ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಥಾಲೇಟ್: ಅದು ಏನು

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಥಾಲೇಟ್: ಅದು ಏನು

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಥಾಲೇಟ್(ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿ) ಎನ್ನುವುದು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ce ಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥಾಲಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್‌ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿ) ಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗೆ ಅನನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು drug ಷಧ ಸೂತ್ರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಲ್ ಮೀಥೈಲ್ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಥಾಲೇಟ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

  1. ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನ:
    • ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳಂತಹ ಮೌಖಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿಯನ್ನು ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನ ವಸ್ತುವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
    • ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಿಂದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
  2. ಪಿಹೆಚ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕರಗುವಿಕೆ:
    • ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದರ ಪಿಹೆಚ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕರಗುವಿಕೆ. ಇದು ಆಮ್ಲೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ (ಪಿಹೆಚ್ 5.5 ಕೆಳಗಿನ ಪಿಹೆಚ್) ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ (ಪಿಹೆಚ್ 6.0 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದು).
    • ಈ ಆಸ್ತಿಯು ಎಂಟರಿಕ್-ಲೇಪಿತ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು drug ಷಧವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡದೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಮತ್ತು ನಂತರ drug ಷಧ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
  3. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧ:
    • HPMCP ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, drug ಷಧವು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
  4. ನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಿಡುಗಡೆ:
    • ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನದ ಜೊತೆಗೆ, ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿತ-ಬಿಡುಗಡೆ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು drug ಷಧದ ವಿಳಂಬ ಅಥವಾ ವಿಸ್ತೃತ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
  5. ಹೊಂದಾಣಿಕೆ:
    • HPMCP ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ce ಷಧೀಯ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನ ವಸ್ತುವಾಗಿದ್ದರೂ, ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನದ ಆಯ್ಕೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ drug ಷಧ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಬಿಡುಗಡೆ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸೂತ್ರಕಾರರು drug ಷಧ ಮತ್ತು ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತ -ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಯಾವುದೇ ce ಷಧೀಯ ಘಟಕಾಂಶದಂತೆ, ಅಂತಿಮ ce ಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಂತ್ರಕ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸನ್ನಿವೇಶದಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಪಿಎಂಸಿಪಿ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸಂಬಂಧಿತ ce ಷಧೀಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಜನವರಿ -22-2024