Zer faktorek eragiten dute zelulosaren eterraren loditzeari?

Loditzeko efektuaZelulosa eterraHonen araberakoa da: zelulosaren eteriaren, irtenbide kontzentrazioaren, zizailaren tasa, tenperatura eta bestelako baldintza polimerizazioa. Irtenbidearen jabetza geltokia alkil zelulosa eta bere eratorritako aldaketak dira. Gelazio-propietateak ordezkapen, irtenbide kontzentrazio eta gehigarri mailarekin lotuta daude. Hidroxyalkyl aldatutako deribatuentzat, gel propietateak hidroxyalkilen aldaketarekin lotuta daude. Biskositate baxuko MC eta HPMC-rako,% 10 -15eko konponbidea prestatu daiteke, biskositate ertaineko MC eta HPMC% 5 -10% konponbidea prestatu daiteke, eta biskositate handiko MC eta HPMC% 2 -3% disoluzioa bakarrik prestatu daiteke eta normalean Zelulosaren eterraren biskositatearen sailkapena% 1 -2% disoluzioarekin kalifikatzen da.

Molekular pisu handiko zelulosa Ether-ek loditzeko eraginkortasun handia du eta pisu molekular desberdinak dituzten polimeroek kontzentrazio irtenbide bereko biskositate desberdinak dituzte. Xede biskositatea pisu molekular baxuko zelulen eterraren kopuru handia gehituz bakarrik lor daiteke. Zizaila-tasaren menpekotasun gutxi du, eta biskositate handia xede biskositatera iristen da, gehikuntza gutxiago behar izanez gero eta biskositatea loditzeko eraginkortasunaren araberakoa da. Hori dela eta, nolabaiteko koherentzia lortzea, zelulosaren eterraren kopuru jakin bat (konponbidearen kontzentrazioa) eta irtenbide biskositatea bermatu behar da. Irtenbidearen gelaren tenperatura ere linealki gutxitzen da konponbidearen kontzentrazioaren hazkundea eta gelak tenperaturan, kontzentrazio jakin bat lortu ondoren. HPMCren kontzentrazio geldoa nahiko altua da giro-tenperaturan.

Koherentzia ere egokitu daiteke partikulen tamaina aukeratuz eta zelulosaren eterrak aldatuz aldaketa maila desberdinekin aukeratuz. Aldaketa deiturikoa MC-ren eskeleto egituran hidroxyalkil taldeen ordezkapen maila bat aurkeztea da. Bi ordezkapen erlatiboen balioak aldatuz, hau da, askotan esaten ditugun Metoxy eta Hidroxyalkil taldeen ordezkapen erlatiboen balioak aldatuz. Zelulosaren eteriaren errendimendu-baldintza desberdinak lor daitezke bi ordezkapen erlatiboen balioak aldatuz.

Biskositate handiko zelulosa Ether disoluzio tibotropia handia da, hau da, zelulosaren eterraren ezaugarri nagusia ere. MCko polimeroen irtenbide akuosoek normalean fluidentzia pseudoplastikoa eta ez-thixotropikoa dute beren gelaren tenperaturaren azpitik, baina Newtoniako fluxuen propietateak zizaila baxuko tarifetan. Pseudooplastikotasuna zelulosaren eteiko pisu edo kontzentrazio molekulararekin handitzen da, ordezkapen mota eta ordezkapen maila edozein dela ere. Hori dela eta, zelulosa biskositate maila beraren etikak, MC, HPMC, HEMC, beti ere propietate erreologiko berdinak erakutsiko ditu kontzentrazioa eta tenperatura etengabe mantentzen diren bitartean. Egiturazko gelak tenperatura igotzen denean sortzen dira, eta oso tolestropikoak diren fluxu txikiak gertatzen dira. Kontzentrazio altua eta biskositate baxuko zelulosa Ethers-ek TixoTropia erakusten du gelaren tenperaturaren azpitik. Jabetza horrek onura handia du mortero eraikuntzan berdinketa eta ahultasuna egokitzeko.

Hemen azaldu behar da, zenbat eta handiagoa izango den biskositateaZelulosa eterra, orduan eta handiagoa izan da uraren atxikipena, baina zenbat eta handiagoa izan, orduan eta handiagoa izango da zelulosaren efektuaren pisu molekular erlatiboa, eta bere disolbagarritasunean dagokion beherakada, eragin negatiboa du mortero kontzentrazioan eta eraikuntzan eragina negatiboa duena. Zenbat eta biskositatea zenbat eta handiagoa izan, orduan eta handiagoa da morteroaren eragina loditzea, baina ez da guztiz proportzionala. Biskositate ertain eta baxua, baina aldatutako zelulosako eter-ek errendimendu hobea du mortero hezearen egiturazko indarra hobetzeko. Biskositatea handitzearekin batera, zelulosaren eterraren ura atxikitzea hobetzen da.


Posta: 2012ko apirilak 28-24