Qalîteya Bilind ji bo HPMC di Dersa Pharmayê de ji bo Formulasyona Dermansaziyê
Pêdivî ye ku mebesta me yekbûn û zêdekirina kalîte û karûbarê bilind a tiştên heyî be, di vê navberê de bi gelemperî hilberên nû biafirînin da ku bangên xerîdar ên cihêreng ji bo Qalîteya Bilind ji bo HPMC-ê di Dersa Pharmayê de ji bo Formulasyona Dermansaziyê têr bikin, Heya nuha, navê pargîdanî xwedan zêdetirî 4000 cûreyên hilberan e û statûyek pir baş û pişkên mezin ên bazarê li derveyî welêt bidest xistiye.
Divê mebesta me ew be ku em kalîte û karûbarê tiştên heyî yek bikin û zêde bikin, di heman demê de pir caran hilberên nû biafirînin da ku bangên xerîdarên cihêreng ji bo têr bikin.Çîn HPMC û Adhesive, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re entegre dikin. Em têkiliyên karsaziya demdirêj bi firoşkar û belavkeran re ji zêdetirî 50 welatan pêk tînin, wekî DY, Keyaniya Yekbûyî, Kanada, Ewropa û Afrîka û hwd.
Danasîna hilberê
Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)
Formula Molecular
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) cîgiriya celebê 2910, 2906, 2208 (USP)
Taybetmendiyên Fîzîkî
- Toza spî ya spî an zer
- Di halên organîk an avî yên têkel de çareser dibe
- Çêkirina fîlimek şefaf dema ku solvan jê tê derxistin
- Ji ber taybetiya wê ya ne-îyonîk bi derman re reaksiyonek kîmyayî tune
- Giraniya molekulî: 10,000 ~ 1,000,000
- Xala Gel: 40 ~ 90℃
- Xala Xweserî: 360℃
Dermansaziya Hîdroksîpropil Methylcellulose (HPMC) Derman û pêveka dermansaziya Hypromellose ye, ku dikare wekî stûrtir, belavker, emulsifiker û fîlimçêker were bikar anîn.
QualiCell Cellulose ether ji metîl selulozê (USP, EP, BP, CP) û sê celebên cîgir ên hîdroksîpropil metîl selulozê (hypromellose USP, EP, BP, CP) pêk tê. Her yek ji wan di çend dereceyên ku di vîskozîteyê de cihêreng in hene. EP, BP, digel Sertîfîkayên Kosher û Halal.
Di pêvajoya çêkirinê de, pembûya xwezayî ya pir paqijkirî bi methyl chloride an bi tevliheviya methyl chloride û propylene oxide tê etherîkirin da ku etherek selulozê ya ku di avê de çareserker, ne-îyonîk çêdibe. Di hilberîna HPMC de çavkaniyên heywanan nayên bikar anîn.HPMC dikare ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan wekî girêdanek were bikar anîn. Di heman demê de ew gelek fonksiyonan jî dike, mînakî, di zêdekirina ragirtina avê, stûrbûn, wekî koloidek parastinê de ji ber çalakiya rûkala wê, domandina berdanê, û avakirina fîlimê.
QualiCell HPMC cûrbecûr fonksiyonên wekî ragirtina avê, koloida parastinê, çalakiya rûkalê, berdana domdar peyda dike. Ew pêkhateyek ne-îyonîk e ku li hember xwêkirinê berxwedêr e û li ser navberek pH-ya berfireh domdar e. Serîlêdanên tîpîk ên HPMC ji bo formên dozê yên zexm ên wekî tablet û granulan an stûrker ji bo serîlêdanên şilavê girêk in.
Pharma HPMC di navbêna vîskozîteyê de ji 3 heta 200,000 cps tê, û ew dikare bi berfirehî ji bo nixumandina tabletê, granulasyon, binder, stûrtir, stabîlker û çêkirina kapsula HPMC ya nebatî were bikar anîn.
Kîmyewî Specification
| Hîpromelloz Specification | 60E(2910) | 65F(2906) | 75K(2208) |
| Germahiya gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Nota Hilberê
| Hîpromelloz Specification | 60E(2910) | 65F(2906) | 75K(2208) |
| Germahiya gel (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Metoksî (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hîdroksîpropoksî (WT%) | 7.0-12.0 | 4.0-7.5 | 4.0-12.0 |
| Vîskozîtî (cps, 2% Çareserî) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Bikaranînî
Pharma Grade HPMC bi rehetiya mekanîzmaya girêdana tabletê ya ku herî zêde tê bikar anîn hilberîna formûlasyonên serbestberdana kontrolkirî pêk tîne. Pharma Grade herikîna tozê ya baş, yekrengiya naverokê, û pêçandî pêşkêşî dike, ku wan ji bo berhevkirina rasterast xweş xweş dike.
| Serlêdana Excipients Pharma | Pharma Grade HPMC | Pîvanîk |
| Bulk Laxative | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Cream, Gels | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Amadekirina Ophthalmîk | 60E4000 | Rêsakanî bekarhênan 01.-0.5% |
| Amadekariyên dilopên çavan | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Rawestandina Agent | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antacids | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Tablets Binder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Peymana Wet Granulation | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Coatings Tablet | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Matrix Release Kontrolkirî | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Taybetmendî û Feydeyên
- Taybetmendiyên herikîna hilberê çêtir dike
- Demên pêvajoyê kêm dike
- Profîlên hilweşandina yekane, bi îstîqrar
- Yekbûna naverokê baştir dike
- Mesrefên hilberînê kêm dike
- Piştî pêvajoya berhevkirina ducarî (tevlihevkirina roller) hêza tîrêjê diparêze
Packaging
Pakêkirina standard 25 kg / drum e
20'FCL: 9 ton bi paletkirî; 10 ton palet nekirî.
40'FCL: 18 ton bi paletkirî; 20 ton nepaletkirî ye. Divê mebesta me yekbûn û zêdekirina kalîte û karûbarê herî bilind a tiştên heyî be, di vê navberê de pir caran hilberên nû biafirînin da ku daxwazên cûrbecûr yên xerîdar ji bo Qalîteya Bilind ji bo HPMC-ê di Pola Pharmayê de ji bo Formulasyona Dermansaziyê têr bikin.
Ji bo kalîteya bilindÇîn HPMC û Adhesive, Em bi zêdetirî 100 karkerên jêhatî, pergala kontrolkirina kalîteyê ya hişk û teknolojiya bi ezmûn re sêwiran, çêkirin û hinardekirinê bi hev re entegre dikin. Em têkiliyên karsaziya demdirêj bi firoşkar û belavkeran re ji zêdetirî 50 welatan pêk tînin, wekî DY, Keyaniya Yekbûyî, Kanada, Ewropa û Afrîka û hwd.
