18년 공장 건설 자재 HEC 자체 수평 조절 히드록시에틸 셀룰로오스 CAS 9004-62-0
혁신, 고품질, 그리고 신뢰성은 저희 회사의 핵심 가치입니다. 이러한 원칙들은 오늘날 그 어느 때보다 국제적으로 활동하는 중견 기업으로서 18년 동안 성공의 토대를 마련해 왔습니다. 공장 건설 자재 HEC 셀프 레벨링 히드록시에틸 셀룰로오스 CAS 9004-62-0. 저희는 고객과 친구 여러분 모두의 상호 긍정적인 발전을 위해 저희를 찾아주시기를 바랍니다. 앞으로도 여러분과 함께 더 많은 사업을 이어가기를 바랍니다.
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제품 설명
히드록시프로필 메틸 셀룰로오스(HPMC)
분자식
히프로멜로오스(히드록시프로필메틸셀룰로오스: HPMC) 치환 유형 2910, 2906, 2208(USP)
물리적 특성
- 흰색 또는 황백색 분말
- 혼합 유기 또는 수성 용매에 용해 가능
- 용매 제거 시 투명 필름 형성
- 비이온성으로 인해 약물과 화학 반응이 없습니다.
- 분자량 : 10,000 ~ 1,000,000
- 겔 포인트 : 40 ~ 90℃
- 자연발화점 : 360℃
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC) 제약 등급은 히프로멜로오스 제약 부형제 및 보충제로서, 증점제, 분산제, 유화제 및 필름 형성제로 사용할 수 있습니다.
QualiCell 셀룰로오스 에테르는 메틸 셀룰로오스(USP, EP, BP, CP)와 세 가지 치환 유형의 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스(히프로멜로오스 USP, EP, BP, CP)로 구성되어 있으며, 각각 점도가 다른 여러 등급으로 제공됩니다. HPMC 제품은 천연 정제 면 린터와 목재 펄프에서 추출되며, USP, EP, BP의 모든 요구 사항과 코셔 및 할랄 인증을 충족합니다.
제조 공정에서, 고도로 정제된 천연 면을 염화메틸 또는 염화메틸과 프로필렌 옥사이드의 조합으로 에테르화하여 수용성 비이온성 셀룰로스 에테르를 형성합니다. HPMC 생산에는 동물성 원료를 사용하지 않습니다. HPMC는 정제 및 과립과 같은 고형 제형의 결합제로 사용될 수 있습니다. 또한, 수분 유지력 향상, 증점제, 표면 활성을 통한 보호 콜로이드 작용, 지속 방출, 필름 형성 등 다양한 기능을 수행합니다.
QualiCell HPMC는 수분 유지, 보호 콜로이드, 계면활성, 서방형 등 다양한 기능을 제공합니다. 비이온성 화합물로서 염석에 강하고 넓은 pH 범위에서 안정합니다. HPMC의 일반적인 용도는 정제 및 과립과 같은 고형 제형의 결합제 또는 액상 제품의 증점제입니다.
Pharma HPMC는 3~200,000cps의 다양한 점도 범위로 제공되며, 정제 코팅, 과립화, 결합제, 증점제, 안정제 및 식물성 HPMC 캡슐 제조에 널리 사용될 수 있습니다.
화학 사양
| 히프로멜로스 사양 | 60유로 ( 2910 ) | 화씨 65도 ( 2906 ) | 7만 5천 ( 2208 ) |
| 겔 온도(℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| 메톡시(WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| 히드록시프로폭시(WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| 점도(cps, 2% 용액) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
제품 등급
| 히프로멜로스 사양 | 60유로 ( 2910 ) | 화씨 65도 ( 2906 ) | 7만 5천 ( 2208 ) |
| 겔 온도(℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| 메톡시(WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| 히드록시프로폭시(WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| 점도(cps, 2% 용액) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
애플리케이션
Pharma Grade HPMC는 가장 널리 사용되는 정제 결합 메커니즘을 활용하여 서방형 제형을 생산할 수 있도록 합니다. Pharma Grade는 우수한 분말 유동성, 함량 균일성 및 압축성을 제공하여 직접 압축에 적합합니다.
| 제약 부형제 응용 프로그램 | 제약 등급 HPMC | 복용량 |
| 대량 완하제 | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| 크림, 젤 | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| 안과 준비 | 60E4000 | 01.-0.5% |
| 점안액 제제 | 60E4000 | 0.1-0.5% |
| 현탁제 | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| 제산제 | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| 정제 바인더 | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| 컨벤션 습식 과립화 | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| 정제 코팅 | 60E5, 60E15 | 0.5-5% |
| 제어 방출 매트릭스 | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
특징 및 이점
- 제품 흐름 특성 개선
- 처리 시간이 단축됩니다
- 동일하고 안정적인 용해 프로파일
- 콘텐츠 균일성 향상
- 생산 비용 절감
- 이중 압축(롤러 압축) 공정 후에도 인장 강도 유지
포장
표준 포장 중량은 25kg/드럼입니다.
20'FCL: 팔레트화된 경우 9톤, 팔레트화되지 않은 경우 10톤.
40'FCL: 팔레트화된 경우 18톤, 팔레트화되지 않은 경우 20톤.
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