Hydroxypropyl methylcellulose phthalate: apa itu
Hydroxypropyl methylcellulose phthalate(HPMCP) adalah turunan selulosa yang dimodifikasi yang biasanya digunakan dalam industri farmasi. Ini berasal dari hidroksipropil metilselulosa (HPMC) melalui modifikasi kimia lebih lanjut dengan phthalic anhydride. Modifikasi ini memberikan sifat unik pada polimer, sehingga cocok untuk aplikasi spesifik dalam formulasi obat.
Berikut adalah karakteristik utama dan aplikasi hydroxypropyl methylcellulose phthalate:
- Lapisan enterik:
- HPMCP banyak digunakan sebagai bahan pelapis enterik untuk bentuk dosis oral seperti tablet dan kapsul.
- Pelapis enterik dirancang untuk melindungi obat dari lingkungan asam lambung dan memfasilitasi pelepasan di lingkungan yang lebih basa dari usus kecil.
- Kelarutan yang bergantung pada pH:
- Salah satu fitur khas HPMCP adalah kelarutan yang bergantung pada pH. Itu tetap tidak larut dalam lingkungan asam (pH di bawah 5,5) dan menjadi larut dalam kondisi alkali (pH di atas 6,0).
- Properti ini memungkinkan bentuk dosis berlapis enterik untuk melewati lambung tanpa melepaskan obat dan kemudian larut di usus untuk penyerapan obat.
- Resistensi Lambung:
- HPMCP memberikan resistensi lambung, mencegah obat dilepaskan di lambung di mana ia dapat terdegradasi atau menyebabkan iritasi.
- Rilis Terkendali:
- Selain lapisan enterik, HPMCP digunakan dalam formulasi pelepasan terkontrol, memungkinkan pelepasan obat yang tertunda atau diperpanjang.
- Kesesuaian:
- HPMCP umumnya kompatibel dengan berbagai macam obat dan dapat digunakan dalam berbagai formulasi farmasi.
Penting untuk dicatat bahwa sementara HPMCP adalah bahan pelapis enterik yang banyak digunakan dan efektif, pilihan lapisan enterik tergantung pada faktor -faktor seperti obat spesifik, profil pelepasan yang diinginkan, dan persyaratan pasien. Formulator harus mempertimbangkan sifat fisikokimia dari obat dan bahan pelapis enterik untuk mencapai hasil terapi yang diinginkan.
Seperti halnya bahan farmasi apa pun, standar dan pedoman peraturan harus diikuti untuk memastikan keamanan, kemanjuran, dan kualitas produk farmasi akhir. Jika Anda memiliki pertanyaan spesifik tentang penggunaan HPMCP dalam konteks tertentu, disarankan untuk berkonsultasi dengan pedoman farmasi yang relevan atau otoritas pengatur.
Waktu posting: Jan-22-2024