Structures typiques de deuxéthers de cellulosesont donnés sur les figures 1.1 et 1.2. Chaque raisin déshydraté β-D d'une molécule de cellulose
L'unité de sucre (l'unité de répétition de la cellulose) est remplacée par un groupe d'éther chacun aux positions C (2), C (3) et C (6), c'est-à-dire jusqu'à trois
un groupe d'éther. En raison de la présence de groupes hydroxyle, les macromolécules de cellulose ont des liaisons hydrogène intramoléculaires et intermoléculaires, qui sont difficiles à dissoudre dans l'eau.
Et il est difficile de se dissoudre dans presque tous les solvants organiques. Cependant, après éthérification de la cellulose, des groupes d'éther sont introduits dans la chaîne moléculaire,
De cette façon, les liaisons hydrogène à l'intérieur et entre les molécules de cellulose sont détruites et son hydrophilie est également améliorée, de sorte que sa solubilité peut être améliorée.
considérablement amélioré. Parmi eux, la figure 1.1 est la structure générale de deux unités d'anhydroglucose de la chaîne moléculaire de l'éther de cellulose, R1-R6 = H
ou substituants organiques. 1.2 est un fragment de la chaîne moléculaire carboxyméthyl hydroxyéthyl-cellulose, le degré de substitution du carboxyméthyle est de 0,5,4
Le degré de substitution de l'hydroxyéthyle est de 2,0 et le degré de substitution molaire est de 3,0.
Pour chaque substituant de la cellulose, la quantité totale de son éthérification peut être exprimée comme le degré de substitution (DS). fait de fibres
On peut voir à partir de la structure de la molécule principale que le degré de substitution varie de 0-3. C'est-à-dire chaque anneau unitaire anhydroglucose de cellulose
, le nombre moyen de groupes hydroxyle substitués par des groupes étherifiants de l'agent étherifiante. En raison du groupe hydroxyalkyle de la cellulose, sa substitution
L'éthérification doit être redémarrée à partir du nouveau groupe hydroxyle gratuit. Par conséquent, le degré de substitution de ce type d'éther de cellulose peut être exprimé en moles.
degré de substitution (MS). Le soi-disant degré de substitution molaire indique la quantité d'agent étherifiante ajouté à chaque unité anhydroglucose de cellulose
La masse moyenne des réactifs.
1 Structure générale d'une unité de glucose
2 fragments de chaînes moléculaires de l'éther de cellulose
1.2.2 Classification des éthers de la cellulose
Que les éthers de cellulose soient des éthers uniques ou des éthers mixtes, leurs propriétés sont quelque peu différentes. Macromolécules de cellulose
Si le groupe hydroxyle du cycle unitaire est remplacé par un groupe hydrophile, le produit peut avoir un degré de substitution inférieur à la condition d'un degré de substitution inférieur.
Il a une certaine solubilité dans l'eau; S'il est substitué par un groupe hydrophobe, le produit n'a un certain degré de substitution que lorsque le degré de substitution est modéré.
Les produits d'éthérification de la cellulose solubles et moins substitués ne peuvent que gonfler dans l'eau ou se dissoudre dans des solutions alcalines moins concentrées
milieu.
Selon les types de substituants, les éthers de cellulose peuvent être divisés en trois catégories: des groupes alkyle, tels que la méthyl-cellulose, l'éthyl-cellulose;
Les hydroxyalkyles, tels que l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose; D'autres, comme la carboxyméthyl-cellulose, etc. Si l'ionisation
Classification, les éthers de cellulose peuvent être divisés en: ionique, comme la carboxyméthyl cellulose; non ionique, comme l'hydroxyéthyl cellulose; mixte
Type, comme l'hydroxyéthyl carboxyméthyl cellulose. Selon la classification de la solubilité, la cellulose peut être divisée en: soluble dans l'eau, comme la carboxyméthyl cellulose,
Hydroxyéthyl cellulose; Insoluble dans l'eau, comme la méthyl-cellulose, etc.
1.2.3 Propriétés et applications des éthers de cellulose
L'éther de cellulose est une sorte de produit après modification de l'éthérification de la cellulose, et l'éther de cellulose possède de nombreuses propriétés très importantes. comme
Il a de bonnes propriétés de formation de films; En tant que pâte d'impression, il a une bonne solubilité dans l'eau, des propriétés épaissantes, la rétention d'eau et la stabilité;
5
L'éther simple est inodore, non toxique et a une bonne biocompatibilité. Parmi eux, la carboxyméthyl-cellulose (CMC) a un «glutamate de monosodium industriel»
surnom.
1.2.3.1 Formation de film
Le degré d'éthérification de l'éther de cellulose a une grande influence sur ses propriétés de formation de films telles que la capacité de formation de film et la force de liaison. Éther de cellulose
En raison de sa bonne résistance mécanique et de sa bonne compatibilité avec diverses résines, il peut être utilisé dans les films plastiques, les adhésifs et autres matériaux.
Préparation des matériaux.
1.2.3.2 Solubilité
En raison de l'existence de nombreux groupes hydroxyle sur l'anneau de l'unité de glucose contenant de l'oxygène, les éthers de cellulose ont une meilleure solubilité dans l'eau. et
Selon le substituant de l'éther de cellulose et le degré de substitution, il existe également une sélectivité différente pour les solvants organiques.
1.2.3.3 épaississement
L'éther de cellulose est dissous en solution aqueuse sous forme de colloïd, dans lequel le degré de polymérisation de l'éther de cellulose détermine la cellulose
Viscosité de la solution d'éther. Contrairement aux fluides newtoniens, la viscosité des solutions éther de la cellulose change avec la force de cisaillement et
En raison de cette structure des macromolécules, la viscosité de la solution augmentera rapidement avec l'augmentation de la teneur solide de l'éther de cellulose, mais la viscosité de la solution
La viscosité diminue également rapidement avec l'augmentation de la température [33].
1.2.3.4 Dégradabilité
La solution d'éther de cellulose dissoute dans l'eau pendant une période de temps cultivera des bactéries, produisant ainsi des bactéries enzymes et détruisant la phase de l'éther de la cellulose.
Les liaisons de glucose non substituées adjacentes, réduisant ainsi la masse moléculaire relative de la macromolécule. Par conséquent, les éthers de la cellulose
La préservation des solutions aqueuses nécessite l'ajout d'une certaine quantité de conservateurs.
De plus, les éthers de cellulose ont de nombreuses autres propriétés uniques telles que l'activité de surface, l'activité ionique, la stabilité en mousse et l'additif
Action de gel. En raison de ces propriétés, les éthers de cellulose sont utilisés dans les textiles, la fabrication du papier, les détergents synthétiques, les cosmétiques, la nourriture, la médecine,
Il est largement utilisé dans de nombreux champs.
1.3 Introduction aux matières premières de l'usine
De l'aperçu de 1,2 éther de cellulose, on peut voir que la matière première de la préparation de l'éther de cellulose est principalement du coton cellulose, et l'un des contenus de ce sujet
Il s'agit d'utiliser la cellulose extraite des matières premières végétales pour remplacer le coton cellulose pour préparer l'éther de cellulose. Ce qui suit est une brève introduction à la plante
matériel.
Comme les ressources communes telles que le pétrole, le charbon et le gaz naturel diminuent, le développement de divers produits à base d'eux, tels que les fibres synthétiques et les films de fibres, sera également de plus en plus restreinte. Avec le développement continu de la société et des pays du monde
C'est un pays développé) qui accorde une attention particulière au problème de la pollution de l'environnement. La cellulose naturelle a une biodégradabilité et une coordination environnementale.
Il deviendra progressivement la principale source de matériaux de fibres.
Temps de poste: sept-26-2022