Zelulosaren eterraren funtzioa morteroan

Zelulosa Etuna zelulosa naturalez egindako polimero sintetikoa da, aldaketa kimikoaren bidez. Zelulosa Etuna zelulosa naturalaren deribatua da. Zelulosaren eteriaren produkzioa polimero sintetikoen desberdina da. Bere material oinarrizkoena zelulosa da, polimeroen konposatu naturala. Zelulosa naturalaren egituraren berezitasuna dela eta, zelulosak ez du inolako gaitasunik Etherification agenteekin erreakzionatzeko gaitasunik. Hala ere, hanturaren eragilea tratatu ondoren, kate molekularren eta kateen arteko hidrogeno lotura sendoak suntsitu egiten dira, eta hidroxil taldearen askapen aktiboa zelulosa alkali erreaktibo bihurtzen da. Lortu zelulosa eterra.

Nahaste morteroan, zelulosaren eteriaren gehikuntza oso baxua da, baina mortero bustiaren errendimendua nabarmen hobetu dezake, eta gehigarri nagusia da morteroaren errendimenduan eragiten duen gehigarri nagusia. Zelulosa, barietate desberdinetako zelulosa, biskositate desberdinak, partikula tamaina desberdinak, biskositate eta zenbateko maila desberdinetan eragin positiboa izango dute hauts lehorraren errendimenduaren hobekuntzan. Gaur egun, harlangaitze eta igeltsu mortero askok ur atxikipen-errendimendu eskasa dute, eta ur-lohiak bereizi egingo dira zutik egon ondoren.

Ura atxikitzea metil zelulosaren eterraren errendimendu garrantzitsua da, eta, gainera, derrigorrezko morteroen fabrikatzaile askok, batez ere tenperatura altuak dituzten hegoaldeko eskualdeetakoak dira. Uraren atxikipen-eraginaren eragina eragiten duten faktoreek MC-ko zenbatekoa gehitu dute, MCren biskositatea, partikulen eta erabilera-ingurunearen tenperatura.

Zelulosaren eterren propietateak ordezkatzaileen motaren, zenbakiaren eta banaketaren araberakoak dira. Zelulosaren eterren sailkapena ere badaude, etherification, disolbagarritasun maila eta erlazionatutako aplikazioen propietateetan oinarritzen da. Kate molekularreko ordezkatzaile motaren arabera, monoetar eta eter mistoetan banatu daiteke. Normalean erabiltzen dugun MC monoetera da, eta HPMC eter mistoa da. Metil zelulosa Ether MC da produktua glukosaren zelulosa naturalaren glukosaren unitatean dagoen produktua metoxiak ordezkatzen du. Formula estrukturala [Coh7o2 (oh) 3-H (OCH3) H] X da. Unitateko hidroxil taldearen zati bat da, eta beste zatia hidroxipropil taldea ordezkatzen da, egiturazko formula [C6H7O2 (OH) 3 mn (och3) m [och2ch (oh) mn] n] X Etiliko metil zelulosa eter hemc, hauek dira merkatuan oso erabilitako eta saltzen diren barietate nagusiak.

Disolbagarritasunari dagokionez, ioniko eta ez ionikoan banatu daiteke. Ura diionaliko ez diren zelulosa ionikoko eterrak batez ere alkil etera eta hidroxyalkil etera osatuta daude batez ere. CMC ionikoa detergente sintetikoetan, ehungintzako inprimaketan eta tindaketa, janari eta petrolioaren esplorazioan erabiltzen da. MC, HPMC, HEMC eta abar ez direnak, batez ere eraikuntzako materialetan, latex estalduretan, medikuntzan, eguneroko produktu kimikoetan eta abarretan erabiltzen da, loditzeko, ur atxikitzeko, egonkortzaile, sakabanatzaile eta zinema agentea.

Zelulosaren eterraren ura atxikitzea: batez ere lehorreko materialen ekoizpenean, zelulosaren eterrak paper ordezkaez jokatzen du, batez ere mortero bereziaren ekoizpenean (mortero aldatua), ezinbesteko eta osagai garrantzitsua da. Uraren disolbagarriak zelulosaren eterrak morteroaren zeregin garrantzitsuak hiru alderdi ditu batez ere:

1. Uraren atxikipen ahalmen bikaina
2. Morteroaren koherentzia eta thixotropy eragina
3. Zementuarekin elkarreragina.

Zelulosaren eterraren uraren atxikipen efektua oinarrizko geruzaren xurgapenaren araberakoa da, morteroaren konposizioaren, morteroaren geruzaren lodiera, morteroaren ur eskaria eta ezarpen materiala ezartzeko denbora. Zelulosaren eterraren ura atxikitzea zelulosaren eterraren disolbagarritasuna eta deshidratazioa da. Denok dakigun bezala, nahiz eta zelulosako kate molekularrak oso hidratagarriak diren oh talde ugari baditu, ez da uretan disolbagarria, zelulosaren egiturak kristalitate maila handia baitute. Hidroxil taldeen hidratazio gaitasuna ez da nahikoa hidrogeno lotura sendoak estaltzeko eta van der waals indarrak molekulen artean. Beraz, puztu egiten da, baina ez du uretan disolbatzen. Subjektu bat kate molekularrean sartzen denean, ordezkoak hidrogeno-katea suntsitzen duenean ez ezik, aldameneko kateen arteko erlazioaren ezkontzaren ondorioz suntsitzen da. Zenbat eta subjektu handiagoa izan, orduan eta handiagoa izango da molekulen arteko distantzia. Zenbat eta distantzia handiagoa izan. Hidrogeno bonuak suntsitzearen eragina zenbat eta handiagoa izan, zelulosa eter uretan disolbagarria bihurtzen da zelulosa zuntzaren ondoren eta irtenbideak sartzen dira, biskositate handiko soluzioa osatuz. Tenperatura igotzen denean, polimeroaren hidratazioa ahultzen da, eta kateen arteko ura botatzen da. Deshidratazio efektua nahikoa denean, molekulak agregatzen hasten dira, hiru dimentsiotako sareko egitura gel eta tolestuta.


Post ordua: 2012-06-06