ព័ត៌មាន - ការរៀបចំកោសិកាអេធើរ

1 សេចក្តីផ្តើម

នាពេលបច្ចុប្បន្នវត្ថុធាតុដើមសំខាន់ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំសែលុយឡូសអេធើរគឺកប្បាស ហើយទិន្នផលរបស់វាកំពុងធ្លាក់ចុះ ហើយតម្លៃក៏កើនឡើងផងដែរ។

ជាងនេះទៅទៀត ភ្នាក់ងារ etherifying ដែលគេប្រើជាទូទៅដូចជា អាស៊ីត chloroacetic (មានជាតិពុលខ្ពស់) និង ethylene oxide (carcinogenic) ក៏មានគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្ស និងបរិស្ថានផងដែរ។ សៀវភៅ

នៅក្នុងជំពូកនេះ សែលុយឡូសស្រល់ដែលមានភាពបរិសុទ្ធដែលទាក់ទងគ្នាជាង 90% ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញក្នុងជំពូកទីពីរ ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើម ហើយសូដ្យូម chloroacetate និង 2-chloroethanol ត្រូវបានគេប្រើជំនួសវិញ។

ការប្រើប្រាស់អាស៊ីត chloroacetic ដែលមានជាតិពុលខ្ពស់ជាភ្នាក់ងារ etherifying, anioniccarboxymethyl cellulose (CMC), សែលុយឡូស hydroxyethyl មិនមែនអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរៀបចំ។

សែលុយឡូស (HEC) និងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលកាបូស៊ីមេទីលសែលុយឡូសចម្រុះ (HECMC) អេធើរសែលុយឡូសបី។ កត្តាតែមួយ

បច្ចេកទេសរៀបចំនៃអេធើរសែលុយឡូសបីត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរដោយមធ្យោបាយនៃការពិសោធន៍ និងការពិសោធន៍រាងពងក្រពើ ហើយអេធើរសែលុយឡូសដែលបានសំយោគត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ FT-IR, XRD, H-NMR ជាដើម។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ etherification សែលុយឡូស

គោលការណ៍នៃ etherification សែលុយឡូសអាចបែងចែកជាពីរផ្នែក។ ផ្នែកទីមួយគឺដំណើរការអាល់កាឡាំង ពោលគឺកំឡុងពេលប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងនៃសែលុយឡូស។

បែកខ្ចាត់ខ្ចាយស្មើៗគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយ NaOH សែលុយឡូសស្រល់នឹងហើមយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរក្រោមសកម្មភាពនៃការកូរមេកានិក ហើយជាមួយនឹងការពង្រីកទឹក

បរិមាណដ៏ច្រើននៃម៉ូលេគុលតូច NaOH បានជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃសែលុយឡូសស្រល់ ហើយបានប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្រុម hydroxyl នៅលើរង្វង់នៃអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធគ្លុយកូស។

បង្កើតសែលុយឡូសអាល់កាឡាំង ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃប្រតិកម្ម etherification ។

ផ្នែកទីពីរគឺដំណើរការ etherification ពោលគឺប្រតិកម្មរវាងមជ្ឈមណ្ឌលសកម្ម និង sodium chloroacetate ឬ 2-chloroethanol ក្រោមលក្ខខណ្ឌអាល់កាឡាំង ដែលបណ្តាលឱ្យ

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ភ្នាក់ងារបញ្ចេញជាតិសូដ្យូម chloroacetate និង 2-chloroethanol ក៏នឹងបង្កើតកម្រិតជាក់លាក់នៃទឹកក្រោមលក្ខខណ្ឌអាល់កាឡាំងផងដែរ។

ប្រតិកម្មចំហៀងត្រូវបានដោះស្រាយដើម្បីបង្កើតសូដ្យូម glycolate និង ethylene glycol រៀងគ្នា។

2 ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរំលាយសារធាតុអាល់កាឡាំង ការព្យាបាលមុននៃសែលុយឡូសស្រល់

ដំបូងត្រូវរៀបចំកំហាប់ជាក់លាក់នៃដំណោះស្រាយ NaOH ជាមួយទឹក deionized ។ បន្ទាប់មកនៅសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ 2 ក្រាមនៃជាតិសរសៃស្រល់

វីតាមីនត្រូវបានរំលាយក្នុងបរិមាណជាក់លាក់នៃដំណោះស្រាយ NaOH កូរឱ្យពេញមួយរយៈពេល ហើយបន្ទាប់មកត្រងសម្រាប់ប្រើប្រាស់។

ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍គំរូ

ឧបករណ៍វាស់ pH ភាពជាក់លាក់

ប្រភេទឧបករណ៍ប្រមូលកំដៅ សីតុណ្ហភាពថេរ ម៉ាញេទិក

ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសុញ្ញកាស

សមតុល្យអេឡិចត្រូនិច

ម៉ាស៊ីនបូមធូលីពហុគោលបំណងប្រភេទទឹកហូរ

Fourier Transform Infrared Spectrometer

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់កាំរស្មីអ៊ិច

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ប្រតិកម្មម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ

ក្រុមហ៊ុន Hangzhou Aolilong Instrument Co., Ltd.

Hangzhou Huichuang Instrument Equipment Co., Ltd.

Shanghai Jinghong Experimental Equipment Co., Ltd.

METTLER TOLEDO Instruments (Shanghai) Co., Ltd.

Hangzhou David Science and Education Instrument Co., Ltd.

American Thermo Fisher Co., Ltd.

ក្រុមហ៊ុនអាមេរិក ARL Thermoelectric Switzerland

ក្រុមហ៊ុនស្វីស BRUKER

ការរៀបចំ CMCs

ការប្រើប្រាស់សារធាតុសែលុយឡូសអាល់កាឡាំងឈើស្រល់ដែលបានកែច្នៃដោយការប្រមូលផ្តុំអាល់កាឡាំង decrystallization ជាវត្ថុធាតុដើម ការប្រើប្រាស់អេតាណុលជាសារធាតុរំលាយ និងការប្រើប្រាស់សូដ្យូម chloroacetate ជា etherification

CMC ជាមួយ DS ខ្ពស់ជាងនេះត្រូវបានរៀបចំដោយបន្ថែមអាល់កាឡាំងពីរដង និងភ្នាក់ងារ etherifying ពីរដង។ បន្ថែម 2g នៃឈើស្រល់អាល់កាឡាំង cellulose ចូលទៅក្នុងដបបួនកបន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់នៃសារធាតុរំលាយអេតាណុលហើយកូរឱ្យបានល្អសម្រាប់ 30 នាទី

អំពី ដូច្នេះថា សែលុយឡូសអាល់កាឡាំងត្រូវបានបែកខ្ញែកយ៉ាងពេញលេញ។ បន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់នៃភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំង និងសូដ្យូម chloroacetate ដើម្បីធ្វើប្រតិកម្មក្នុងរយៈពេលមួយនៅសីតុណ្ហភាព etherification ជាក់លាក់មួយ។

បន្ទាប់ពីពេលវេលា ការបន្ថែមទីពីរនៃភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំង និងសូដ្យូម chloroacetate បន្តដោយ etherification ក្នុងរយៈពេលមួយ។ បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់, ត្រជាក់ចុះនិងត្រជាក់ចុះបន្ទាប់មក

បន្សាបដោយបរិមាណសមស្របនៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក បន្ទាប់មកចម្រោះបឺត លាងសម្អាតនិងស្ងួត។

ការរៀបចំ HECs

ការប្រើប្រាស់សារធាតុសែលុយឡូសអាល់កាឡាំងឈើស្រល់ដែលបានកែច្នៃជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំអាល់កាឡាំង decrystallization ជាវត្ថុធាតុដើម អេតាណុលជាសារធាតុរំលាយ និង 2-chloroethanol ជា etherification

HEC ដែលមាន MS ខ្ពស់ជាងនេះត្រូវបានរៀបចំដោយបន្ថែមអាល់កាឡាំងពីរដង និងភ្នាក់ងារ etherifying ពីរដង។ បន្ថែម 2g នៃឈើស្រល់អាល់កាឡាំង cellulose ចូលទៅក្នុងដបមួយដែលមានកបួនហើយបន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់នៃ 90% (ប្រភាគបរិមាណ) អេតាណុល, កូរ។

កូរឱ្យសព្វមួយរយៈដើម្បីបំបែកឱ្យបានពេញលេញ បន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណអាល់កាឡាំងមួយចំនួន ហើយឡើងកំដៅយឺតៗ បន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់ចំនួន ២-

Chloroethanol, etherified នៅសីតុណ្ហភាពថេរសម្រាប់រយៈពេលនៃពេលវេលាមួយ, ហើយបន្ទាប់មកបានបន្ថែម sodium hydroxide ដែលនៅសល់និង 2-chloroethanol ដើម្បីបន្ត etherification សម្រាប់រយៈពេលនៃពេលវេលាមួយ។ ព្យាបាល

បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់ សូមបន្សាបដោយបរិមាណជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក ហើយចុងក្រោយត្រងដោយតម្រងកញ្ចក់ (G3) លាងជម្រះ និងស្ងួត។

ការរៀបចំ HEMCC

ដោយប្រើ HEC រៀបចំក្នុង 3.2.3.4 ជាវត្ថុធាតុដើម អេតាណុលជាឧបករណ៍ផ្ទុកប្រតិកម្ម និងសូដ្យូម chloroacetate ជាភ្នាក់ងារបង្កើតអេទីតានដើម្បីរៀបចំ

HECMC ។ ដំណើរការជាក់លាក់គឺ៖ យកបរិមាណជាក់លាក់នៃ HEC ដាក់វានៅក្នុងដប 100 មីលីលីត្រ កបួន ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់។

អេតាណុល 90% កូរដោយមេកានិចរយៈពេលមួយដើម្បីធ្វើឱ្យវាបែកខ្ចាត់ខ្ចាយពេញ បន្ថែមបរិមាណអាល់កាឡាំងជាក់លាក់មួយបន្ទាប់ពីកំដៅហើយបន្ថែមបន្តិចម្តង ៗ

សូដ្យូម chloroacetate, etherification នៅសីតុណ្ហភាពថេរបញ្ចប់បន្ទាប់ពីមួយរយៈ។ បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់ សូមបន្សាបវាជាមួយនឹងអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក ដើម្បីបន្សាបវា បន្ទាប់មកប្រើតម្រងកញ្ចក់ (G3)

បនា្ទាប់ពីបន្សុតការបោកគក់និងសម្ងួត។

ការបន្សុតនៃអេធើរសែលុយឡូស

នៅក្នុងដំណើរការរៀបចំនៃអេធើរ សែលុយឡូស អនុផលមួយចំនួនត្រូវបានផលិតជាញឹកញាប់ ភាគច្រើនជាអំបិលសូដ្យូមក្លរួអសរីរាង្គ និងមួយចំនួនទៀត

ភាពមិនបរិសុទ្ធ។ ដើម្បីបង្កើនគុណភាពនៃ cellulose ether ការបន្សុតសាមញ្ញត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ cellulose ether ដែលទទួលបាន។ ដោយសារតែពួកគេនៅក្នុងទឹក។

មានភាពរលាយខុសៗគ្នា ដូច្នេះការពិសោធន៍ប្រើប្រភាគបរិមាណជាក់លាក់នៃអេតាណុលដែលមានជាតិទឹក ដើម្បីបន្សុទ្ធអេធើរសែលុយឡូសបីដែលបានរៀបចំ។

ការផ្លាស់ប្តូរ។

ដាក់សំណាកសែលុយឡូសអេធើរដែលបានរៀបចំជាមួយនឹងគុណភាពជាក់លាក់មួយនៅក្នុង beaker បន្ថែមចំនួនជាក់លាក់នៃ 80% អេតាណុលដែលត្រូវបាន preheated ទៅ 60 ℃ ~ 65 ℃ និងរក្សាការកូរមេកានិចនៅ 60 ℃ ~ 65 ℃ នៅលើ stirrer ម៉ាញេទិកកំដៅសីតុណ្ហភាពថេរ។ សម្រាប់ 10 ℃។ នាទី យក supernatant ទៅស្ងួត

នៅក្នុង beaker ស្អាត ប្រើ silver nitrate ដើម្បីពិនិត្យមើល chloride ions។ ប្រសិនបើមានទឹកភ្លៀងពណ៌ស ច្រោះវាតាមតម្រងកញ្ចក់ ហើយយករឹង

ធ្វើជំហានមុនម្តងទៀតសម្រាប់ផ្នែករាងកាយ រហូតដល់ការចម្រោះបន្ទាប់ពីបន្ថែម 1 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ AgNO3 មិនមានទឹកភ្លៀងពណ៌ស ពោលគឺការបន្សុត និងការលាងត្រូវបានបញ្ចប់។

ចូលទៅក្នុង (ជាចម្បងដើម្បីដកចេញនូវប្រតិកម្មផលិតផល NaCl) ។ បនា្ទាប់ពីបន្សុត ត្រងសម្ងួត ត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ និងថ្លឹង។

ម៉ាស, ក្រាម។

វិធីសាស្ត្រសាកល្បង និងកំណត់លក្ខណៈសម្រាប់ Cellulose Ethers

ការកំណត់កម្រិតនៃការជំនួស (DS) និងសញ្ញាបត្រ Molar of Substitution (MS)

ការកំណត់ DS: ដំបូង ថ្លឹង 0.2 ក្រាម (ត្រឹមត្រូវទៅ 0.1 mg) នៃសំណាកសែលុយឡូសអេធើរដែលបន្សុត និងស្ងួត រំលាយវានៅក្នុង

ទឹកចម្រោះ 80ml កូរក្នុងទឹកងូតទឹកសីតុណ្ហភាពថេរនៅសីតុណ្ហភាព 30 ℃ ~ 40 ℃ រយៈពេល 10 នាទី។ បន្ទាប់មកកែតម្រូវជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ឬដំណោះស្រាយ NaOH

pH នៃសូលុយស្យុងរហូតដល់ pH នៃសូលុយស្យុងគឺ 8. បន្ទាប់មកនៅក្នុង beaker ដែលបំពាក់ដោយ pH meter electrode ប្រើដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក។

ដើម្បី titrate, នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកូរ, សង្កេតការអាន pH ម៉ែត្រខណៈពេលដែល titrating នៅពេលដែលតម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានលៃតម្រូវទៅ 3.74,

titration បញ្ចប់។ ចំណាំបរិមាណនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកដែលបានប្រើនៅពេលនេះ។

ជំនាន់៖

ផលបូកនៃលេខប្រូតុងខាងលើ និងក្រុម hydroxyethyl

សមាមាត្រនៃចំនួនប្រូតុងខាងលើ; I7 គឺជាម៉ាស់នៃក្រុម methylene នៅលើក្រុម hydroxyethyl

អាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូល resonance ប្រូតុង; គឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃប្រូតុង resonance កំពូលនៃ 5 ក្រុម methine និងក្រុម methylene មួយនៅលើឯកតាគ្លុយកូស cellulose

ផលបូក

វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តដែលបានពិពណ៌នាសម្រាប់ការធ្វើតេស្តលក្ខណៈអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃអេធើរសែលុយឡូសទាំងបី CMC, HEC និង HEECMC

ច្បាប់

3.2.4.3 ការធ្វើតេស្ត XRD

ការធ្វើតេស្តលក្ខណៈការវិភាគការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចនៃសែលុយឡូស Ethers CMC, HEC និង HEECMC

វិធីសាស្រ្តសាកល្បងដែលបានពិពណ៌នា។

3.2.4.4 ការធ្វើតេស្ត H-NMR

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ H NMR របស់ HEC ត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ Avance400 H NMR ដែលផលិតដោយ BRUKER ។

ដោយប្រើ deuterated dimethyl sulfoxide ជាសារធាតុរំលាយ ដំណោះស្រាយត្រូវបានសាកល្បងដោយអ៊ីដ្រូសែនរាវ NMR spectroscopy ។ ប្រេកង់សាកល្បងគឺ 75.5MHz ។

កក់ក្តៅដំណោះស្រាយគឺ 0.5 មីលីលីត្រ។

3.3 លទ្ធផល និងការវិភាគ

3.3.1 ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការរៀបចំ CMC

ដោយប្រើស្រល់សែលុយឡូសដែលបានស្រង់ចេញក្នុងជំពូកទី 2 ជាវត្ថុធាតុដើម ហើយការប្រើសូដ្យូម chloroacetate ជាភ្នាក់ងារបញ្ចេញជាតិ វិធីសាស្ត្រនៃការពិសោធន៍កត្តាតែមួយត្រូវបានអនុម័ត។

ដំណើរការរៀបចំរបស់ CMC ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរ ហើយអថេរដំបូងនៃការពិសោធន៍ត្រូវបានកំណត់ដូចបង្ហាញក្នុងតារាង 3.3 ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាដំណើរការរៀបចំរបស់ HEC

នៅក្នុងសិល្បៈការវិភាគនៃកត្តាផ្សេងៗ។

តារាង 3.3 តម្លៃកត្តាដំបូង

កត្តាតម្លៃដំបូង

សីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងព្យាបាលមុន/℃ 40

ពេលវេលាព្យាបាលអាល់កាឡាំង/ម៉ោង ១

សមាមាត្រអង្គធាតុរាវរឹងមុនព្យាបាល/(g/mL) 1:25

កំហាប់ lye ព្យាបាលមុន/% 40

ដំណាក់កាលដំបូងសីតុណ្ហភាព etherification / ℃ 45

រយៈពេល etherification ដំណាក់កាលដំបូង / ម៉ោង 1

ដំណាក់កាលទីពីរសីតុណ្ហភាព etherification / ℃ 70

ដំណាក់កាលទីពីរ etherification time/h 1

កំរិតប្រើមូលដ្ឋានក្នុងដំណាក់កាល etherification/g ២

បរិមាណនៃភ្នាក់ងារ etherifying ក្នុងដំណាក់កាល etherification/g 4.3

សមាមាត្រអង្គធាតុរាវដែលបានធ្វើឱ្យរឹងមាំ/(g/mL) 1:15

3.3.1.1 ឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗលើកម្រិតនៃការជំនួស CMC ក្នុងដំណាក់កាលអាល់កាឡាំងមុនការព្យាបាល

1. ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព alkalization pretreatment លើកម្រិតជំនួសនៃ CMC

ដើម្បីពិចារណាពីឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងមុនការព្យាបាលលើកម្រិតនៃការជំនួសនៅក្នុង CMC ដែលទទួលបាន ក្នុងករណីជួសជុលកត្តាផ្សេងទៀតជាតម្លៃដំបូង។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងមុននៃការព្យាបាលលើកម្រិតនៃការជំនួស CMC ត្រូវបានពិភាក្សា ហើយលទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។

ការព្យាបាលសីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំង / ℃

ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងមុននៃការព្យាបាលលើកម្រិតជំនួស CMC

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាកម្រិតនៃការជំនួស CMC កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព alkalization នៃ pretreatment និងសីតុណ្ហភាព alkalization គឺ 30 ° C ។

កម្រិតខាងលើនៃការជំនួសថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។ នេះគឺដោយសារតែសីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងទាបពេក ហើយម៉ូលេគុលមិនសូវសកម្ម និងមិនអាចធ្វើបាន។

បំផ្លាញតំបន់គ្រីស្តាល់នៃសែលុយឡូសយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកសម្រាប់ភ្នាក់ងារ etherifying ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃ cellulose ក្នុងដំណាក់កាល etherification ហើយកម្រិតនៃប្រតិកម្មគឺខ្ពស់គួរសម។

ទាប ដែលបណ្តាលឱ្យមានកម្រិតទាបនៃការជំនួសផលិតផល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សីតុណ្ហភាពអាល់កាឡាំងមិនគួរខ្ពស់ពេកទេ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងអាល់កាឡាំងខ្លាំង។

សែលុយឡូសងាយនឹងបំផ្លាញអុកស៊ីតកម្ម ហើយកម្រិតនៃការជំនួសផលិតផល CMC មានការថយចុះ។

2. ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលា alkalinization pretreatment លើសញ្ញាបត្រជំនួស CMC

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលសីតុណ្ហភាព alkalization នៃ pretreatment គឺ 30 ° C និងកត្តាផ្សេងទៀតគឺជាតម្លៃដំបូង ឥទ្ធិពលនៃ pretreatment alkalization time លើ CMC ត្រូវបានពិភាក្សា។

ឥទ្ធិពលនៃការជំនួស។ កម្រិតនៃការជំនួស

ពេលវេលាព្យាបាលអាល់កាឡាំង / ម៉ោង។

ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលា alkalinization ព្យាបាលមុននៅលើស៊ី.អឹម.ស៊ីសញ្ញាបត្រជំនួស

ដំណើរការសំពីងសំពោងខ្លួនវាមានភាពរហ័សរហួន ប៉ុន្តែដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងត្រូវការពេលវេលានៃការសាយភាយជាក់លាក់នៅក្នុងសរសៃ។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលពេលវេលាអាល់កាឡាំងគឺ 0.5-1.5 ម៉ោងកម្រិតនៃការជំនួសនៃផលិតផលកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃពេលវេលាអាល់កាឡាំង។

កម្រិតនៃការជំនួសផលិតផលដែលទទួលបានគឺខ្ពស់បំផុតនៅពេលដែលពេលវេលាគឺ 1,5 ម៉ោង ហើយកម្រិតនៃការជំនួសបានថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃពេលវេលាបន្ទាប់ពី 1,5 ម៉ោង។ នេះអាច

វាអាចដោយសារតែនៅដើមនៃការ alkalization ជាមួយនឹងការអូសបន្លាយពេលវេលា alkalization ការជ្រៀតចូលនៃ alkali ទៅ cellulose គឺគ្រប់គ្រាន់ជាង ដូច្នេះសរសៃ

រចនាសម្ព័ន្ធបឋមមានភាពធូរស្រាលជាងមុន បង្កើនភ្នាក់ងារ etherifying និងឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្ម

ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៦ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២៤