8 ans Exportateur Chine éthers de cellulose soluble dans l'eau Sidley Hydroxypropyl méthyl-cellulose / HPMC / MC

Brève description:

Nom du produit: hydroxypropyl méthyl-cellulose
Synonymes: HPMC; MHPC; hydroxylpropylméthylcellulose; hydroxyméthylpropylcellulose; méthocel E, F, K; hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
CAS: 9004-65-3
Formule moléculaire: C3H7O *
Poids de la formule: 59.08708
Apparence:: poudre blanche
Matière première: coton raffiné
Einecs: 618-389-6
Marque de commerce: Qualicell
Origine: Chine
MOQ: 1TON


Détail du produit

Tags de produit

Gagner la satisfaction des clients est le but de notre entreprise pour toujours. Nous ferons de grands efforts pour développer des produits nouveaux et de qualité supérieure, répondre à vos exigences particulières et vous fournir des services de pré-vente, à la vente et après-vente pour 8 ans Exportateur de la cellulose de cellulose soluble dans l'eau Chine Sidley Hydroxypropyl méthyl-cellulose / HPMC / MC, nous accueillons constamment les acheteurs nouveaux et âgés nous fournit des informations et des propositions précieuses pour la coopération, nous développons et établissons les uns aux autres, et aussi pour conduire à notre communauté et à notre personnel!
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Description du produit

Hydroxypropyl méthyl-cellulose (HPMC)

Formule moléculaire
Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose: HPMC) Substitution Type 2910, 2906, 2208 (USP)
Propriétés physiques
- poudre blanche blanche ou jaunâtre
- Soluble dans un solvant organique ou aqueux mixte
- Faire un film transparent lorsque le solvant supprime
- Aucune réaction chimique avec le médicament en raison de sa propriété non ionique
- Poids moléculaire: 10 000 ~ 1 000 000
- Gel Point: 40 ~ 90 ℃
- Point d'auto-indication: 360 ℃

Le grade pharmaceutique de l'hydroxypropyl méthylcellulose (HPMC) est un excipient pharmaceutique hypromellose et un supplément, qui peut être utilisé comme épaississant, dispersant, émulsifiant et agent de formation de film.

L'éther de cellulose Qualicell se compose de méthyl-cellulose (USP, EP, BP, CP) et trois types de substitution d'hydroxypropyl méthyl-cellulose (hypromellose USP, EP, BP, CP). Cotton Linter et Wood Pulp, répondant à toutes les exigences des certifications USP, EP, BP, ainsi que des certifications casher et halal.

Dans le processus de fabrication, le coton naturel hautement purifié est éthérifié avec du chlorure de méthyle ou avec la combinaison de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène pour former un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau. Aucune ressource animale n'est utilisée dans la production de HPMC.HPMC ne peut être utilisée comme liant pour les formes posologiques solides telles que les comprimés et les granules. Il remplit également une variété de fonctions, pour des exemples, dans l'amélioration de la rétention d'eau, de l'épaississement, de l'action comme un colloïde protecteur en raison de son activité de surface, de sa libération du maintien et de la formation de films.

Qualicell HPMC offre une variété de fonctions telles que la rétention d'eau, les colloïdes protecteurs, l'activité de surface, la libération prolongée. Il s'agit d'un composé non ionique résistant au salting et stable sur une large gamme de pH. Les applications typiques du HPMC sont le liant pour les formes de dosage solides telles que les comprimés et les granules ou l'épaississement pour les applications liquides.

Le HPMC pharmaceutique est disponible en viscosité diversifiée de 3 à 200 000 CPS, et il peut être largement utilisé pour le revêtement de comprimés, la granulation, le liant, l'épaississant, le stabilisateur et la fabrication de capsule HPMC de légumes.

Spécification chimique

Hypromellose

Spécification

60E

(2910)

65F

(2906)

75k

(2208)

Température du gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Méthoxy (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosité (CPS, solution à 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Grade de produit

Hypromellose

Spécification

60E

(2910)

65F

(2906)

75k

(2208)

Température du gel (℃) 58-64 62-68 70-90
Méthoxy (WT%) 28.0-30.0 27.0-30.0 19.0-24.0
Hydroxypropoxy (WT%) 7.0-12.0 4.0-7.5 4.0-12.0
Viscosité (CPS, solution à 2%) 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000

Application

HPMC de grade pharmaceutique permettent la production de formulations à libération contrôlée avec la commodité du mécanisme de liaison des comprimés le plus utilisé. Le grade pharmaceutique offre un bon débit de poudre, l'uniformité du contenu et la compressibilité, ce qui les rend bien adaptés à la compression directe.

Application des excipients pharmaceutiques HPMC de grade pharmaceutique Dosage
Laxatif en vrac 75K4000,75K100000 3-30%
Crèmes, gels 60E4000,75K4000 1 à 5%
Préparation ophtalmique 60E4000 01.-0,5%
Préparations de gouttes pour les yeux 60E4000 0,1-0,5%
Agent de suspension 60E4000, 75K4000 1-2%
Antiacides 60E4000, 75K4000 1-2%
Classeur 60E5, 60E15 0,5 à 5%
Granulation humide de la convention 60E5, 60E15 2-6%
Revêtements de comprimés 60E5, 60E15 0,5 à 5%
Matrice de libération contrôlée 75K100000,75K15000 20-55%

Caractéristiques et avantages

- Améliore les caractéristiques du flux de produits
- réduit les temps de traitement
- Profils de dissolution identiques et stables
- Améliore l'uniformité du contenu
- réduit les coûts de production
- conserve la résistance à la traction après un double compactage (compactage à rouleaux)

Conditionnement

L'emballage standard est de 25 kg / tambour
20'fcl: 9 tonnes avec palettisé; 10 tonnes non lourdes.
40'fcl: 18 tonnes avec palettisé; 20 tonnes non lourdes.

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