კატეგორია: საფარის მასალები; მემბრანის მასალა; სიჩქარის კონტროლირებადი პოლიმერული მასალები ნელი განთავისუფლების მომზადებისთვის; სტაბილიზაციის აგენტი; შეჩერების დახმარება, ტაბლეტის წებოვანი; გამაგრებული ადჰეზიის აგენტი.
1. პროდუქტის შესავალი
ეს პროდუქტი არის არაიონური ცელულოზის ეთერი, რომელიც გარეგნულად შეინიშნება, როგორც თეთრი ფხვნილი, უსუნო და უგემოვნო, წყალში ხსნადი და პოლარული ორგანული გამხსნელების უმეტესობა, ცივ წყალში შეშუპება, რათა გაასუფთავოს ან ოდნავ გაბრწყინებული კოლოიდური ხსნარი. წყლის ხსნარს აქვს ზედაპირის აქტივობა, მაღალი გამჭვირვალეობა და სტაბილური შესრულება. HPMC- ს აქვს ცხელი გელის საკუთრება. გათბობის შემდეგ, პროდუქტის წყალხსნარი ქმნის გელის ნალექებს და შემდეგ იხსნება გაგრილების შემდეგ. სხვადასხვა სპეციფიკაციების გელის ტემპერატურა განსხვავებულია. ხსნადობის ცვლილებები სიბლანტით, სიბლანტით Zhao დაბალი, მით უფრო დიდია ხსნადობა, HPMC თვისებების სხვადასხვა სპეციფიკაციები აქვს გარკვეული განსხვავებები, წყალში დაშლილი HPMC არ იმოქმედებს pH- ის ღირებულებაზე.
სპონტანური წვის ტემპერატურა, ფხვიერი სიმკვრივე, ჭეშმარიტი სიმკვრივე და შუშის გადასვლის ტემპერატურა იყო 360 ℃, 0.341 გ/სმ 3, 1.326 გ/სმ 3 და 170 ~ 180 ℃, შესაბამისად. გათბობის შემდეგ, ის ყავისფერია 190 ~ 200 ° C ტემპერატურაზე და იწვის 225 ~ 230 ° C ტემპერატურაზე.
HPMC თითქმის უხსნილია ქლოროფორმში, ეთანოლში (95%) და დიეთილ ეთერში, და იხსნება ეთანოლისა და მეთილენის ქლორიდის ნარევი, მეთანოლისა და მეთილენის ქლორიდის ნაზავი და წყლისა და ეთანოლის ნარევი. HPMC– ის ზოგიერთი დონე ხსნადია აცეტონის, მეთილენის ქლორიდის და 2-პროპანოლის, აგრეთვე სხვა ორგანულ გამხსნელებში.
ცხრილი 1: ტექნიკური ინდიკატორები
პროექტი
ლიანდაგი,
60 GD (2910).
65GD (2906)
75GD (2208)
მეტოქსი %
28.0-32.0
27.0-30.0
19.0-24.0
ჰიდროქსიპროპოქსი %
7.0-12.0
4.0-7.5
4.0-12.0
გელის ტემპერატურა
56-64.
62.0-68.0
70.0-90.0
სიბლანტე mpa s.
3,5,6,15,50,4000
50400 0
100400 0150 00100 000
მშრალი წონის დაკლება %
5.0 ან ნაკლები
ნარჩენების წვა %
1.5 ან ნაკლები
pH
4.0-8.0
მძიმე მეტალი
20 ან ნაკლები
დარიშხანი
2.0 ან ნაკლები
2. პროდუქტის მახასიათებლები
2.1 ჰიდროქსიპროპილის მეთილცელულოზა იხსნება ცივ წყალში, რათა შეიქმნას ბლანტი კოლოიდური ხსნარი. სანამ მას ცივ წყალს ემატება და ოდნავ აურიეთ, ის შეიძლება დაიშალოს გამჭვირვალე ხსნარში. პირიქით, ის, ძირითადად, უხსნილია ცხელ წყალში 60 ℃ ზემოთ და შეიძლება მხოლოდ შეშუპება. ჰიდროქსიპროპილის მეთიცელულოზის წყალხსნარის ხსნარის მომზადებისას უმჯობესია დაამატოთ ჰიდროქსიპროპილის მეთიცელულოზის ნაწილი გარკვეულ რაოდენობაში წყალში, აურიეთ ენერგიულად, თბება 80 ~ 90 ℃, შემდეგ კი დაამატეთ დარჩენილი ჰიდროქსიპროპილ მეთიცელულოზა და საბოლოოდ გამოიყენეთ ცივი წყალი საჭირო თანხამდე.
2.2 ჰიდროქსიპროპილის მეთილცელულოზა არის არაიონური ცელულოზის ეთერი, მისი ხსნარი არ შეიცავს იონურ მუხტს, არ ურთიერთქმედებს ლითონის მარილებთან ან იონურ ორგანულ ნაერთებთან, ისე რომ უზრუნველყოს, რომ HPMC არ რეაგირებს სხვა ნედლეულთან და ექსკრეციებთან, მომზადების პროცესში. წარმოება.
2.3 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზას აქვს ძლიერი ანტისაზოგადოება, ხოლო მოლეკულურ სტრუქტურაში ჩანაცვლების ხარისხის გაზრდით, ასევე გაუმჯობესებულია ანტი-მგრძნობელობა. წამლები, რომლებიც იყენებენ HPMC- ს, როგორც Excipients– ს, უფრო მეტი სტაბილური ხარისხი აქვთ ეფექტურ პერიოდში, ვიდრე წამლები სხვა ტრადიციული ექსციმენტების გამოყენებით (სახამებელი, დექსტრინი, ფხვნილი შაქარი).
2.4 ჰიდროქსიპროპილის მეთილკელულოზა მეტაბოლურად ინერტულია. როგორც ფარმაცევტული ექსკლუზიური, ის არ არის მეტაბოლიზებული ან შთანთქმული, ამიტომ ის არ იძლევა სითბოს წამლებსა და საკვებში. მას აქვს უნიკალური გამოყენება დაბალი კალორიული მნიშვნელობის, მარილის გარეშე, არა ალერგენული მედიკამენტებისა და დიაბეტით დაავადებულებისთვის.
2.5HPMC შედარებით სტაბილურია მჟავებისა და ბაზების მიმართ, მაგრამ თუ pH აღემატება 2 ~ 11 -ს და გავლენას ახდენს უფრო მაღალი ტემპერატურა ან შენახვის დრო, ეს შეამცირებს მომწიფების ხარისხს.
2.6 ჰიდროქსიპროპილის მეთილკელულოზის წყალხსნარში შეიძლება უზრუნველყოს ზედაპირის აქტივობა, რაც აჩვენებს ზომიერ ზედაპირს და ინტერფაზური დაძაბულობის მნიშვნელობებს. მას აქვს ეფექტური ემულსიფიკაცია ორფაზიან სისტემაში და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ეფექტური სტაბილიზატორი და დამცავი კოლოიდი.
2.7 ჰიდროქსიპროპილის მეთილკელულოზის წყალხსნარში აქვს შესანიშნავი ფილმის ფორმირების თვისებები და კარგი საფარის მასალაა ტაბლეტებისა და აბებისათვის. მის მიერ წარმოქმნილი მემბრანა არის უფერო და მკაცრი. თუ გლიცეროლი დაემატება, მისი პლასტიურობა შეიძლება გაიზარდოს. ზედაპირული დამუშავების შემდეგ, პროდუქტი იშლება ცივ წყალში, ხოლო დაშლის სიჩქარის კონტროლი შესაძლებელია pH გარემოს შეცვლით. იგი გამოიყენება ნელი განთავისუფლების პრეპარატებში და ენტერიით დაფარული პრეპარატებით.
3. პროდუქტის განაცხადი
3.1. გამოიყენება როგორც წებოვანი და დაშლის აგენტი
HPMC გამოიყენება წამლის დაშლის გასაუმჯობესებლად და განთავისუფლების პროგრამების ხარისხით, შეიძლება პირდაპირ დაიშალოს გამხსნელში, როგორც წყალში დაშლილი HPMC- ის წებოვანი, დაბალი სიბლანტე, რათა გამჭვირვალე იყოს სპილოს ძვლის წებოვანი კოლოიდური ხსნარი, ტაბლეტები, აბები, გრანულები წებოვანი და დაშლა. აგენტი და მაღალი სიბლანტე წებოსთვის, გამოიყენეთ მხოლოდ სხვადასხვა ტიპის და განსხვავებული მოთხოვნების გამო, ზოგადი არის 2% ~ 5%.
HPMC წყლის ხსნარი და ეთანოლის გარკვეული კონცენტრაცია კომპოზიციური შემკვრელის შესაქმნელად; მაგალითი: 2% HPMC წყლის ხსნარი, რომელიც შერეულია 55% ეთანოლის ხსნარში, გამოყენებული იქნა ამოქსიცილინის კაფსულების გროვისთვის, ასე რომ, ამოქსიცილინის კაფსულების საშუალო დაშლა გაიზარდა 38% -დან 90% -მდე HPMC- ს გარეშე.
HPMC შეიძლება გაკეთდეს კომპოზიტური წებოვანი, სახამებლის ჭრილის სხვადასხვა კონცენტრაციით, დაშლის შემდეგ; ერითრომიცინის ენტერიკით დაფარული ტაბლეტების დაშლა გაიზარდა 38.26% -დან 97,38% -მდე, როდესაც გაერთიანდა 2% HPMC და 8% სახამებელი.
2.2. გააკეთეთ ფილმის საფარი მასალა და ფილმის ფორმირების მასალა
HPMC, როგორც წყალში ხსნადი საფარის მასალას აქვს შემდეგი მახასიათებლები: ზომიერი ხსნარის სიბლანტე; საფარის პროცესი მარტივია; კარგი ფილმი ქონების ფორმირებას; შეუძლია შეინარჩუნოს ნაწილის ფორმა, წერა; შეიძლება იყოს დამატენიანებელი; შეუძლია ფერი, კორექტირების არომატი. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც წყალში ხსნადი ფილმის საფარი ტაბლეტებისა და აბების დაბალი სიბლანტის მქონე, ხოლო წყლის დაფუძნებული ფილმის საფარი მაღალი სიბლანტის მქონე, გამოყენების ოდენობა 2%-5%-ს შეადგენს.
2.3, როგორც გასქელება აგენტი და კოლოიდური დაცვის წებო
HPMC, რომელიც გამოიყენება როგორც გასქელება აგენტი, არის 0.45% ~ 1.0%, შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც თვალის წვეთები და ხელოვნური ცრემლის გასქელება აგენტი; გამოიყენება ჰიდროფობიური წებოს სტაბილურობის გასაზრდელად, ნაწილაკების კოეფიციენტის, ნალექების, ჩვეულებრივი დოზირების თავიდან ასაცილებლად, 0.5% ~ 1.5%.
2.4, როგორც ბლოკატორი, ნელი განთავისუფლების მასალა, კონტროლირებადი გამოშვების აგენტი და ფორების აგენტი
HPMC მაღალი სიბლანტის მოდელი გამოიყენება ბლოკატორებისა და კონტროლირებადი განთავისუფლების აგენტების მოსაწყობად, შერეული მასალის ჩონჩხის მდგრადი განთავისუფლების ტაბლეტებისა და ჰიდროფილური გელის ჩონჩხის მდგრადი გამოშვების ტაბლეტების მოსამზადებლად. დაბალი სიბლანტის მოდელი არის ფორების გამომწვევი აგენტი მდგრადი განთავისუფლების ან კონტროლირებადი განთავისუფლების ტაბლეტებისთვის, ასე რომ, ასეთი ტაბლეტების საწყისი თერაპიული დოზა სწრაფად მიიღება, რასაც მოჰყვება მდგრადი განთავისუფლება ან კონტროლირებადი განთავისუფლება სისხლში ეფექტური კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად.
2.5. გელი და სუპოზიტორისტული მატრიცა
ჰიდროგელის სუპოზიტორები და კუჭის წებოვანი პრეპარატები შეიძლება მომზადდეს ჰიდროგელის წარმოქმნის მახასიათებლის გამოყენებით, რომელსაც ჩვეულებრივ იყენებენ HPMC წყალში.
2.6 ბიოლოგიური წებოვანი მასალები
მეტრონიდაზოლი შერეული იყო HPMC და პოლიკარბოქსილეთილენის 934 -ით მიქსერში, რათა ბიოდსეზური კონტროლირებადი გამოშვების ტაბლეტები შეადგინოს, რომელიც შეიცავს 250 მგ. ინ ვიტრო დაშლის ტესტმა აჩვენა, რომ მომზადება სწრაფად შეირყა წყალში, ხოლო წამლის განთავისუფლება კონტროლდებოდა დიფუზიისა და ნახშირბადის ჯაჭვის რელაქსაციით. ცხოველების განხორციელებამ აჩვენა, რომ ნარკოტიკების გამოშვების ახალ სისტემას აქვს მნიშვნელოვანი ბიოლოგიური ადჰეზიური თვისებები მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის ლორწოვან ლორწოვანზე.
2.7, როგორც შეჩერების დახმარება
ამ პროდუქტის მაღალი სიბლანტე კარგი შეჩერების დახმარებაა შეჩერების თხევადი პრეპარატებისთვის, მისი ჩვეულებრივი დოზაა 0.5% ~ 1.5%.
4. განაცხადის მაგალითები
4.1 ფილმის საფარის ხსნარი: HPMC 2KG, TALC 2KG, აბუსალათინის ზეთი 1000ml, Twain -80 1000ml, პროპილენ გლიკოლი 1000ml, 95% ეთანოლი 53000ml, წყალი 47000ml, პიგმენტის შესაბამისი რაოდენობა. ამის გაკეთების ორი გზა არსებობს.
4.1.1 ხსნადი პიგმენტის დაფარული სამოსის მომზადება თხევადი: დაამატეთ HPMC დადგენილი რაოდენობა 95% ეთანოლში, გაჟღენთილია იგი ღამით, დაასხით კიდევ ერთი პიგმენტის ვექტორი წყალში (ფილტრი) . შეურიეთ ხსნარის 80% (გაპრიალებისთვის 20%) აბუსალათინის ზეთის, Tween-80 და პროპილენგლიკოლის დადგენილი რაოდენობით.
4.1.2 ხსნადი პიგმენტის (მაგალითად, რკინის ოქსიდი) საფარის თხევადი HPMC მომზადება გაჟღენთილია 95% ეთანოლში ღამით, ხოლო წყალი დაემატა, რათა 2% HPMC გამჭვირვალე ხსნარი ყოფილიყო. ამ ხსნარის 20% იქნა გაძარცვისთვის, ხოლო დანარჩენი 80% ხსნარი და რკინის ოქსიდი მომზადდა თხევადი სახეხი მეთოდით, შემდეგ კი სხვა კომპონენტების რეცეპტის ოდენობა დაემატა და თანაბრად შერეული იქნა გამოსაყენებლად. საფარის სითხის საფარის პროცესი: დაასხით მარცვლეულის ფურცელი შაქრის საფარის ქოთანში, როტაციის შემდეგ, ცხელი ჰაერი წინასწარ გახურდება 45 -მ ცხელი ჰაერით 5 ~ 10min შეიძლება იყოს ქოთნის გარეთ, ჩადეთ საშრობი, რომ გაშრეს 8 საათზე მეტი.
4.2α- ინტერფერონის თვალის მემბრანა 50μg α- ინტერფერონი დაიშალა 10ml0.01ml ჰიდროქლორინის მჟავაში, შერეულია 90ml ეთანოლით და 0.5 GHPMC, გაფილტრული, დაფარული მბრუნავი შუშის ღეროში, სტერილიზებულია 60 ℃ და ჰაერში გამხმარი. ეს პროდუქტი გადაღებულია ფილმის მასალად.
4.3 კოტრიმოქსაზოლის ტაბლეტები (0.4 გ ± 0.08 გ) SMZ (80 mesh) 40 კგ, სახამებელი (120 mesh) 8 კგ, 3%HPMC წყლის ხსნარი 18-20 კგ, მაგნიუმის სტეარატი 0.3 კგ, TMP (80 mesh) 8kG, მომზადების მეთოდია, მომზადების მეთოდია მომზადების მეთოდია, მომზადების მეთოდია მომზადების მეთოდია მომზადების მეთოდია, მომზადების მეთოდია მომზადების მეთოდი. შეურიეთ SMZ და TMP, შემდეგ დაამატეთ სახამებელი და აურიეთ 5min. ასაწყობი 3%HPMC წყლის ხსნარით, რბილი მასალით, 16 mesh ეკრანის გრანულაციით, საშრობით და შემდეგ 14 mesh ეკრანით მთლიანი მარცვლეული, დაამატეთ მაგნიუმის სტეარატის მიქსები, 12 მმ მრგვალი სიტყვით (SMZCO) ბეჭდის ტაბლეტებით. ეს პროდუქტი ძირითადად გამოიყენება როგორც შემკვრელი. ტაბლეტების დაშლა იყო 96%/20min.
4.4 პიპერატის ტაბლეტები (0.25 გ) პიპერატი 80 mesh 25 კგ, სახამებელი (120 mesh) 2.1 კგ, მაგნიუმის სტეარატის შესაბამისი თანხა. მისი წარმოების მეთოდია პიპეოპერიული მჟავის, სახამებლის, HPMC თანაბრად შერევა, 20% ეთანოლის რბილი მასალით, 16 mesh ეკრანის გრანულაციით, მშრალი და შემდეგ 14 mesh ეკრანი მთელი მარცვლეული, პლუს ვექტორული მაგნიუმის სტეარატი, 100 მმ წრიული ქამრის სიტყვით (PPA0.25 ) ტაბლეტების ბეჭედი. სახამებლის, როგორც დაშლის აგენტით, ამ ტაბლეტის დაშლის სიჩქარე არ არის არანაკლებ 80%/2min, რაც უფრო მაღალია, ვიდრე მსგავსი პროდუქტები იაპონიაში.
4.5 ხელოვნური ცრემლსადენი HPMC-4000, HPMC-4500 ან HPMC-5000 0.3G, ნატრიუმის ქლორიდი 0.45 გ, კალიუმის ქლორიდი 0.37 გ, ბორაქსი 0.19 გ, 10% ამონიუმის ქლორბენზილამონიუმის ხსნარი 0.02 მლ, წყალში დამატებულია 100 მლ. მისი წარმოების მეთოდი არის HPMC მოთავსებული 15 მლ წყალში, 80 ~ 90 ℃ სრული წყალი აიღეთ, დაამატეთ 35 მლ წყალი, შემდეგ კი 40 მლ წყალხსნარის დანარჩენ კომპონენტებს შეიცავ , ნაზად დაასხით ფილტრაცია, ფილტრაცია კონტეინერში დალუქულ კონტეინერში, სტერილიზებულია 98 ~ 100 ℃ 30min- ზე, ანუ pH- ის დიაპაზონი 8.4 ° C- დან 8.6 ° C- მდე. ეს პროდუქტი გამოიყენება ცრემლსადენი დეფიციტისთვის, კარგი შემცვლელია ცრემლისთვის, წინა პალატის მიკროსკოპისთვის გამოყენებისას, შეიძლება სათანადოდ გაიზარდოს ამ პროდუქტის დოზა, შესაფერისია 0.7% ~ 1.5%.
4.6 Meththorphan– ის კონტროლირებადი ტაბლეტების მეთევორფანის ფისოვანი მარილი 187.5 მგ, ლაქტოზა 40.0 მგ, PVP70.0mg, ორთქლის სილიკა 10 მგ, 40.0 მგჰპმ -603, 40.0 მგ ~ მიკროკრისტალური ცელულოზის ფთალატ -102 და მაგნიუმის სტეარატი 2.5mg. იგი მზადდება როგორც ტაბლეტები ნორმალური მეთოდით. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც კონტროლირებადი გამოშვების მასალა.
4.7 ავანტომიცინის ⅳ ტაბლეტებისთვის, 2149 გ ავანტომიცინი ⅳ მონოჰიდრატი და 1000 მლ იზოპროპილის წყლის ნარევი 15% (მასის კონცენტრაცია) Eudragitl-100 (9: 1) აურიეთ, შერეული, გრანულაცია და გამხმარი 35 ℃. გამხმარი გრანულები 575 გ და 62.5 გ ჰიდროქსიპროპილოცელულოზის E-50 საფუძვლიანად შერეული იყო, შემდეგ კი 7.5 გ სტეარის მჟავა და 3.25 გ მაგნიუმის სტეარატი დაემატა ტაბლეტებს, რათა მიიღონ ავანგარდ მიცინის ⅳ ტაბლეტების უწყვეტი განთავისუფლება. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც ნელი გამოშვების მასალა.
4.8 ნიფედიპინის მდგრადი განთავისუფლების გრანულები 1 ნაწილი ნიფედიპინი, 3 ნაწილის ჰიდროქსიპროპილის მეთილის ცელულოზა და 3 ნაწილი ეთილის ცელულოზა შერეული გამხსნელით იყო შერეული (ეთანოლი: მეთილენის ქლორიდი = 1: 1: 1), და 8 ნაწილის სიმინდის სახამებელი დაემატა საშუალო ხსნარებით. მეთოდი. გრანულების წამლის განთავისუფლების მაჩვენებელი არ იმოქმედა გარემოსდაცვითი pH– ის შეცვლაზე და უფრო ნელი იყო, ვიდრე კომერციულად ხელმისაწვდომი გრანულები. 12 საათის განმავლობაში პირის ღრუს მიღების შემდეგ, ადამიანის სისხლის კონცენტრაცია იყო 12 მგ/მლ, და ინდივიდუალური განსხვავება არ ყოფილა.
4.9 Propranhaol Hydrochloride მდგრადი განთავისუფლების კაფსულა Propranhaol Hydrochloride 60kg, მიკროკრისტალური ცელულოზა 40 კგ, დაამატეთ 50L წყალი გრანულების დასამზადებლად. HPMC1KG და EC 9KG შერეული იყო შერეულ გამხსნელში (მეთილენის ქლორიდი: მეთანოლი = 1: 1) 200 ლ, რომ გააკეთოთ საფარიანი ხსნარი, რომლის ნაკადის სიჩქარე 750 მლ/წთ სპრეია მოძრავი სფერულ ნაწილაკებზე, დაფარული ნაწილაკების მეშვეობით პორების ზომით 1.4 MM ეკრანზე მთელი ნაწილაკები, შემდეგ კი ქვის კაფსულაში შეავსეთ ჩვეულებრივი კაფსულის შევსების აპარატით. თითოეული კაფსულა შეიცავს 160 მგ პროპრანოლოლის ჰიდროქლორიდის სფერულ ნაწილაკებს.
4.10 Naprolol HCl ჩონჩხის ტაბლეტები მომზადდა Naprolol HCl- ის შერევით: HPMC: CMC-NA თანაფარდობით 1: 0.25: 2.25. ნარკოტიკების განთავისუფლების მაჩვენებელი ახლოს იყო ნულოვან შეკვეთასთან 12 საათში.
სხვა მედიკამენტები ასევე შეიძლება გაკეთდეს შერეული ჩონჩხის მასალებისგან, მაგალითად, მეტოპროლოლი: HPMC: CMC-NA შესაბამისად: 1: 1.25: 1.25; Allylprolol: HPMC 1: 2.8: 2.92 თანაფარდობის მიხედვით. ნარკოტიკების განთავისუფლების მაჩვენებელი ახლოს იყო ნულოვან შეკვეთასთან 12 საათში.
4.11 ეთილამინოზინის წარმოებულების შერეული მასალების ჩონჩხის ტაბლეტები მომზადდა ნორმალური მეთოდით მიკრო ფხვნილის სილიციუმის გელის ნარევის გამოყენებით: CMC-NA: HPMC 1: 0.7: 4.4. პრეპარატი შეიძლება განთავისუფლდეს 12 საათისთვის, როგორც in vitro, ასევე in vivo, ხოლო ხაზოვანი განთავისუფლების ნიმუშს კარგი კორელაცია ჰქონდა. დაჩქარებული სტაბილურობის ტესტის შედეგები FDA– ს რეგულაციების თანახმად, ამ პროდუქტის შენახვის სიცოცხლე 2 წლამდეა.
4.12 HPMC (50MPa · S) (5 ნაწილი), HPMC (4000 MPa · S) (3 ნაწილი) და HPC1 დაიშალა წყლის 1000 ნაწილში, 60 ნაწილში აცეტამინოფენი და 6 ნაწილი სილიციუმის გელი, აურიეთ ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და აურიეთ ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და აურიეთ ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და აურიეთ ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და აურიეთ ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით და ჰომოგენიზატორით. სპრეი გამხმარი. ეს პროდუქტი შეიცავს მთავარი მედიცინის 80% -ს.
4.13 თეოფილინი ჰიდროფილური გელის ჩონჩხის ტაბლეტები გამოითვალა ტაბლეტის მთლიანი წონის მიხედვით, 18% -35% თეოფილინი, 7.5% -22.5% HPMC, 0.5% ლაქტოზა და ჰიდროფობიური საპოხი მასალები ჩვეულებრივ მომზადდა კონტროლირებადი განთავისუფლების ცხრილებში, რაც შეიძლება შეინარჩუნეთ ადამიანის სხეულის ეფექტური კონცენტრაცია 12 საათის განმავლობაში პირის ღრუს მიღების შემდეგ.
პოსტის დრო: თებერვალი -05-2024