Ingyenes minta a hidroxi-propil-metil-cellulózhoz (HPMC) CAS: 9004-65-3
Ragaszkodva ahhoz a felfogáshoz, hogy „a választék tetején lévő termékeket és a világ minden tájáról származó emberekkel keresnek társokat”, folyamatosan a fogyasztók vágyát állítjuk be, hogy ingyenes minta legyen a hidroxi -propil -metil -cellulóz (HPMC) CAS: 9004: 9004 -65-3, folyamatosan vadászunk, hogy kapcsolatot létesítsünk az új beszállítókkal, hogy progresszív és intelligens alternatívát biztosítsanak értékes vásárlóink számára.
Ragaszkodva ahhoz, hogy „a világ minden tájáról származó emberekkel keressük meg az emberekkel való társokat” felfogásának felfogásához, és elsősorban a fogyasztók vágyát állítjuk felKína hidroxi-propil-metil-cellulóz és 9004-65-3, Cégünk betartja a „Innováció megtartása, a kiválóság folytatása” menedzsment gondolatát. A meglévő megoldások előnyeinek biztosítása alapján folyamatosan erősítjük és kiterjesztjük a termékfejlesztést. Cégünk ragaszkodik az innovációhoz a vállalkozás fenntartható fejlődésének előmozdítása érdekében, és arra készteti minket, hogy a hazai magas színvonalú beszállítókká váljunk.
Termékleírás
Hidroxi -propil -metil -cellulóz (HPMC)
Molekuláris képlet
Hypromellose (hidroxi -propil -metil -cellulóz: HPMC) szubsztitúciós típusú 2910, 2906, 2208 (USP)
Fizikai tulajdonságok
- Fehér vagy sárgás fehér por
- oldódik vegyes szerves vagy vizes oldószerben
- Az átlátszó film alkotása, ha oldószer eltávolítja
- Nincs kémiai reakció a gyógyszerrel nemionos tulajdonsága miatt
- Molekulatömeg: 10 000 ~ 1 000 000
- Gelpont: 40 ~ 90 ℃
- Auto-biztató pont: 360 ℃
A hidroxi-propil-metil-cellulóz (HPMC) gyógyszeripar a hidromellóz-gyógyszerészeti segédanyagok és kiegészítők, amelyek sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként is felhasználhatók.
A Qualicell cellulóz -éter metil -cellulózból (USP, EP, BP, CP) és három szubsztitúciós típusból áll a hidroxi -propil -metil -cellulózból (Hypromellose USP, EP, CP), amelyek mindegyike különféle fokozatban elérhető. A pamutlinta és a fa cellulóz, megfelel az USP, EP, BP minden követelményének, valamint a kóser és a Halal tanúsításokkal együtt.
A gyártási folyamat során a jól tisztított természetes pamut metil-kloriddal vagy metil-klorid és propilén-oxid kombinációjával éterizálódik, így vízben oldódó, nem-ionos cellulóz-éter. A HPMC.HPMC előállításához nem használnak állatforrásokat kötőanyagként szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz. Különféle funkciókat is szolgál, példákra, a víz visszatartására, a megvastagodására, a felszíni aktivitás, a felszabadulás és a filmképződés miatt védő kolloidként való hatással.
A Qualicell HPMC különféle funkciókat biztosít, például vízmegtartást, védő kolloidot, felületi aktivitást, tartós felszabadulást. Ez egy nemionos vegyület, amely ellenáll a sózásnak és stabilnak a széles pH-tartományon keresztül. A HPMC tipikus alkalmazásai kötőanyagok a szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz vagy sűrítőhöz folyékony alkalmazásokhoz.
A Pharma HPMC változatos viszkozitási tartományban 3 és 200 000 CPS között van, és széles körben használható a tabletták bevonására, granulálására, kötőanyagra, sűrítőre, stabilizátorra és a zöldség HPMC kapszulájának előállítására.
Kémiai specifikáció
| Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Termékminőség
| Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
| Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Alkalmazás
A Pharma Grade HPMC lehetővé teszi a szabályozott kiadású készítmények előállítását a legszélesebb körben alkalmazott tabletta-kötő mechanizmus kényelmével. A Pharma Grade jó poráramlást, tartalom egységességét és összenyomhatóságot kínál, így a közvetlen tömörítéshez megfelelő.
| Gyógyszeres segédanyagok alkalmazás | Pharma Grade HPMC | Adagolás |
| Ömlesztett hashajtó | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Krémek, gélek | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Szemészeti előkészítés | 60E4000 | 01.-0,5% |
| A szemcsepp készítményei | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Felfüggesztési ügynök | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antacidok | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tabletta kötőanyag | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Egyezmény nedves granuláció | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tabletta bevonatok | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Ellenőrzött felszabadító mátrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Jellemzők és előnyök
- Javítja a termékáramlás jellemzőit
- Csökkenti a feldolgozási időket
- azonos, stabil oldódási profilok
- Javítja a tartalom egységességét
- Csökkenti a termelési költségeket
- Megtartja a szakítószilárdságot a kettős tömörítés után (görgős tömörítés) folyamat után
Csomagolás
A standard csomagolás 25 kg/dob
20'fcl: 9 tonna raklapokkal; 10 tonna páratlanítás.
40'fcl: 18 tonna raklapokkal; 20 tonna UNCALLILETIZE. ) CAS: 9004-65-3, folyamatosan vadászunk, hogy kapcsolatot létesítsünk az új beszállítókkal, hogy progresszív és intelligens alternatívát biztosítsanak értékes vásárlóink számára.
Ingyenes mintaKína hidroxi-propil-metil-cellulóz és 9004-65-3, Cégünk betartja a „Innováció megtartása, a kiválóság folytatása” menedzsment gondolatát. A meglévő megoldások előnyeinek biztosítása alapján folyamatosan erősítjük és kiterjesztjük a termékfejlesztést. Cégünk ragaszkodik az innovációhoz a vállalkozás fenntartható fejlődésének előmozdítása érdekében, és arra készteti minket, hogy a hazai magas színvonalú beszállítókká váljunk.
