Hidroxipropil metilcelulosa ftalato: que é

Hidroxipropil metilcelulosa ftalato: que é

Hidroxipropil metilcelulosa ftalato(HPMCP) é un derivado de celulosa modificado que se usa habitualmente na industria farmacéutica. Deriva da hidroxipropil metilcelulosa (HPMC) mediante unha maior modificación química con anhídrido ftálico. Esta modificación imparte propiedades únicas ao polímero, tornándoa adecuada para aplicacións específicas na formulación de fármacos.

Aquí están as características clave e as aplicacións do ftalato de hidroxipropil metilcelulosa:

  1. Revestimento entérico:
    • O HPMCP é moi utilizado como material de revestimento entérico para formas de dosificación orais como tabletas e cápsulas.
    • Os revestimentos entéricos están deseñados para protexer a droga do ambiente ácido do estómago e facilitar a liberación no ambiente máis alcalino do intestino delgado.
  2. Solubilidade dependente do pH:
    • Unha das características distintivas do HPMCP é a súa solubilidade dependente do pH. Permanece insoluble en ambientes ácidos (pH por baixo de 5,5) e faise soluble en condicións alcalinas (pH por encima de 6,0).
    • Esta propiedade permite que a forma de dosificación recuberta de entérico pase polo estómago sen liberar o medicamento e logo disolverse nos intestinos para a absorción de drogas.
  3. Resistencia gástrica:
    • O HPMCP proporciona resistencia gástrica, evitando que o medicamento sexa liberado no estómago onde se degradan ou causen irritación.
  4. Lanzamento controlado:
    • Ademais do revestimento entérico, o HPMCP úsase en formulacións de liberación controlada, permitindo unha liberación atrasada ou prolongada do medicamento.
  5. Compatibilidade:
    • O HPMCP é xeralmente compatible cunha ampla gama de fármacos e pódese usar en varias formulacións farmacéuticas.

É importante ter en conta que, aínda que o HPMCP é un material de revestimento entérico moi utilizado e eficaz, a elección do revestimento entérico depende de factores como o medicamento específico, o perfil de liberación desexado e os requirimentos do paciente. Os formuladores deben considerar as propiedades fisicoquímicas tanto do medicamento como do material de revestimento entérico para conseguir o resultado terapéutico desexado.

Do mesmo xeito que con calquera ingrediente farmacéutico, deberían seguir as normas e directrices reguladoras para garantir a seguridade, eficacia e calidade do produto farmacéutico final. Se tes preguntas específicas sobre o uso de HPMCP nun contexto particular, recoméndase consultar directrices farmacéuticas relevantes ou autoridades reguladoras.


Tempo de publicación: xaneiro-22-2024