Kahe tüüpilised struktuuridtselluloosi eetridon toodud joonistel 1.1 ja 1.2. Iga tselluloosimolekuli β-d-dehüdreeritud viinamari
Suhkruüksus (tselluloosi korduv ühik) asendatakse ühe eetri rühmaga C (2), C (3) ja C (6) asendis, st kuni kolm
eetri rühm. Hüdroksüülrühmade esinemise tõttu on tselluloosi makromolekulidel molekulisisesed ja molekulidevahelised vesiniksidemed, mida on vees keeruline lahustuda.
Ja peaaegu kõigis orgaanilistes lahustites on keeruline lahustuda. Pärast tselluloosi eeterrühma sisestatakse eetri rühmad molekulaarsesse ahelasse,
Sel viisil hävitatakse tselluloosi molekulide sees ja nende vahel vesiniksidemed ning parandatakse ka selle hüdrofiilsust, nii et selle lahustuvust saab parandada.
oluliselt paranenud. Nende hulgas on joonis 1.1 tselluloosi eetri molekulaarse ahela kahe anhüdroglükoosiüksuse üldstruktuur, R1-R6 = H
või orgaanilised asendid. 1.2 on fragment karboksümetüülhüdroksüetüül tselluloosi molekulaarsest ahelast, karboksümetüüli asendamise aste on 0,5,4,4
Hüdroksüetüüli asendamise aste on 2,0 ja molaarse asendamise kraad on 3,0.
Iga tselluloosi asendaja jaoks saab selle eetri kogusumma väljendada asendusastena (DS). valmistatud kiududest
Peamise molekuli struktuurist võib näha, et asendamise aste on vahemikus 0-3. See tähendab, et iga tselluloosi anhüdrogressioonikoosiüksuse tsükkel
, Keskmine hüdroksüülrühmade arv, mis asendatakse eeterlike rühmadega. Tselluloosi hüdroksüalküülrühma tõttu selle asendamine
Eeterlik tuleks taaskäivitada uuest tasuta hüdroksüülrühmast. Seetõttu saab seda tüüpi tselluloosi eetri asendamise astet väljendada moolides.
Asendusaste (MS). Niinimetatud molaarne asendusaste näitab igale tselluloosi anhüdroglükoosiüksusele lisatud eetrisseadme kogust
Reagentide keskmine mass.
1 glükoosiüksuse üldstruktuur
2 tselluloosi eetri molekulaarsete ahelate fragmenti
1.2.2 Tselluloosi eetrite klassifikatsioon
Ükskõik, kas tselluloosietrid on üksikud eetrid või segatud eetrid, on nende omadused mõnevõrra erinevad. Tselluloosi makromolekulid
Kui ühiku tsükli hüdroksüülrühm asendatakse hüdrofiilse rühmaga, võib tootel madalama asendamise tingimustes olla madalam asendus.
Sellel on teatud vee lahustuvus; Kui see asendab hüdrofoobse rühmaga, on tootel teatud astet ainult siis, kui asendamise aste on mõõdukas.
Vees lahustuvad, vähem asendatud tselluloosi eetri produktid saavad paisuda ainult vees või lahustuda vähem kontsentreeritud leelislahustes
keskel.
Asendajate tüüpide kohaselt võib tselluloosietherid jagada kolme kategooriasse: alküülrühmad, näiteks metüültselluloos, etüültselluloos;
Hüdroksüalküülid, näiteks hüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüülselluloos; teised, näiteks karboksümetüültselluloos jne. Kui ioniseerimine
Klassifikatsioon, tselluloosi eters võib jagada ioonseteks, näiteks karboksümetüültselluloos; mitteioonne, näiteks hüdroksüetüültselluloos; segatud
Tüüp, näiteks hüdroksüetüülkarboksümetüültselluloos. Lahustuvuse klassifikatsiooni kohaselt võib tselluloosi jagada: vees lahustuv, näiteks karboksümetüültselluloos,
Hüdroksüetüültselluloos; Veega lahustumatu, näiteks metüültselluloos jne.
1.2.3 Tselluloosietrite omadused ja rakendused
Tselluloosi eeter on omamoodi produkt pärast tselluloosi eetri modifitseerimist ja tselluloosi eetris on palju väga olulisi omadusi. nagu
Sellel on head filmide moodustavad omadused; Trükkpastana on sellel hea vee lahustuvus, paksendusomadused, veepeetus ja stabiilsus;
5
Tavaline eeter on lõhnatu, mittetoksiline ja hea biosobivusega. Nende hulgas on karboksümetüültselluloosil (CMC) „tööstuslik monosatriumglutamaat”
Hüüdnimi.
1.2.3.1 kilede moodustamine
Tselluloosi eetri aste mõjutab suurt mõju oma kile moodustavatele omadustele nagu filmide moodustamisvõime ja sidumisjõud. Tselluloos
Hea mehaanilise tugevuse ja hea ühilduvuse tõttu erinevate vaikudega saab seda kasutada plastkiledes, liimides ja muudes materjalides.
materiaalne ettevalmistamine.
1.2.3.2 lahustuvus
Paljude hüdroksüülrühmade olemasolu tõttu hapnikku sisaldava glükoosiüksuse tsüklil on tselluloosietritel parem vee lahustuvus. ja
Sõltuvalt tselluloosi eetri asendajast ja asendusastmest on orgaaniliste lahustite puhul ka erinev selektiivsus.
1.2.3.3 Paksenemine
Tselluloosi eeter lahustub vesilahuses kolloidi kujul, kusjuures tselluloosi eetri polümerisatsiooni aste määrab tselluloosi
Eetri lahuse viskoossus. Erinevalt Newtoni vedelikest muutub tselluloosi eetri lahuste viskoossus nihkejõuga ja
Selle makromolekulide struktuuri tõttu suureneb lahuse viskoossus kiiresti tselluloosi eetri tahke sisalduse suurenemisega, kuid lahuse viskoossus
Viskoossus väheneb ka temperatuuri tõusuga kiiresti [33].
1.2.3.4 lagundamine
Tselluloosi eetri lahus, mis on teatud aja jooksul vees lahustunud, kasvatab baktereid, tootes sellega ensüümibaktereid ja hävitades tselluloosi eetri faasi.
Kõrval olevad asendamata glükoosiüksused sidemed, vähendades sellega makromolekuli suhtelist molekulmassi. Seetõttu tselluloosiethers
Vesilahuste säilitamine nõuab teatud koguse säilitusainete lisamist.
Lisaks on tselluloosietritel palju muid ainulaadseid omadusi, näiteks pinna aktiivsus, ioonne aktiivsus, vahu stabiilsus ja lisand
geeli tegevus. Nende omaduste tõttu kasutatakse tselluloosieetoreid tekstiilides, paberitootmises, sünteetilistes pesuvahendites, kosmeetikatoodetes, toitu, ravimites, ravimites,
Seda kasutatakse laialdaselt paljudes valdkondades.
1.3 Sissejuhatus taime toorainesse
1.2 tselluloosi eetri ülevaate põhjal on näha, et tselluloosi eetri valmistamiseks mõeldud tooraine on peamiselt puuvilla tselluloos ja selle teema üks sisu
Tselluloosi eetri valmistamiseks on vaja kasutada taime toorainest ekstraheeritud tselluloosi. Järgnev on lühike sissejuhatus taimele
materjal.
Üha enam piiratakse üha enam ka tavalisi ressursse nagu nafta, kivisüsi ja maagaas, nende põhjal põhinevate erinevate toodete arendamine, näiteks sünteetilised kiud ja kiudkiled. Ühiskonna ja riikide pideva arenguga kogu maailmas (eriti
See on arenenud riik), kes pöörab suurt tähelepanu keskkonnareostuse probleemile. Looduslik tselluloos on biolagunevus ja keskkonna koordineerimine.
Sellest saab järk -järgult peamine kiumaterjalide allikas.
Postiaeg: 26. september 2012