Mitkä tekijät vaikuttavat selluloosaeetterin sakeutumiseen?

Sakeuttava vaikutusselluloosaeetteriRiippuu: selluloosaeetterin polymeroinnin aste, liuoskonsentraatio, leikkausnopeus, lämpötila ja muut olosuhteet. Liuoksen gell -ominaisuus on ainutlaatuinen alkyyliselluloosassa ja sen modifioiduissa johdannaisissa. Geeliytymisominaisuudet liittyvät substituutioasteeseen, liuoksen pitoisuuteen ja lisäaineen. Hydroksyalkyyli modifioitujen johdannaisten osalta geeliominaisuudet liittyvät myös hydroksyalkyylin modifikaatioasteeseen. Alhaisen viskositeetin MC: n ja HPMC: n osalta voidaan valmistaa 10% -15% liuosta, keskisuurten viskositeetin MC ja HPMC voidaan valmistaa 5% -10%: n liuokseen ja korkea viskositeetti MC ja HPMC voivat valmistaa vain 2% -3% liuosta ja yleensä Selluloosaeetterin viskositeettiluokitus luokitellaan myös 1% -2% liuoksella.

Korkean molekyylipainoisen selluloosaeetterin paksuuntumistehokkuus on korkea, ja erilaisilla molekyylipainoilla olevilla polymeereillä on erilaisia ​​viskositeetteja samassa pitoisuusliuoksessa. Kohdeviskositeetti voidaan saavuttaa vain lisäämällä suuri määrä pienen molekyylipainoista selluloosaeetteriä. Sen viskositeetissa on vähän riippuvuutta leikkausnopeudesta, ja korkea viskositeetti saavuttaa kohdeviskositeetin, joka vaatii vähemmän lisäystä, ja viskositeetti riippuu sakeutumistehokkuudesta. Siksi tietyn konsistenssin saavuttamiseksi on taata tietyn määrän selluloosaeetteriä (liuoksen pitoisuus) ja liuoksen viskositeettia. Liuoksen geelilämpötila laskee myös lineaarisesti liuoksen pitoisuuden noustessa ja geelit huoneenlämpötilassa tietyn pitoisuuden saavuttamisen jälkeen. HPMC: n geeliytyminen on suhteellisen korkea huoneenlämpötilassa.

Johdonmukaisuutta voidaan myös säätää valitsemalla hiukkaskoko ja valitsemalla selluloosan eetterit, joilla on erilaiset modifikaatioasteet. Niin kutsuttu modifikaatio on ottaa käyttöön tietty hydroksyalkyyliryhmien korvaaminen MC: n luurankojen rakenteeseen. Muutamalla kahden substituentin, ts. DS: n ja MS: n suhteelliset substituutioarvot metoksian ja hydroksyalkyyliryhmien suhteelliset substituutioarvot, joita usein sanomme. Selluloosaeetterin erilaisia ​​suorituskykyvaatimuksia voidaan saada muuttamalla kahden substituentin suhteelliset substituutioarvot.

Korkean viskositeettisen selluloosaeetterin vesiliuoksella on korkea tiksotropia, joka on myös selluloosaeetterin tärkein ominaisuus. MC-polymeerien vesipitoisilla liuoksilla on yleensä pseudoplastisia ja ei-sidikotrooppisia juoksevuutta niiden geelin lämpötilan alapuolella, mutta Newtonin virtausominaisuudet alhaisella leikkausnopeudella. Pseudoplastisuus kasvaa selluloosaeetterin molekyylipainon tai pitoisuuden kanssa substituentin tyypistä ja substituutiosta. Siksi saman viskositeetin luokan selluloosan eetterit, riippumatta siitä, että MC, HPMC, HEMC, osoittavat aina samat reologiset ominaisuudet niin kauan kuin pitoisuus ja lämpötila pidetään vakiona. Rakennegeelit muodostuvat lämpötilan nostaessa, ja erittäin thiksotrooppisia virtauksia tapahtuu. Korkeat pitoisuudet ja matala viskositeetti selluloosa -eetterit osoittavat thiksotropiaa jopa geelin lämpötilan alapuolella. Tämä kiinteistö on suurta hyötyä tasoituksen ja roikkumisen säätämiselle rakennuslaastin rakentamisessa.

Tässä on selitettävä, että mitä suurempi viskositeettiselluloosaeetteri, mitä parempi vedenpidätys, mutta mitä suurempi viskositeetti, sitä suurempi selluloosaeetterin suhteellinen molekyylipaino ja vastaava sen liukoisuuden väheneminen, jolla on negatiivinen vaikutus laastin pitoisuuteen ja rakennuskykyyn. Mitä suurempi viskositeetti, sitä ilmeisempi paksuuntumisvaikutus laastissa, mutta se ei ole täysin suhteellinen. Jotkut keskikokoiset ja matala viskositeetti, mutta modifioidulla selluloosaeetterillä on parempi suorituskyky parantamaan märän laastin rakenteellista lujuutta. Viskositeetin lisääntyessä selluloosaeetterin vedenpidätys paranee.


Viestin aika: huhtikuu-28-2024