Megújuló kialakítás a hidroxi -propil -metil -cellulóz HPMC -hez hasonló a tylose dow termékek adalékaihoz a cementben
A jelentős hatékonyságú bruttó értékesítési munkaerő minden egyes tagja értékeli az ügyfelek igényeit és a kisvállalati kommunikációt a megújuló energiaforrások tervezéséhez a hidroxi -propil -metil -cellulóz HPMC -vel, hasonlóan a cementben a Tylose Dow termékek adalékaival, üdvözlöm velünk, ha érdekelünk a megoldásunkban, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, mi, akkor, ha érdekelünk, mi. - A QULITY és az ÁRTÁBLÁS MEGJEGYZÉSÉNEK.
A jelentős hatékonyságú bruttó értékesítési munkaerő minden egyes tagja értékeli az ügyfelek igényeit és a kisvállalkozások kommunikációjátHPMC és hidroxi -propil -metil -cellulóz, Szeretnénk meghívni a külföldről származó ügyfeleket, hogy megbeszéljék velünk az üzletet. Kínálhatjuk ügyfeleinknek kiváló minőségű árukat és kiváló szolgáltatást. Biztosak vagyunk benne, hogy jó együttműködési kapcsolatokat fogunk folytatni, és mindkét fél számára ragyogó jövőt fogunk létrehozni.
Termékleírás
Hidroxi -propil -metil -cellulóz (HPMC)
Molekuláris képlet
Hypromellose (hidroxi -propil -metil -cellulóz: HPMC) szubsztitúciós típusú 2910, 2906, 2208 (USP)
Fizikai tulajdonságok
- Fehér vagy sárgás fehér por
- oldódik vegyes szerves vagy vizes oldószerben
- Az átlátszó film alkotása, ha oldószer eltávolítja
- Nincs kémiai reakció a gyógyszerrel nemionos tulajdonsága miatt
- Molekulatömeg: 10 000 ~ 1 000 000
- Gelpont: 40 ~ 90 ℃
- Auto-biztató pont: 360 ℃
A hidroxi-propil-metil-cellulóz (HPMC) gyógyszeripar a hidromellóz-gyógyszerészeti segédanyagok és kiegészítők, amelyek sűrítőként, diszpergálószerként, emulgeálószerként és filmképző szerként is felhasználhatók.
A Qualicell cellulóz -éter metil -cellulózból (USP, EP, BP, CP) és három szubsztitúciós típusból áll a hidroxi -propil -metil -cellulózból (Hypromellose USP, EP, CP), amelyek mindegyike különféle fokozatban elérhető. A pamutlinta és a fa cellulóz, megfelel az USP, EP, BP minden követelményének, valamint a kóser és a Halal tanúsításokkal együtt.
A gyártási folyamat során a jól tisztított természetes pamut metil-kloriddal vagy metil-klorid és propilén-oxid kombinációjával éterizálódik, így vízben oldódó, nem-ionos cellulóz-éter. A HPMC.HPMC előállításához nem használnak állatforrásokat kötőanyagként szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz. Különféle funkciókat is szolgál, példákra, a víz visszatartására, a megvastagodására, a felszíni aktivitás, a felszabadulás és a filmképződés miatt védő kolloidként való hatással.
A Qualicell HPMC különféle funkciókat biztosít, például vízmegtartást, védő kolloidot, felületi aktivitást, tartós felszabadulást. Ez egy nemionos vegyület, amely ellenáll a sózásnak és stabilnak a széles pH-tartományon keresztül. A HPMC tipikus alkalmazásai kötőanyagok a szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és granulátumokhoz vagy sűrítőhöz folyékony alkalmazásokhoz.
A Pharma HPMC változatos viszkozitási tartományban 3 és 200 000 CPS között van, és széles körben használható a tabletták bevonására, granulálására, kötőanyagra, sűrítőre, stabilizátorra és a zöldség HPMC kapszulájának előállítására.
Kémiai specifikáció
Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Termékminőség
Hypromellose Meghatározás | 60E (2910) | 65f (2906) | 75K (2208) |
Gélhőmérséklet (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
Metoxi (tömeg%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
Hidroxi -propoxi (tömeg%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
Viszkozitás (CPS, 2% oldat) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 |
Alkalmazás
A Pharma Grade HPMC lehetővé teszi a szabályozott kiadású készítmények előállítását a legszélesebb körben alkalmazott tabletta-kötő mechanizmus kényelmével. A Pharma Grade jó poráramlást, tartalom egységességét és összenyomhatóságot kínál, így a közvetlen tömörítéshez megfelelő.
Gyógyszeres segédanyagok alkalmazás | Pharma Grade HPMC | Adagolás |
Ömlesztett hashajtó | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
Krémek, gélek | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
Szemészeti előkészítés | 60E4000 | 01.-0,5% |
A szemcsepp készítményei | 60E4000 | 0,1-0,5% |
Felfüggesztési ügynök | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Antacidok | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
Tabletta kötőanyag | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Egyezmény nedves granuláció | 60E5, 60E15 | 2-6% |
Tabletta bevonatok | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
Ellenőrzött felszabadító mátrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Jellemzők és előnyök
- Javítja a termékáramlás jellemzőit
- Csökkenti a feldolgozási időket
- azonos, stabil oldódási profilok
- Javítja a tartalom egységességét
- Csökkenti a termelési költségeket
- Megtartja a szakítószilárdságot a kettős tömörítés után (görgős tömörítés) folyamat után
Csomagolás
A standard csomagolás 25 kg/dob
20'fcl: 9 tonna raklapokkal; 10 tonna páratlanítás.
40'fcl: 18 tonna raklapokkal; 20 tonna UNCALLILETIZE.A Jelentős hatékonyságunkból származó egyéni tagok A bruttó értékesítési munkaerő értékeli az ügyfelek igényeit és a kisvállalati kommunikációt megújuló tervezéshez a hidroxi -propil -metil -cellulóz HPMC -vel. Megoldásunk, fel fogunk robbantani a Qulity és az árcédulák számára.
Megújuló tervezés aHPMC és hidroxi -propil -metil -cellulóz, Szeretnénk meghívni a külföldről származó ügyfeleket, hogy megbeszéljék velünk az üzletet. Kínálhatjuk ügyfeleinknek kiváló minőségű árukat és kiváló szolgáltatást. Biztosak vagyunk benne, hogy jó együttműködési kapcsolatokat fogunk folytatni, és mindkét fél számára ragyogó jövőt fogunk létrehozni.