Hidroksipropil Metilselulosa Ftalat(HPMCP) adalah turunan selulosa termodifikasi yang umum digunakan dalam industri farmasi. Turunan ini berasal dari Hidroksipropil Metilselulosa (HPMC) melalui modifikasi kimia lebih lanjut dengan anhidrida ftalat. Modifikasi ini memberikan sifat unik pada polimer, sehingga cocok untuk aplikasi spesifik dalam formulasi obat.

Berikut ini adalah karakteristik utama dan aplikasi dari Hidroksipropil Metilselulosa Ftalat:

1. Pelapis Enterik:
   • HPMCP banyak digunakan sebagai bahan pelapis enterik untuk bentuk sediaan oral seperti tablet dan kapsul.
   • Lapisan enterik dirancang untuk melindungi obat dari lingkungan asam lambung dan memfasilitasi pelepasan di lingkungan yang lebih basa di usus halus.
2. Kelarutan Tergantung pH:
   • Salah satu fitur khas HPMCP adalah kelarutannya yang bergantung pada pH. Ia tetap tidak larut dalam lingkungan asam (pH di bawah 5,5) dan menjadi larut dalam kondisi basa (pH di atas 6,0).
   • Sifat ini memungkinkan bentuk sediaan berlapis enterik melewati lambung tanpa melepaskan obat dan kemudian larut dalam usus untuk penyerapan obat.
3. Resistensi Lambung:
   • HPMCP memberikan resistensi lambung, mencegah obat dilepaskan dalam lambung yang dapat menyebabkan degradasi atau iritasi.
4. Pelepasan Terkendali:
   • Selain pelapisan enterik, HPMCP digunakan dalam formulasi pelepasan terkendali, yang memungkinkan pelepasan obat ditunda atau diperpanjang.
5. Kesesuaian:
   • HPMCP umumnya kompatibel dengan berbagai macam obat dan dapat digunakan dalam berbagai formulasi farmasi.

Penting untuk dicatat bahwa meskipun HPMCP merupakan bahan pelapis enterik yang banyak digunakan dan efektif, pilihan pelapis enterik bergantung pada faktor-faktor seperti obat tertentu, profil pelepasan yang diinginkan, dan kebutuhan pasien. Perumus harus mempertimbangkan sifat fisikokimia obat dan bahan pelapis enterik untuk mencapai hasil terapi yang diinginkan.

Seperti halnya bahan farmasi lainnya, standar dan pedoman regulasi harus dipatuhi untuk memastikan keamanan, khasiat, dan kualitas produk farmasi akhir. Jika Anda memiliki pertanyaan khusus tentang penggunaan HPMCP dalam konteks tertentu, sebaiknya konsultasikan dengan pedoman farmasi atau otoritas regulasi yang relevan.