su viscosidad. La viscosidad aquí se refiere a la viscosidad aparente, que es una referencia importante para la hidroxipropilmetilcelulosa.
Estándar. Los métodos de medición habituales son la medición de la viscosidad rotacional, la medición de la viscosidad capilar y la medición de la viscosidad de caída. El método de determinación de la hidroxipropilmetilcelulosa fue la adhesión capilar.
El método de determinación de grados se realiza con el viscosímetro Uchs. Generalmente, la determinación de la solución se realiza con una solución acuosa al 2 %; la fórmula es: V = Kdt. V es la viscosidad en mpa·s y K es la constante del viscosímetro.
D es la densidad a temperatura constante y T es el tiempo que pasa de arriba abajo a través del viscosímetro en segundos. Este método de operación es más engorroso si hay materia insoluble.
Las palabras son propensas a errores y es difícil identificar la calidad de la hidroxipropilmetilcelulosa. Actualmente, se utiliza comúnmente para medir la viscosidad con viscosímetros rotatorios, de uso generalizado en China.
La fórmula del viscosímetro NDJ-1 es η=Kα. η es la viscosidad, también en mpa.s, K es el coeficiente del viscosímetro y α es la lectura del puntero del viscosímetro.
Método de prueba de viscosidad de hidroxipropilmetilcelulosa al 2 %:
1. Este método es adecuado para la determinación de la viscosidad dinámica de fluidos no newtonianos (una solución de polímero, una suspensión, un líquido de dispersión de emulsión o una solución de surfactante, etc.).
2. Instrumentos y aparatos
2.1 Viscosímetro rotatorio (NdJ-1 y NDJ-4 son requeridos por la Farmacopea China)
2.2 Baño de agua a temperatura constante con precisión de temperatura constante de 0,10 °C
2.3 El grado de puntuación de temperatura es de 0,20 °C, que se verifica periódicamente.
2.4 Medidor de frecuencia. Los viscosímetros que utilizan medidas de estabilización de frecuencia (como NDJ-1 y NDJ-4) deben reservarse. Precisión del 1 %.
Se pesaron 0 g de muestra con precisión y se colocaron en un vaso de precipitados alto, seco y ahumadizado de 400 ml. Se agregaron aproximadamente 100 ml de agua caliente a 80-90 grados y se agitó durante 10 minutos para separar.
Dispénselo uniformemente, remueva y añada agua fría hasta completar un total de 400 ml. Mientras tanto, remueva continuamente durante 30 minutos para obtener una solución al 2 % (p/p) y colóquela en el refrigerador para que se enfríe en un baño de hielo hasta que se forme una capa fina de hielo en la superficie.
Sacar y colocar en el tanque de temperatura constante para mantener la temperatura central a 20 ℃ 0,1 ℃.
3.1 La instalación y el funcionamiento del instrumento se realizarán de acuerdo con las instrucciones de funcionamiento del instrumento, y se seleccionarán el rotor y el rotor adecuados según el rango de viscosidad del producto probado y las disposiciones de la farmacopea en el texto del producto.
Velocidad de rotación.
3.2 Ajuste la temperatura del agua a temperatura constante de acuerdo con la determinación de cada elemento del medicamento.
3.3 El producto de prueba se colocó en el recipiente especificado por el instrumento y se midió el ángulo de deflexión (a) según la ley después de 30 minutos a temperatura constante. Apague el motor y vuelva a encenderlo para la determinación.
La diferencia entre los valores medios no debe superar el 3%, de lo contrario se deberá realizar una tercera medición.
3.4 Calcular el valor medio de las dos pruebas según la fórmula para obtener la viscosidad dinámica del producto ensayado.
4. Registrar y calcular
4.1 Registre el modelo del viscosímetro rotatorio, el número de rotor y la velocidad utilizados, la constante del viscosímetro (valor K), la temperatura medida y cada valor medido.
La fórmula de cálculo de 4.2
Viscosidad dinámica (MPa”s)=Ka donde K es la constante del viscosímetro medida con un líquido estándar de viscosidad conocida y A es el ángulo de deflexión
Hora de publicación: 25 de abril de 2024