Rögzített versenyképes ár Pharma fokozatú HPMC hidroxi -propil -metil -cellulóz E5 E15 E4M K4M K100M
Elsődleges szándékunk az, hogy ügyfeleinknek komoly és felelősségteljes kisvállalkozási kapcsolatot biztosítsunk, és mindegyikre személyre szabott figyelmet fordítunk a rögzített versenyképes áron, a Pharma Grade HPMC Hydroxypropyl -metil -cellulóz E5 E5 E15 E4M K4M K100M -re, mindig szállítunk a leghatékonyabb minőségi cikkeket és a Superb Company -t. A vállalati felhasználók és a kereskedők többsége számára. Melegen üdvözöljük, hogy összekapcsoljunk minket, innováljunk közösen és légy álmok.
Elsődleges szándékunk az, hogy ügyfeleinknek komoly és felelősségteljes kisvállalkozási kapcsolatot biztosítsunk, és személyre szabott figyelmet fordítunk mindegyikreKína hidroxi -propil -metil -cellulóz és HPMCA minőséget, mint a túlélést, a presztízst, mint a garanciát, az innovációt, mint motivációs erőt, fejlõdést, valamint a fejlett technológiát, csoportunk reméli, hogy veled együtt halad, és fáradhatatlan erőfeszítéseket tesz az ipar fényes jövője érdekében.
Termékleírás
Hidroxi -propil -metil -cellulóz (HPMC)
Molekuláris képlet
Hypromellose (hidroxi -propil -metil -cellulóz: HPMC) szubsztitúciós típusú 2910, 2906, 2208 (USP)
Fizikai tulajdonságok
- Fehér vagy sárgás fehér por
- oldódik vegyes szerves vagy vizes oldószerben
- Az átlátszó film alkotása, ha oldószer eltávolítja
- Nincs kémiai reakció a gyógyszerrel nemionos tulajdonsága miatt
- Molekulatömeg: 10 000 ~ 1 000 000
- Gelpont: 40 ~ 90 ℃
- Auto-biztató pont: 360 ℃
A hidroxi-propil-metil-cellulóz (HPMC) gyógyszeripar a hidromellóz-gyógyszerészeti segédanyagok és kiegészítők, amelyek sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként is felhasználhatók.
A Qualicell cellulóz -éter metil -cellulózból (USP, EP, BP, CP) és három szubsztitúciós típusból áll a hidroxi -propil -metil -cellulózból (Hypromellose USP, EP, CP), amelyek mindegyike különféle fokozatban elérhető. A pamutlinta és a fa cellulóz, megfelel az USP, EP, BP minden követelményének, valamint a kóser és a Halal tanúsításokkal együtt.
A gyártási folyamat során a jól tisztított természetes pamut metil-kloriddal vagy metil-klorid és propilén-oxid kombinációjával éterizálódik, így vízben oldódó, nem-ionos cellulóz-éter. A HPMC.HPMC előállításához nem használnak állatforrásokat kötőanyagként szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz. Különféle funkciókat is szolgál, példákra, a víz visszatartására, a megvastagodására, a felszíni aktivitás, a felszabadulás és a filmképződés miatt védő kolloidként való hatással.
A Qualicell HPMC különféle funkciókat biztosít, például vízmegtartást, védő kolloidot, felületi aktivitást, tartós felszabadulást. Ez egy nemionos vegyület, amely ellenáll a sózásnak és stabilnak a széles pH-tartományon keresztül. A HPMC tipikus alkalmazásai kötőanyagok a szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz vagy sűrítőhöz folyékony alkalmazásokhoz.
A Pharma HPMC változatos viszkozitási tartományban 3 és 200 000 CPS között van, és széles körben használható a tabletták bevonására, granulálására, kötőanyagra, sűrítőre, stabilizátorra és a zöldség HPMC kapszulájának előállítására.
Kémiai specifikáció
| Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Termékminőség
| Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Alkalmazás
A Pharma Grade HPMC lehetővé teszi a szabályozott kiadású készítmények előállítását a legszélesebb körben alkalmazott tabletta-kötő mechanizmus kényelmével. A Pharma Grade jó poráramlást, tartalom egységességét és összenyomhatóságot kínál, így a közvetlen tömörítéshez megfelelő.
| Gyógyszeres segédanyagok alkalmazás | Pharma Grade HPMC | Adagolás |
| Ömlesztett hashajtó | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Krémek, gélek | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Szemészeti előkészítés | 60E4000 | 01.-0,5% |
| A szemcsepp készítményei | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Felfüggesztési ügynök | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antacidok | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tabletta kötőanyag | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Egyezmény nedves granuláció | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tabletta bevonatok | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Ellenőrzött felszabadító mátrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Jellemzők és előnyök
- Javítja a termékáramlás jellemzőit
- Csökkenti a feldolgozási időket
- azonos, stabil oldódási profilok
- Javítja a tartalom egységességét
- Csökkenti a termelési költségeket
- Megtartja a szakítószilárdságot a kettős tömörítés után (görgős tömörítés) folyamat után
Csomagolás
A standard csomagolás 25 kg/dob
20'fcl: 9 tonna raklapokkal; 10 tonna páratlanítás.
40'fcl: 18 tonna raklapokkal; 20 tonna UNCALLILETIZE. Elsődleges szándéka az, hogy ügyfélkörünknek komoly és felelősségteljes kisvállalkozási kapcsolatot biztosítson, személyre szabott figyelmet fordítson mindegyikre a rögzített versenyképes áron, a Pharma fokozatú HPMC -fokozatú HPMC tételek és kiváló társaság a vállalati felhasználók és a kereskedők többségének. Melegen üdvözöljük, hogy összekapcsoljunk minket, innováljunk közösen és légy álmok.
Rögzített versenyképes árKína hidroxi -propil -metil -cellulóz és HPMCA minőséget, mint a túlélést, a presztízst, mint a garanciát, az innovációt, mint motivációs erőt, fejlõdést, valamint a fejlett technológiát, csoportunk reméli, hogy veled együtt halad, és fáradhatatlan erőfeszítéseket tesz az ipar fényes jövője érdekében.
