Estruturas típicas de douséteres de celulosadanse nas figuras 1.1 e 1.2. Cada uva β-d deshidratada dunha molécula de celulosa
A unidade de azucre (a unidade repetidora de celulosa) é substituída por un grupo éter cada un nas posicións C (2), C (3) e C (6), é dicir, ata tres
un grupo éter. Debido á presenza de grupos hidroxilo, as macromoléculas de celulosa teñen enlaces intramoleculares e intermoleculares, que son difíciles de disolver na auga.
E é difícil disolverse en case todos os disolventes orgánicos. Non obstante, despois da eterificación da celulosa, os grupos de éter introdúcense na cadea molecular,
Deste xeito, os enlaces de hidróxeno dentro e entre moléculas de celulosa son destruídos, e tamén se mellora a súa hidrofilicidade, de xeito que se pode mellorar a súa solubilidade.
mellorou moito. Entre eles, a figura 1.1 está a estrutura xeral de dúas unidades anhidroglucosas da cadea molecular de éter de celulosa, R1-R6 = H
ou substituíntes orgánicos. 1.2 é un fragmento de cadea molecular de celulosa carboximetil hidroxietil, o grao de substitución do carboximetilo é de 0,5,4
O grao de substitución de hidroxietilo é de 2,0 e o grao de substitución molar é de 3,0.
Para cada substituínte de celulosa, a cantidade total da súa eterificación pódese expresar como o grao de substitución (DS). feito de fibras
Pódese ver na estrutura da molécula principal que o grao de substitución oscila entre 0-3. É dicir, cada un da unidade de anhidroglucosa anel de celulosa
, o número medio de grupos hidroxilo substituídos por grupos de eterificación do axente eterificador. Debido ao grupo hidroxialcilo de celulosa, a súa substitución
A eterificación debe reiniciarse do novo grupo hidroxilo gratuíto. Polo tanto, o grao de substitución deste tipo de éter de celulosa pódese expresar en moles.
grao de substitución (MS). O chamado grao molar de substitución indica a cantidade de axente de eterificación engadido a cada unidade de anhidroglucosa de celulosa
A masa media dos reactantes.
1 estrutura xeral dunha unidade de glicosa
2 fragmentos de cadeas moleculares de éter de celulosa
1.2.2 Clasificación de éteres de celulosa
Se os éteres de celulosa son éteres simples ou éteres mixtos, as súas propiedades son algo diferentes. Macromoléculas de celulosa
Se o grupo hidroxilo do anel unitario é substituído por un grupo hidrofílico, o produto pode ter un menor grao de substitución baixo a condición dun menor grao de substitución.
Ten unha certa solubilidade en auga; Se é substituído por un grupo hidrofóbico, o produto ten un certo grao de substitución só cando o grao de substitución é moderado.
Os produtos de eterificación de celulosa menos substituídos en auga só poden incharse na auga ou disolverse en solucións alcalinas menos concentradas
Medio.
Segundo os tipos de substituíntes, os éteres de celulosa pódense dividir en tres categorías: grupos alquilo, como metil celulosa, etil celulosa;
Hidroxialquilos, como hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa; outros, como o carboximetilo celulosa, etc. Se a ionización
A clasificación, os éteres de celulosa pódense dividir en: iónico, como a carboximetil celulosa; non iónico, como a hidroxietil celulosa; mixto
tipo, como hidroxietil carboximetil celulosa. Segundo a clasificación da solubilidade, a celulosa pódese dividir en: soluble en auga, como o carboximetil celulosa,
Hidroxietil celulosa; Insoluble en auga, como metil celulosa, etc.
1.2.3 Propiedades e aplicacións de éteres de celulosa
O éter de celulosa é unha especie de produto despois da modificación de eterificación da celulosa e o éter de celulosa ten moitas propiedades moi importantes. como
Ten boas propiedades que forman películas; Como pasta de impresión, ten unha boa solubilidade de auga, propiedades engrosantes, retención de auga e estabilidade;
5
O éter simple é inodoro, non tóxico e ten unha boa biocompatibilidade. Entre eles, a carboximetil celulosa (CMC) ten "glutamato monosódico industrial"
alcume.
1.2.3.1 Formación de películas
O grao de eterificación do éter de celulosa ten unha gran influencia nas súas propiedades formadoras de películas como a capacidade de formación de películas e a forza de unión. Éter de celulosa
Debido á súa boa resistencia mecánica e boa compatibilidade con varias resinas, pódese usar en películas de plástico, adhesivos e outros materiais.
Preparación do material.
1.2.3.2 Solubilidade
Debido á existencia de moitos grupos hidroxilo no anel da unidade de glicosa que contén osíxeno, os éteres de celulosa teñen unha mellor solubilidade en auga. e
Dependendo do substituto do éter de celulosa e do grao de substitución, tamén hai diferentes selectividade para disolventes orgánicos.
1.2.3.3 Engrosamento
O éter de celulosa disólvese en solución acuosa en forma de coloide, onde o grao de polimerización do éter de celulosa determina a celulosa
Viscosidade da solución de éter. A diferenza dos fluídos newtonianos, a viscosidade das solucións de éter de celulosa cambia coa forza de cizalladura e
Debido a esta estrutura das macromoléculas, a viscosidade da solución aumentará rapidamente co aumento do contido sólido do éter de celulosa, sen embargo a viscosidade da solución
A viscosidade tamén diminúe rapidamente co aumento da temperatura [33].
1.2.3.4 Degradabilidade
A solución de éter de celulosa disolta na auga durante un período de tempo crecerá as bacterias, producindo así bacterias enzimadas e destruíndo a fase de éter de celulosa.
Os enlaces adxacentes da unidade de glicosa non substituídos, reducindo así a masa molecular relativa da macromolécula. Polo tanto, éteres de celulosa
A preservación de solucións acuosas require a adición dunha certa cantidade de conservantes.
Ademais, os éteres de celulosa teñen moitas outras propiedades únicas como a actividade superficial, a actividade iónica, a estabilidade da escuma e o aditivo
acción de xel. Debido a estas propiedades, os éteres de celulosa úsanse en téxtiles, fabricación de papel, deterxentes sintéticos, cosméticos, alimentos, medicina,
É moi utilizado en moitos campos.
1.3 Introdución ás materias primas vexetais
Desde a visión xeral de 1,2 éter de celulosa, pódese ver que a materia prima para a preparación de éter de celulosa é principalmente a celulosa de algodón e un dos contidos deste tema
É usar celulosa extraída de materias primas vexetais para substituír a celulosa de algodón para preparar o éter de celulosa. A continuación móstrase unha breve introdución á planta
material.
Como os recursos comúns como o petróleo, o carbón e o gas natural diminúen, o desenvolvemento de diversos produtos a partir deles, como fibras sintéticas e películas de fibra, tamén estará restrinxido cada vez máis. Co desenvolvemento continuo da sociedade e dos países de todo o mundo (especialmente
É un país desenvolvido) que presta moita atención ao problema da contaminación ambiental. A celulosa natural ten biodegradabilidade e coordinación ambiental.
Pouco se converterá gradualmente na principal fonte de materiais de fibra.
Tempo de publicación: 26-2022 de setembro