Pi bon mache pri idroksetil seliloz seluloz HEC kòm wòl nan ajan epesman nan penti
Nou ensiste sou prensip la nan devlopman nan 'kalite siperyè, efikasite, senserite ak desann-a-tè apwòch k ap travay' bay ou ak sèvis ekselan nan pwosesis pou pi bon mache pri idroksetil Cellulose seluloz kòm wòl nan epesman ajan nan penti, si ou 'Re enterese nan nenpòt nan pwodwi nou yo ak sèvis yo, asire w ke ou pa dwe ezite rele nou. Nou te vle reponn ou nan lespas 24 plizyè èdtan jis apre yo fin resevwa respektif ou mande pou ak jenere mityèl un-limite aspè pozitif ak antrepriz nan nan vwazinaj la nan kouri long.
Nou ensiste sou prensip la nan devlopman nan 'kalite siperyè, efikasite, senserite ak desann-a-tè apwòch k ap travay' bay ou ak sèvis ekselan nan pwosesis pouLachin HEC ak hydroxyethyl seluloz, Objè nou yo gen kondisyon akreditasyon nasyonal pou kalifye, pwodwi bon jan kalite segondè ak solisyon, valè abòdab, te akeyi pa moun jodi a nan tout mond lan. Machandiz nou yo ap kontinye amelyore nan lòd la ak gade pou pi devan pou koperasyon avèk ou, bezwen nenpòt nan sa yo machandiz dwe nan enterè ou, asire w ke ou kite konnen. Nou te pral kontni yo ofri ou yon sitasyon pi ba moute sou resi nan bezwen detaye ou.
Deskripsyon pwodwi
Hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC)
Fòmil molekilè
Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Kalite sibstitisyon 2910, 2906, 2208 (USP)
Pwopriyete fizik
- Blan oswa jòn poud blan
- soluble nan melanje sòlvan òganik oswa akeuz
- Fè moute fim transparan lè sòlvan retire
- Pa gen reyaksyon chimik ak dwòg akòz pwopriyete ki pa iyonik li yo
- Molekilè pwa: 10,000 ~ 1,000,000
- pwen jèl: 40 ~ 90 ℃
- Auto-Ignition Point: 360 ℃
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) klas pharmaceutique se hypromellose pharmaceutique èksipyan ak sipleman, ki ka itilize kòm epesè, dispersant, emulsion ak fim-fòme ajan.
Qualicell Cellulose Etè konsiste de metil seluloz (USP, EP, BP, CP) ak twa kalite sibstitisyon nan idroksypropyl metil seluloz (Hypromellose USP, EP, BP, CP) chak disponib nan plizyè klas diferan nan viskozite.hpmc pwodwi yo sòti nan natirèl refine Koton Linter ak kaka bwa, satisfè tout kondisyon ki nan USP a, EP, BP, ansanm ak kasher ak sètifikasyon halal.
Nan pwosesis manifakti a, se trè pirifye koton natirèl etherified ak klori methyl oswa ak konbinezon an nan klori metil ak oksid propilèn yo fòme yon dlo-soluble, ki pa iyonik etè seluloz. Pa gen okenn resous bèt yo te itilize nan pwodiksyon an nan HPMC.HPMC ka itilize kòm yon lyan pou fòm dòz solid tankou tablèt ak granules. Li sèvi tou yon varyete de fonksyon, pou egzanp, nan amelyore retansyon dlo, epesman, aji kòm yon koloidal pwoteksyon akòz aktivite sifas li yo, soutni lage, ak fòmasyon fim.
Qualicell HPMC bay yon varyete de fonksyon tankou retansyon dlo, koloidal pwoteksyon, aktivite sifas, lage soutni. Li se yon konpoze ki pa iyonik rezistan a sale ak ki estab sou yon lajè pH-ranje. Aplikasyon tipik nan HPMC yo lyan pou fòm dòz solid tankou tablèt ak granules oswa epè pou aplikasyon pou likid.
Pharma HPMC vini nan divès viskozite chenn nan 3 a 200,000 CPS, epi li ka lajman itilize pou kouch grenn, granulation, lyan, epesiseur, estabilizasyon ak fè legim kapsil HPMC.
Spesifikasyon chimik
| Ipotèk Spesifikasyon | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Tanperati jèl (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viskozite (CPS, 2% solisyon) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Klas pwodwi
| Ipotèk Spesifikasyon | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Tanperati jèl (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viskozite (CPS, 2% solisyon) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Aplikasyon
HPMC klas pharma pèmèt pwodiksyon an nan formulasyon kontwole-lage ak konvenyans nan ki pi lajman itilize grenn-obligatwa mekanis la. Klas pharma ofri bon koule poud, inifòmite kontni, ak konpresiblite, fè yo byen adapte pou konpresyon dirèk.
| Pharma Excipients Aplikasyon | Pharma klas HPMC | Dòz |
| Esansyèl laksatif | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Krèm, jèl | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Preparasyon oftalmik | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Je gout preparasyon | 60E4000 | 0.1-0.5% |
| Ajan Sispann | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiasid | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablèt lyan | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Konvansyon granulasyon mouye | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Penti grenn | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Kontwole matris lage | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Karakteristik ak benefis yo
- Amelyore karakteristik koule pwodwi yo
- diminye fwa pwosesis
- Idantik, ki estab Desolisyon Des
- Amelyore inifòmite kontni
- diminye depans pwodiksyon yo
- konsève fòs rupture apre doub konpaksyon (konpaksyon roulo) pwosesis
Anbalaj
Anbalaj estanda a se 25kg/tanbou
20'fcl: 9 tòn ak paletize; 10 tòn unpalletized.
40'fcl: 18 tòn ak paletize; 20 tòn unpalletized.
Nou ensiste sou prensip la nan devlopman nan 'kalite siperyè, efikasite, senserite ak desann-a-tè apwòch k ap travay' bay ou ak sèvis ekselan nan pwosesis pou pi bon mache pri idroksetil Cellulose seluloz kòm wòl nan epesman ajan nan penti, si ou 'Re enterese nan nenpòt nan pwodwi nou yo ak sèvis yo, asire w ke ou pa dwe ezite rele nou. Nou te vle reponn ou nan lespas 24 plizyè èdtan jis apre yo fin resevwa respektif ou mande pou ak jenere mityèl un-limite aspè pozitif ak antrepriz nan nan vwazinaj la nan kouri long.
Pi bon mache priLachin HEC ak hydroxyethyl seluloz, Objè nou yo gen kondisyon akreditasyon nasyonal pou kalifye, pwodwi bon jan kalite segondè ak solisyon, valè abòdab, te akeyi pa moun jodi a nan tout mond lan. Machandiz nou yo ap kontinye amelyore nan lòd la ak gade pou pi devan pou koperasyon avèk ou, bezwen nenpòt nan sa yo machandiz dwe nan enterè ou, asire w ke ou kite konnen. Nou te pral kontni yo ofri ou yon sitasyon pi ba moute sou resi nan bezwen detaye ou.
