Phtalate d'hydroxypropylméthylcellulose(HPMCP) est un dérivé de cellulose modifié couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique. Il est dérivé de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) par une modification chimique supplémentaire à l'anhydride phtalique. Cette modification confère au polymère des propriétés uniques, le rendant ainsi adapté à des applications spécifiques dans la formulation de médicaments.

Voici les principales caractéristiques et applications du phtalate d’hydroxypropylméthylcellulose :

1. Enrobage entérique :
   • Le HPMCP est largement utilisé comme matériau d’enrobage entérique pour les formes posologiques orales telles que les comprimés et les capsules.
   • Les enrobages entériques sont conçus pour protéger le médicament de l’environnement acide de l’estomac et faciliter la libération dans l’environnement plus alcalin de l’intestin grêle.
2. Solubilité dépendante du pH :
   • L'une des caractéristiques distinctives du HPMCP est sa solubilité dépendante du pH. Il reste insoluble en milieu acide (pH inférieur à 5,5) et devient soluble en milieu alcalin (pH supérieur à 6,0).
   • Cette propriété permet à la forme posologique à enrobage entérique de traverser l’estomac sans libérer le médicament, puis de se dissoudre dans les intestins pour être absorbée.
3. Résistance gastrique :
   • Le HPMCP offre une résistance gastrique, empêchant le médicament d'être libéré dans l'estomac où il peut être dégradé ou provoquer une irritation.
4. Libération contrôlée :
   • En plus de l'enrobage entérique, le HPMCP est utilisé dans des formulations à libération contrôlée, permettant une libération retardée ou prolongée du médicament.
5. Compatibilité:
   • Le HPMCP est généralement compatible avec une large gamme de médicaments et peut être utilisé dans diverses formulations pharmaceutiques.

Il est important de noter que, bien que l'HPMCP soit un enrobage entérique largement utilisé et efficace, le choix de l'enrobage entérique dépend de facteurs tels que le médicament spécifique, le profil de libération souhaité et les besoins du patient. Les formulateurs doivent tenir compte des propriétés physicochimiques du médicament et de l'enrobage entérique pour obtenir le résultat thérapeutique souhaité.

Comme pour tout ingrédient pharmaceutique, les normes et directives réglementaires doivent être respectées afin de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité du produit final. Pour toute question spécifique concernant l'utilisation des HPMCP dans un contexte particulier, il est recommandé de consulter les directives pharmaceutiques ou les autorités réglementaires compétentes.