Estructuras típicas de doséteres de celulosaSe muestran en las figuras 1.1 y 1.2. Cada uva β-D-deshidratada contiene una molécula de celulosa.
La unidad de azúcar (la unidad repetitiva de la celulosa) se sustituye con un grupo éter en cada una de las posiciones C(2), C(3) y C(6), es decir, hasta tres
Un grupo éter. Debido a la presencia de grupos hidroxilo, las macromoléculas de celulosa presentan enlaces de hidrógeno intramoleculares e intermoleculares, que dificultan su disolución en agua.
Es difícil de disolver en casi todos los disolventes orgánicos. Sin embargo, tras la eterificación de la celulosa, se introducen grupos éter en la cadena molecular.
De esta manera se destruyen los enlaces de hidrógeno dentro y entre las moléculas de celulosa, y también se mejora su hidrofilicidad, de modo que se puede mejorar su solubilidad.
Se ha mejorado considerablemente. Entre ellos, la Figura 1.1 muestra la estructura general de dos unidades de glucosa anhidro de la cadena molecular del éter de celulosa, R1-R6=H.
o sustituyentes orgánicos. 1.2 es un fragmento de la cadena molecular de carboximetil hidroxietil celulosa, el grado de sustitución del carboximetilo es 0,5,4
El grado de sustitución del hidroxietilo es 2,0 y el grado de sustitución molar es 3,0.
Para cada sustituyente de la celulosa, la cantidad total de su eterificación se puede expresar como el grado de sustitución (DS). de fibras
De la estructura de la molécula principal se desprende que el grado de sustitución oscila entre 0 y 3. Es decir, cada anillo unitario de anhidroglucosa de celulosa...
, el número promedio de grupos hidroxilo sustituidos por grupos eterificantes del agente eterificante. Debido al grupo hidroxialquilo de la celulosa, su sustitución...
La eterificación debe reiniciarse a partir del nuevo grupo hidroxilo libre. Por lo tanto, el grado de sustitución de este tipo de éter de celulosa puede expresarse en moles.
Grado de sustitución (MS). El llamado grado molar de sustitución indica la cantidad de agente eterificante añadido a cada unidad de glucosa anhidra de celulosa.
La masa media de los reactivos.
1 Estructura general de una unidad de glucosa
2 Fragmentos de cadenas moleculares de éter de celulosa
1.2.2 Clasificación de los éteres de celulosa
Ya sean éteres de celulosa simples o éteres mixtos, sus propiedades son algo diferentes. Macromoléculas de celulosa.
Si el grupo hidroxilo del anillo unitario está sustituido por un grupo hidrófilo, el producto puede tener un menor grado de sustitución bajo la condición de un menor grado de sustitución.
Tiene cierta solubilidad en agua; si se sustituye por un grupo hidrófobo, el producto tiene cierto grado de sustitución sólo cuando el grado de sustitución es moderado.
Los productos de eterificación de celulosa menos sustituidos y solubles en agua solo pueden hincharse en agua o disolverse en soluciones alcalinas menos concentradas.
medio.
Según los tipos de sustituyentes, los éteres de celulosa se pueden dividir en tres categorías: grupos alquilo, como metilcelulosa, etilcelulosa;
Hidroxialquilos, como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa; otros, como carboximetilcelulosa, etc. Si la ionización
Clasificación, los éteres de celulosa se pueden dividir en: iónicos, como la carboximetilcelulosa; no iónicos, como la hidroxietilcelulosa; mixtos.
Tipo, como la hidroxietil carboximetilcelulosa. Según su solubilidad, la celulosa se puede dividir en: soluble en agua, como la carboximetilcelulosa,
Hidroxietilcelulosa; insoluble en agua, como metilcelulosa, etc.
1.2.3 Propiedades y aplicaciones de los éteres de celulosa
El éter de celulosa es un tipo de producto después de la modificación de la eterificación de la celulosa, y el éter de celulosa tiene muchas propiedades muy importantes, como
Tiene buenas propiedades de formación de película; como pasta de impresión, tiene buena solubilidad en agua, propiedades espesantes, retención de agua y estabilidad;
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El éter simple es inodoro, no tóxico y presenta buena biocompatibilidad. Entre ellos, la carboximetilcelulosa (CMC) contiene glutamato monosódico industrial.
apodo.
1.2.3.1 Formación de la película
El grado de eterificación del éter de celulosa influye considerablemente en sus propiedades filmógenas, como la capacidad de formación de películas y la fuerza de adhesión. Éter de celulosa.
Debido a su buena resistencia mecánica y buena compatibilidad con diversas resinas, se puede utilizar en películas plásticas, adhesivos y otros materiales.
preparación del material.
1.2.3.2 Solubilidad
Debido a la existencia de muchos grupos hidroxilo en el anillo de la unidad de glucosa que contiene oxígeno, los éteres de celulosa tienen una mejor solubilidad en agua. y
Dependiendo del sustituyente del éter de celulosa y del grado de sustitución, también existen diferentes selectividades para los disolventes orgánicos.
1.2.3.3 Engrosamiento
El éter de celulosa se disuelve en solución acuosa en forma de coloide, donde el grado de polimerización del éter de celulosa determina la celulosa.
Viscosidad de la solución de éter. A diferencia de los fluidos newtonianos, la viscosidad de las soluciones de éter de celulosa cambia con la fuerza de cizallamiento.
Debido a esta estructura de las macromoléculas, la viscosidad de la solución aumentará rápidamente con el aumento del contenido sólido de éter de celulosa, sin embargo la viscosidad de la solución
La viscosidad también disminuye rápidamente con el aumento de la temperatura [33].
1.2.3.4 Degradabilidad
La solución de éter de celulosa disuelta en agua durante un período de tiempo hará crecer bacterias, produciendo así bacterias enzimáticas y destruyendo la fase de éter de celulosa.
La unidad de glucosa adyacente no sustituida se une, reduciendo así la masa molecular relativa de la macromolécula. Por lo tanto, los éteres de celulosa...
La conservación de soluciones acuosas requiere la adición de una cierta cantidad de conservantes.
Además, los éteres de celulosa tienen muchas otras propiedades únicas, como la actividad superficial, la actividad iónica, la estabilidad de la espuma y la capacidad aditiva.
Acción gelificante. Debido a estas propiedades, los éteres de celulosa se utilizan en textiles, fabricación de papel, detergentes sintéticos, cosméticos, alimentos y medicamentos.
Se utiliza ampliamente en muchos campos.
1.3 Introducción a las materias primas vegetales
De la descripción general de 1.2 éter de celulosa, se puede ver que la materia prima para la preparación de éter de celulosa es principalmente celulosa de algodón, y uno de los contenidos de este tema
Se utiliza celulosa extraída de materias primas vegetales para sustituir la celulosa de algodón y preparar éter de celulosa. A continuación, se presenta una breve introducción a la planta.
material.
A medida que disminuyen los recursos comunes como el petróleo, el carbón y el gas natural, el desarrollo de diversos productos basados en ellos, como las fibras sintéticas y las películas de fibra, también se verá cada vez más restringido. Con el continuo desarrollo de la sociedad y los países de todo el mundo (especialmente...
Es un país desarrollado que presta mucha atención al problema de la contaminación ambiental. La celulosa natural es biodegradable y respetuosa con el medio ambiente.
Poco a poco se convertirá en la principal fuente de materiales fibrosos.
Hora de publicación: 26 de septiembre de 2022