Cellulose etherwurdt makke fan cellulose troch de etherification reaksje fan ien of meardere etherification aginten en droech slypjen. Neffens de ferskate gemyske struktueren fan ethersubstituenten kinne cellulose-ethers wurde ferdield yn anionyske, kationyske en nonionyske ethers. Ionyske cellulose-ethers befetsje benammenCarboxymethyl cellulose ether (CMC); non-ionyske cellulose ethers benammen befetsjemethylcellulose ether (MC),hydroxypropyl methyl cellulose ether (HPMC)en hydroxyethylcellulose-ether.Chlorether (HC)ensafuorthinne. Non-ionyske ethers wurde ferdield yn wetteroplosbere ethers en oalje-oplosbere ethers, en net-ionyske wetteroplosbere ethers wurde benammen brûkt yn mortierprodukten. Yn 'e oanwêzigens fan kalziumionen is ionyske cellulose-ether ynstabyl, sadat it selden brûkt wurdt yn droege mingde mortelprodukten dy't sement, slachte kalk, ensfh. Nonionyske wetteroplosbere cellulose-ethers wurde in protte brûkt yn 'e boumaterialen yndustry fanwegen har ophinging stabiliteit en wetter retinsje.
Gemyske eigenskippen fan cellulose-ether
Elke cellulose-ether hat de basisstruktuer fan cellulose - Anhydroglucose-struktuer. Yn it proses fan it produsearjen fan cellulose ether, de cellulose fiber wurdt earst ferwaarme yn in alkaline oplossing, en dan behannele mei in etherifying agent. It fibrous reaksjeprodukt wurdt suvere en pulverisearre om in unifoarm poeder te foarmjen mei in bepaalde fynheid.
Yn it produksjeproses fan MC wurdt allinich methylchloride brûkt as etherifikaasjemiddel; Njonken methylchloride wurdt propylene okside ek brûkt om hydroxypropylsubstituentgroepen te krijen by de produksje fan HPMC. Ferskate cellulose-ethers hawwe ferskillende methyl- en hydroxypropylsubstitúsjeferhâldingen, dy't ynfloed hawwe op de organyske kompatibiliteit en thermyske gelaasjetemperatuer fan cellulose-etheroplossingen.
Post tiid: Apr-25-2024