Hüdroksüpropüülmetüültselluloos ftalaat: mis see on
Hüdroksüpropüülmetüülselluloosftalaadi(HPMCP) on modifitseeritud tselluloosi derivaat, mida tavaliselt kasutatakse farmaatsiatööstuses. See on saadud hüdroksüpropüülmetüültselluloosist (HPMC), edaspidise keemilise modifikatsiooni kaudu ftaalse anhüdriidiga. See modifikatsioon annab polümeeri ainulaadsed omadused, muutes selle sobivaks konkreetsete rakenduste jaoks ravimite koostamises.
Siin on hüdroksüpropüülmetüültselluloosftalaadi võtmeomadused ja rakendused:
- Enterokatmine:
- HPMCP -d kasutatakse laialdaselt enterokattematerjalina suukaudsete annuste vormide, näiteks tablettide ja kapslite jaoks.
- Enteric katted on mõeldud ravimi kaitsmiseks mao happelise keskkonna eest ja hõlbustavad vabanemist peensoole aluselisemas keskkonnas.
- PH-sõltuv lahustuvus:
- HPMCP üks eristatavaid tunnuseid on selle pH-sõltuv lahustuvus. See jääb happelises keskkonnas lahustumatuks (pH alla 5,5) ja lahustub aluselistes tingimustes (pH üle 6,0).
- See omadus võimaldab enterokattega annustamisvormil maost läbi viia, ilma et ravimit vabastada ja seejärel lahustuda soolestikus ravimi imendumiseks.
- Mao vastupidavus:
- HPMCP tagab maoresistentsuse, takistades ravimi vabanemist maos, kus see võib laguneda, või põhjustada ärritust.
- Kontrollitud vabastamine:
- Lisaks enterokattele kasutatakse HPMCP-d kontrollitud vabastamise preparaatides, mis võimaldab ravimi hilinenud või pikendatud vabanemist.
- Ühilduvus:
- HPMCP ühildub üldiselt mitmesuguste ravimitega ja seda saab kasutada erinevates farmaatsiapreparaatides.
Oluline on märkida, et kuigi HPMCP on laialdaselt kasutatav ja tõhus enterokattematerjal, sõltub enterokatte valik sellistest teguritest nagu konkreetne ravim, soovitud vabanemisprofiil ja patsiendi nõuded. Vastuparajad peaksid soovitud terapeutilise tulemuse saavutamiseks kaaluma nii ravimi kui ka enterokattematerjali füüsikalis -keemilisi omadusi.
Nagu iga farmaatsia koostisosa puhul, tuleks lõpliku farmaatsiatoote ohutuse, tõhususe ja kvaliteedi tagamiseks järgida regulatiivseid standardeid ja juhiseid. Kui teil on konkreetseid küsimusi HPMCP kasutamise kohta konkreetses kontekstis, on soovitatav konsulteerida asjakohaste farmaatsiajuhiste või reguleerivate asutustega.
Postiaeg: 22. jaanuar 2014