Parliamo di idrossipropilmetilcellulosaHPMCe come misurarne la viscosità. La viscosità qui si riferisce alla viscosità apparente, che è un riferimento importante per l'idrossipropilmetilcellulosa.
Standard. I metodi di misurazione più comuni sono la misurazione della viscosità rotazionale, la misurazione della viscosità capillare e la misurazione della viscosità di caduta. Il metodo di determinazione dell'idrossipropilmetilcellulosa è stato l'adesione capillare.
Metodo di determinazione del grado, utilizzando il viscosimetro Uchs. Solitamente la determinazione della soluzione avviene con una soluzione acquosa al 2%, la formula è: V = Kdt. V è la viscosità in mpa, s e K è la costante del viscosimetro.
D è la densità a temperatura costante e T è il tempo impiegato per attraversare il viscosimetro dall'alto verso il basso, in secondi. Questo metodo è più macchinoso in presenza di sostanze insolubili.
Le parole possono facilmente causare errori, ed è difficile identificare la qualità dell'idrossipropilmetilcellulosa. Ora è comunemente utilizzata per misurare la viscosità con il viscosimetro rotativo, di uso comune in Cina.
La formula del viscosimetro NDJ-1 è η=Kα. η è la viscosità, espressa in mpa. s, K è il coefficiente del viscosimetro e α è la lettura dell'indicatore del viscosimetro.
Metodo di prova della viscosità dell'idrossipropilmetilcellulosa al 2%:
1, questo metodo è adatto per la determinazione della viscosità dinamica di fluidi non newtoniani (una soluzione polimerica, una sospensione, un liquido di dispersione in emulsione o una soluzione tensioattiva, ecc.).
2. Strumenti ed elettrodomestici
2.1 Viscosimetro rotativo (NdJ-1 e NDJ-4 sono richiesti dalla Farmacopea cinese)
2.2 Bagno d'acqua a temperatura costante con precisione della temperatura costante di 0,10 °C
2.3 Il grado di punteggio della temperatura è 0,20 °C e viene verificato periodicamente.
2.4 Misuratore di frequenza I viscosimetri che utilizzano misure di stabilizzazione della frequenza (come NDJ-1 e NDJ-4) sono riservati. Precisione dell'1%. A
8. Il campione di 0 g è stato pesato accuratamente e versato in un becher alto da 400 ml, asciutto e tostato. Aggiungere circa 100 ml di acqua calda a 80-90 gradi e mescolare per 10 minuti per separare.
Distribuire uniformemente, mescolare e aggiungere acqua fredda fino a un totale di 400 ml. Nel frattempo, mescolare continuamente per 30 minuti per ottenere una soluzione al 2% (p/p) e metterla in frigorifero per farla raffreddare in un bagno di ghiaccio finché non si forma un sottile strato di ghiaccio in superficie.
Estrarre e mettere nel serbatoio a temperatura costante per mantenere la temperatura centrale a 20 ℃ 0,1 ℃.
3.1 L'installazione e il funzionamento dello strumento devono essere eseguiti in conformità con le istruzioni operative dello strumento e il rotore e il rotore appropriati devono essere selezionati in base all'intervallo di viscosità del prodotto testato e alle disposizioni della farmacopea ai sensi del testo del prodotto.
Velocità di rotazione.
3.2 Regolare la temperatura dell'acqua a temperatura costante in base a quanto specificato per ogni farmaco.
3.3 Il prodotto in prova è stato posizionato nel contenitore specificato dallo strumento e l'angolo di deflessione (a) è stato misurato secondo la norma dopo 30 minuti a temperatura costante. Spegnere il motore e riavviarlo per una nuova determinazione.
La differenza tra i valori medi non deve superare il 3%, altrimenti è necessario effettuare una terza misurazione.
3.4 Calcolare il valore medio delle due prove secondo la formula per ottenere la viscosità dinamica del prodotto in esame.
4. Registra e calcola
4.1 Registrare il modello del viscosimetro rotativo, il numero del rotore e la velocità utilizzata, la costante del viscosimetro (valore K), la temperatura misurata e il valore di ciascuna misurazione.
La formula di calcolo di 4.2
Viscosità dinamica (MPa”s) = Ka dove K è la costante del viscosimetro misurata con un liquido standard di viscosità nota e A è l'angolo di deflessione
Data di pubblicazione: 25 aprile 2024