Alacsony ár a kínai kémiai adalékanyagok esetében a hidroxi -propil -metil -cellulóz HPMC
Folyamatosan kielégítjük elismert ügyfeleinket jó kiváló, kiváló értékkel és kiváló segítségnyújtással, mivel további tapasztalt és sokkal szorosabbak vagyunk, és költséghatékony módon csináljuk azt a kínai kémiai adalékanyagok alacsony árán, a hidroxi-propil-metil-cellulóz HPMC-vel, bízz bennünk, akkor egy jobb gyógyszert találhat az autóviteli iparban.
Folyamatosan kielégítjük tiszteletben tartott ügyfeleinket jó kiváló, kiváló értékkel és kiváló segítségnyújtással, mivel további tapasztalt és sokkal szorosabbunk vagyunk, és költséghatékony módon csináljuk.Kína magas viszkozitás és épület sűrítő por, Jelenleg tételeinket több mint hatvan országba és különböző régiókba exportáltuk, például Délkelet -Ázsiába, Amerikába, Afrikába, Kelet -Európába, Oroszországba, Kanadába stb. Őszintén reméljük, hogy széles körű kapcsolatot létesítünk az összes potenciális ügyféllel Kínában és a világ többi részén.
Termékleírás
Hidroxi -propil -metil -cellulóz (HPMC)
Molekuláris képlet
Hypromellose (hidroxi -propil -metil -cellulóz: HPMC) szubsztitúciós típusú 2910, 2906, 2208 (USP)
Fizikai tulajdonságok
- Fehér vagy sárgás fehér por
- oldódik vegyes szerves vagy vizes oldószerben
- Az átlátszó film alkotása, ha oldószer eltávolítja
- Nincs kémiai reakció a gyógyszerrel nemionos tulajdonsága miatt
- Molekulatömeg: 10 000 ~ 1 000 000
- Gelpont: 40 ~ 90 ℃
- Auto-biztató pont: 360 ℃
A hidroxi-propil-metil-cellulóz (HPMC) gyógyszeripar a hidromellóz-gyógyszerészeti segédanyagok és kiegészítők, amelyek sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként is felhasználhatók.
A Qualicell cellulóz -éter metil -cellulózból (USP, EP, BP, CP) és három szubsztitúciós típusból áll a hidroxi -propil -metil -cellulózból (Hypromellose USP, EP, CP), amelyek mindegyike több fokozatban elérhető a viszkozitásban. HPMC termékek a természetes kifinomult és fa péphez, a BP -tól, a BP -tól, a BP -tól származó termékekből származnak, a BP -vel, a BP -vel, a BP -vel, a BP -vel, a BP -vel, a BP -vel együtt, a BP -vel együtt, a BP -vel, a BP -vel együtt. Halal tanúsítások.
A gyártási folyamat során a jól tisztított természetes pamut metil-kloriddal vagy metil-klorid és propilén-oxid kombinációjával éterizálódik, így vízben oldódó, nem-ionos cellulóz-éter. A HPMC.HPMC előállításához nem használnak állatforrásokat kötőanyagként szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz. Különféle funkciókat is szolgál, példákra, a víz visszatartására, a megvastagodására, a felszíni aktivitás, a felszabadulás és a filmképződés miatt védő kolloidként való hatással.
A Qualicell HPMC különféle funkciókat biztosít, például vízmegtartást, védő kolloidot, felületi aktivitást, tartós felszabadulást. Ez egy nemionos vegyület, amely ellenáll a sózásnak és stabilnak a széles pH-tartományon keresztül. A HPMC tipikus alkalmazásai kötőanyagok a szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz vagy sűrítőhöz folyékony alkalmazásokhoz.
A Pharma HPMC változatos viszkozitási tartományban 3 és 200 000 CPS között van, és széles körben használható tabletta bevonására, granulálására, kötőanyaggal, sűrítőre, stabilizátorra és a zöldség HPMC kapszulájának előállítására.
Kémiai specifikáció
Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Termékminőség
Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Alkalmazás
A Pharma Grade HPMC lehetővé teszi a szabályozott kiadású készítmények előállítását a legszélesebb körben alkalmazott tabletta-kötő mechanizmus kényelmével. A Pharma Grade jó poráramlást, tartalom egységességét és összenyomhatóságot kínál, így a közvetlen tömörítéshez megfelelő.
Gyógyszeres segédanyagok alkalmazás | Pharma Grade HPMC | Adagolás |
Ömlesztett hashajtó | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
Krémek, gélek | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
Szemészeti előkészítés | 60E4000 | 01.-0,5% |
A szemcsepp készítményei | 60E4000 | 0,1-0,5% |
Felfüggesztési ügynök | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Antacidok | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Tabletta kötőanyag | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Egyezmény nedves granuláció | 60E5, 60E15 | 2-6% |
Tabletta bevonatok | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Ellenőrzött felszabadító mátrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Jellemzők és előnyök
- Javítja a termékáramlás jellemzőit
- Csökkenti a feldolgozási időket
- azonos, stabil oldódási profilok
- Javítja a tartalom egységességét
- Csökkenti a termelési költségeket
- Megtartja a szakítószilárdságot a kettős tömörítés után (görgős tömörítés) folyamat után
Csomagolás
A standard csomagolás 25 kg/dob
20'fcl: 9 tonna raklapokkal; 10 tonna páratlanítás.
40'fcl: 18 tonna raklapokkal; 20 tonna UNCALLILETIZE.
Alacsony árértKína magas viszkozitás és épület sűrítő por, Jelenleg tételeinket több mint hatvan országba és különböző régiókba exportáltuk, például Délkelet -Ázsiába, Amerikába, Afrikába, Kelet -Európába, Oroszországba, Kanadába stb. Őszintén reméljük, hogy széles körű kapcsolatot létesítünk az összes potenciális ügyféllel Kínában és a világ többi részén.