Tselluloosi eeteron valmistatud tselluloosist ühe või mitme eeterdava aine eeterdamisreaktsiooni ja kuivjahvatamise teel. Vastavalt eetri asendajate erinevatele keemilistele struktuuridele võib tselluloosi eetrid jagada anioonseteks, katioonseteks ja mitteioonseteks eetriteks. Ioonsete tselluloosi eetrite hulka kuuluvad peamiseltkarboksümetüültsellulooseeter (CMC); mitteioonsed tsellulooseetrid hõlmavad peamiseltmetüültsellulooseeter (MC),hüdroksüpropüülmetüültsellulooseeter (HPMC)ja hüdroksüetüültselluloosi eeter.Klooreeter (HC)ja nii edasi. Mitteioonsed eetrid jagunevad veeslahustuvateks ja õlis lahustuvateks eetriteks ning mitteioonseid veeslahustuvaid eetreid kasutatakse peamiselt mörditoodetes. Kaltsiumioonide juuresolekul on ioonne tsellulooseeter ebastabiilne, mistõttu kasutatakse seda harva kuivsegatud mörditoodetes, mis kasutavad tsementimaterjalina tsementi, kustutatud lupja jne. Mitteioonseid vees lahustuvaid tsellulooseetreid kasutatakse ehitusmaterjalide tööstuses laialdaselt nende suspensiooni stabiilsuse ja veepeetuse tõttu.
Tsellulooseetri keemilised omadused
Igal tsellulooseetril on tselluloosi põhistruktuur – anhüdroglükoosi struktuur. Tsellulooseetri valmistamise protsessis kuumutatakse tsellulooskiudu esmalt leeliselises lahuses ja seejärel töödeldakse eeterdava ainega. Kiuline reaktsioonisaadus puhastatakse ja pulbristatakse, et moodustada ühtlane teatud peensusega pulber.
MC tootmisprotsessis kasutatakse eeterdamisainena ainult metüülkloriidi; Lisaks metüülkloriidile kasutatakse HPMC tootmisel hüdroksüpropüülasendusrühmade saamiseks ka propüleenoksiidi. Erinevatel tsellulooseetritel on erinevad metüül- ja hüdroksüpropüülasendussuhted, mis mõjutavad tsellulooseetri lahuste orgaanilist ühilduvust ja termilise geelistumise temperatuuri.
Postitusaeg: 25. aprill 2024