Hîdrokypropyl methyl cellulose wekî xalîçeyek dermanî

HydroxYpropyl methyl cellulose (HPMC)Ji ber taybetmendiyên xwe yên bêhempa ji ber vê yekê ji hêla dosagesên cihêreng ve di nav formên cûda yên dosage de bi gelemperî tête bikar anîn. Ev derwasiya celulose ji celulozê tê derxistin, polimek xwezayî di nav nebatan de tê dîtin, û bi reaksiyonên kîmyewî ve hatî guhertin da ku taybetmendiyên xwestî bistînin. Di formulasyonên dermanan de, HPMC fonksiyonên pirjimar, di nav de binder, fîlimê berê, qehweyî, stabîl û serbestberdana domdar xizmet dike. Di pîşesaziya pîşesaziya dermanî de serlêdan û girîngiya wê gihaştin ku têgihîştinek berfireh ji taybetmendiyên xwe, serlêdan û feydeyan re şer dike.

HPMC Solubility û Taybetmendiyên Viscosity Ew ji bo kontrolkirina serbestberdana dermanên li Oral Formên Dosage ên Oral hilbijêrin. Ew li ser hydration matrixek gel ava dike, ku dikare bi belavkirina tîrêjê bi rêça gelê ya swollen ve were serbestberdana dermanan. Visyona Gelê bi faktorên wekî giraniya molekulî, asta zexîreyê ve girêdayî ye, û hêjahiya hpmc di formulasyonê de. Bi guhertina van pîvanan, zanyarên dermanan dikarin profîlên serbestberdana dermanan bikin da ku bigihîjin encamên dermankirinê yên xwestî, wek serbestberdana tavilê, an serbestberdana domdar.

HPMC bi gelemperî wekî pêvekek di formulasyonên tabletê de tê bikar anîn da ku hevrêziyê were derxistin û hêza mekanîkî ya tabletan baştir bikin. Wekî Binder, ew di pêvajoya komplo ya tabletê de formasyona parçeyan û granulê pêşve dike, di encama tabletên bi naveroka dermanên yekgirtî û profîlên tevlîhev ên domdar de. Wekî din, Taybetmendiyên Fîlim ên HPMC wê ji bo tabletên hevsengî, ku armancên cihêreng ên wekî maskekirina tamxweş, parastina nermîn, û serbestberdana dermanên guhêzbar dike.

Digel formên Dosage yên Oral, HPMC di formulasyonên din ên dermanxaneyê de, di nav de çareseriyên ophthalmîk, gelên topal, pişkên transdalmal, û navbeynkarên kontrolkirî yên kontrolkirî dibîne. Di çareseriyên ophthalmîk de, HPMC wekî ajokerek viscosity-ê tevdigere, dema çêkirina dema rûniştinê ya li ser rûyê okular û zêdekirina bilûrê ya narkotîkê dike. Di nav gelên topical de, ew kontrola rheolojîk peyda dike, ku destûrê dide serîlêdana hêsan û çermkirina çermê ya aktîf a pêkhateyên çalak.

HPMCPatchesên transdermal ji bo dermankirina pergalê an herêmî pergala dermanê hêsan û ne-dagirtî pêşkêş dikin. Matrixa polîmer serbestberdana dermanan di nav çermê de li ser serdemek dirêjkirî, di dema kêmkirina guhan de asta dermanên dermankirinê di nav xwînê de digire. Ev bi taybetî ji bo dermanên bi pencereyên teng ên teng an yên ku daxwaznameya domdar hewce dike, sûdwergirtin e.

Biyolojiya HPMC û bêserûberiyê wê ji bo karanîna di formulasyonên parentereral de wekî guherînek gumanbar an viscosity tête bikar anîn. Di navbêna kontrolê de, mîkropheresên HPMC an nanoparticles dikarin molekulên narkotîkê çareser bikin, ku serbestberdana domdar li ser serdemek dirêjkirî peyda dike, bi vî rengî kêmkirina dravdana damezrandinê.

HPMC taybetmendiyên mucoadhesive destnîşan dike, ku ew di formulasyonên ku ji bo radestkirina dermanê mukosal hatine çêkirin, wekî fîlimên buccal û sprên nazik hatine çêkirin. Bi destwerdana rûyên mucosal, dema rûniştinê ya dermanê HPMC-ê, destûrê dide ku ji bo bilêvkirina dermanê zêde û bioavailability.

HPMC bi gelemperî wekî rayedarên birêkûpêk ên wekî rêveberiya xwarin û derman (FDA) tête pejirandin, ku ew ji bo karanîna di formulên dermanan de hatî armanc kirin ku ji bo vexwarinên mirovî hatine bikar anîn. Xwezaya wê ya biodegradability û ne-toksic bêtir beşdarî îtiraza xwe wekî xerîbek dermanî ye.

HydroxYpropyl methyl cellulose (HPMC)Bi serîlêdanên cihêreng li ser formên cûrbecûr ên dosage ve girêdayî ye. Taybetmendiyên wê yên bêhempa, tevî solubetity, viscosity, şiyana film-damezirandî, û biokompatibility, wê di formulên dermanan de ku armanca armancên dermankirinê yên taybetî pêk bînin. Wekî ku lêkolîna dermanan berdewam dike, HPMC dibe ku di pêşveçûna pergalên teslîmkirina narkotîk û formulasyonên narkotîk de li ser pêşkeftina dermanên narkotîkê bimîne.