Faktori dirèkteman krak aditif idroksipropil metil seluloz HPMC
Biznis nou an depi kòmansman li yo, anjeneral, konsidere pwodwi oswa sèvis-wo kalite kòm lavi òganizasyon, kontinyèlman ranfòse teknoloji pwodiksyon, amelyore solisyon bon jan kalite tèt ak repete ranfòse biznis total jesyon bon jan kalite tèt, nan dapre strik ansanm ak estanda a Nasyonal ISO 9001: 2000 pou faktori dirèkteman krak aditif aditif Garnes Garner-a. Fòtman kwè ke nou ka fè byen lwen pi byen ak byen lwen pi byen.
Biznis nou an depi kòmansman li yo, anjeneral, konsidere pwodwi oswa sèvis-wo kalite kòm lavi òganizasyon, kontinyèlman ranfòse teknoloji pwodiksyon, amelyore solisyon bon jan kalite tèt ak repete ranfòse biznis total jesyon bon jan kalite tèt, nan dapre strik ansanm ak estanda nasyonal la ISO 9001: 2000 pouKlas konstriksyon ak klas endistriyèl, Chak pwodwi ak anpil atansyon te fè, li pral fè ou satisfè. Machandiz nou yo nan pwosesis pwodiksyon an te gen entèdi kontwole, paske li se sèlman bay ou bon jan kalite a pi byen, nou pral santi yo gen konfyans. Depans pwodiksyon segondè men pri ki ba pou koperasyon alontèm nou an. Ou ka gen yon chwa varyete ak valè a nan tout kalite yo menm serye. Si ou gen nenpòt kesyon, pa ezite mande nou.
Deskripsyon pwodwi
Anysincel® Hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC)
Fòmil molekilè
Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Kalite sibstitisyon 2910, 2906, 2208 (USP)
Pwopriyete fizik
- Blan oswa jòn poud blan
- soluble nan melanje sòlvan òganik oswa akeuz
- Fè moute fim transparan lè sòlvan retire
- Pa gen reyaksyon chimik ak dwòg akòz pwopriyete ki pa iyonik li yo
- Molekilè pwa: 10,000 ~ 1,000,000
- pwen jèl: 40 ~ 90 ℃
- Auto-Ignition Point: 360 ℃
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) klas pharmaceutique se hypromellose pharmaceutique èksipyan ak sipleman, ki ka itilize kòm epesè, dispersant, emulsion ak fim-fòme ajan.
Etè Cellulose ® Cellulose konsiste de metil seluloz (USP, EP, BP, CP) ak twa kalite sibstitisyon nan idroksypropil metil seluloz (ipromelose USP, EP, BP, CP) chak disponib nan plizyè klas diferan nan viskozite.HPMC pwodwi yo ki soti nan toutbon yo, yo, ki gen rapò ak toutbon, yo te bay tout bagay, yo te bay tout bagay, yo te bay tout bagay, yo te bay tout bagay, yo te bay tout bagay, yo te gen yon bagay ki gen tout bagay, yo te bay yo, ki gen rapò ak yo, ki gen rapò ak yo, yo te bay yo, yo pa gen okenn. Kosher ak sètifikasyon halal.
Nan pwosesis manifakti a, se trè pirifye koton natirèl etherified ak klori metil oswa ak konbinezon an nan klori metil ak oksid propilèn yo fòme yon dlo-soluble, ki pa iyonik seluloz etè. Pa gen okenn resous bèt yo te itilize nan pwodiksyon an nan HPMC.HPMC ka itilize kòm yon lyan pou fòm dòz solid tankou tablèt ak granules. Li sèvi tou yon varyete de fonksyon, pou egzanp, nan amelyore retansyon dlo, epesman, aji kòm yon koloidal pwoteksyon akòz aktivite sifas li yo, soutni lage, ak fòmasyon fim.
HPMC Anksincel® bay yon varyete fonksyon tankou retansyon dlo, koloidal pwoteksyon, aktivite sifas, lage soutni. Li se yon konpoze ki pa iyonik rezistan a sale ak ki estab sou yon lajè pH-ranje. Aplikasyon tipik nan HPMC yo lyan pou fòm dòz solid tankou tablèt ak granules oswa epè pou aplikasyon pou likid.
Pharma HPMC vini nan divès viskozite chenn nan 3 a 200,000 CPS, epi li ka lajman itilize pou kouch grenn, granulation, lyan, epesiseur, estabilizasyon ak fè legim kapsil HPMC.
Spesifikasyon chimik
| Ipotèk Spesifikasyon | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Tanperati jèl (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viskozite (CPS, 2% solisyon) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Klas pwodwi
| Ipotèk Spesifikasyon | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Tanperati jèl (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (wt%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (wt%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viskozite (CPS, 2% solisyon) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Aplikasyon
HPMC klas pharma pèmèt pwodiksyon an nan formulasyon kontwole-lage ak konvenyans nan ki pi lajman itilize grenn-obligatwa mekanis la. Klas pharma ofri bon koule poud, inifòmite kontni, ak konpresiblite, fè yo byen adapte pou konpresyon dirèk.
| Pharma Excipients Aplikasyon | Pharma klas HPMC | Dòz |
| Esansyèl laksatif | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Krèm, jèl | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Preparasyon oftalmik | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Je gout preparasyon | 60E4000 | 0.1-0.5% |
| Ajan Sispann | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antiasid | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablèt lyan | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Konvansyon granulasyon mouye | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Penti grenn | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| Kontwole matris lage | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Karakteristik ak benefis yo
- Amelyore karakteristik koule pwodwi yo
- diminye fwa pwosesis
- Idantik, ki estab Desolisyon Des
- Amelyore inifòmite kontni
- diminye depans pwodiksyon yo
- konsève fòs rupture apre doub konpaksyon (konpaksyon roulo) pwosesis
Anbalaj
Anbalaj estanda a se 25kg/tanbou
20'fcl: 9 tòn ak paletize; 10 tòn unpalletized.
40'fcl: 18 tòn ak paletize; 20 tòn unpalletized.
Biznis nou an depi kòmansman li yo, anjeneral, konsidere pwodwi oswa sèvis-wo kalite kòm lavi òganizasyon, kontinyèlman ranfòse teknoloji pwodiksyon, amelyore solisyon bon jan kalite tèt ak repete ranfòse biznis total jesyon bon jan kalite tèt, nan dapre strik ansanm ak estanda a Nasyonal ISO 9001: 2000 pou faktori dirèkteman krak aditif aditif Garnes Garner-a. Fòtman kwè ke nou ka fè byen lwen pi byen ak byen lwen pi byen.
Faktori dirèktemanKlas konstriksyon ak klas endistriyèl, Chak pwodwi ak anpil atansyon te fè, li pral fè ou satisfè. Machandiz nou yo nan pwosesis pwodiksyon an te gen entèdi kontwole, paske li se sèlman bay ou bon jan kalite a pi byen, nou pral santi yo gen konfyans. Depans pwodiksyon segondè men pri ki ba pou koperasyon alontèm nou an. Ou ka gen yon chwa varyete ak valè a nan tout kalite yo menm serye. Si ou gen nenpòt kesyon, pa ezite mande nou.
