Celluloseethergëtt aus Cellulose gemaach duerch d'Etherifikatiounsreaktioun vun engem oder e puer Veretherungsmëttelen an dréchen Schleifen. Geméiss de verschiddene chemesche Strukture vun Ethersubstituenten kënnen Celluloseetherer an anionesch, kationesch an netionesch Ether opgedeelt ginn. Ionesch Celluloseether enthalen haaptsächlechCarboxymethylcelluloseether (CMC); Net-ionesch Celluloseethers enthalen haaptsächlechMethylcellulose Ether (MC),Hydroxypropyl Methylcellulose Ether (HPMC)an Hydroxyethylcelluloseether.Chlorether (HC)an esou weider. Net-ionesch Ether ginn a Waasserlöslech Ether an Ueleglöslech Ether opgedeelt, an net-ionesch Waasserlöslech Ether ginn haaptsächlech a Miererprodukter benotzt. An der Präsenz vu Kalziumionen ass ionesch Celluloseether onbestänneg, sou datt et selten an dréchengemëschte Mörserprodukter benotzt gëtt, déi Zement, geschloe Kalk, asw als Zementmaterial benotzen. Nonionesch Waasserlöslech Celluloseether gi wäit an der Baumaterialindustrie benotzt wéinst hirer Suspensionstabilitéit a Waasserretention.
Chemesch Eegeschafte vun Cellulose Ether
All Celluloseether huet d'Basisstruktur vun der Cellulose - Anhydroglucose Struktur. Am Prozess fir Celluloseether ze produzéieren, gëtt d'Zellulosefaser fir d'éischt an enger alkalescher Léisung erhëtzt, an duerno mat engem Veretherungsmëttel behandelt. De fibrous Reaktiounsprodukt gëtt gereinegt a pulveriséiert fir en eenheetleche Pulver mat enger gewësser Feinheet ze bilden.
Am Produktiounsprozess vu MC gëtt nëmmen Methylchlorid als Etherifikatiounsmëttel benotzt; Nieft Methylchlorid gëtt och Propylenoxid benotzt fir Hydroxypropylsubstituentgruppen an der Produktioun vun HPMC ze kréien. Verschidde Celluloseethers hu verschidde Methyl- a Hydroxypropylsubstitutiounsverhältnisser, déi d'organesch Kompatibilitéit an d'thermesch Geléierungstemperatur vun Celluloseetherléisungen beaflossen.
Post Zäit: Apr-25-2024