Pharmazeutesch Grad Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Fabrik
Produit Beschreiwung
AnxinCel® Hydroxypropyl Methyl Cellulose (HPMC)
Molekulare Formel
Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose: HPMC) Substitutioun Typ 2910, 2906, 2208 (USP)
Kierperlech Eegeschafte
- Wäiss oder gielzeg wäiss Pudder
- Soluble a gemëscht organeschen oder wässerleche Léisungsmëttel
- Duerchsichteg Film ausmaachen wann d'Léisungsmëttel ewechhuelen
- Keng chemesch Reaktioun mam Medikament wéinst senger net-ionescher Eegeschafte
- Molekulare Gewiicht: 10.000 ~ 1.000.000
- Gelpunkt: 40 ~ 90 ℃
- Auto-Zündpunkt: 360 ℃
Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) Pharmazeutesch Grad ass Hypromellose pharmazeutescht Excipient an Ergänzung, deen als Verdickungsmëttel, Dispersant, Emulgator a Filmbildende Agent benotzt ka ginn.
AnxinCel® Celluloseether besteet aus Methylcellulose (USP, EP,BP,CP) an dräi Substitutiounsarten vun Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose USP, EP,BP,CP) all verfügbar a verschiddene Graden ënnerscheedend an der Viskositéit.HPMC Produkter sinn ofgeleet vun natierlechen raffinéiert Koteng Linter an Holzpulp, entspriechend all Ufuerderunge vun der USP, EP, BP, zesumme mat Kosher a Halal Zertifizéierungen.
Am Fabrikatiounsprozess gëtt héich gereinegt natierlech Koteng mat Methylchlorid oder mat der Kombinatioun vu Methylchlorid a Propylenoxid etherifizéiert fir e Waasserlöslechen, net-ionesche Celluloseether ze bilden. Keen Déierressourcen ginn an der Produktioun vun HPMC benotzt.HPMC kann als Bindemittel fir zolidd Doséierungsformen wéi Pëllen a Granulat benotzt ginn. Et déngt och eng Vielfalt vu Funktiounen, zum Beispill, fir d'Waasserretention ze verbesseren, d'Verdickung, als Schutzkolloid ze handelen wéinst senger Uewerflächenaktivitéit, d'Erhalen vun der Verëffentlechung a Filmbildung.
AnxinCel® HPMC bitt eng Vielfalt vu Funktiounen wéi Waasserretention, Schutzkolloid, Surface Aktivitéit, nohalteg Verëffentlechung. Et ass eng net-ionesch Verbindung resistent géint Salz a stabil iwwer eng breet pH-Gamme. Typesch Uwendunge vun HPMC si Bindemëttel fir zolidd Doséierungsformen wéi Pëllen a Granulat oder Verdickungsmëttel fir flësseg Uwendungen.
Pharma HPMC kënnt a verschiddenen Viskositéiten rangéiert vun 3 bis 200.000 cps, an et ka wäit benotzt ginn fir Tablettbeschichtung, Granuléierung, Bindemëttel, Verdickungsmëttel, Stabilisator a Geméis HPMC Kapsel ze maachen.
Chemesch Spezifizéierung
| Hypromellose Spezifizéierung | 60 E (2910) | 65 F (2906) | 75k (2208) |
| Gel Temperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viskositéit (cps, 2% Léisung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Produit Grad
| Hypromellose Spezifizéierung | 60 E (2910) | 65 F (2906) | 75k (2208) |
| Gel Temperatur (℃) | 58-64 | 62-68 | 70-90 |
| Methoxy (WT%) | 28.0-30.0 | 27.0-30.0 | 19.0-24.0 |
| Hydroxypropoxy (WT%) | 7.0-12.0 | 4,0-7,5 | 4.0-12.0 |
| Viskositéit (cps, 2% Léisung) | 3, 5, 6, 15, 50, 100, 400,4000, 10000, 40000, 60000,100000,150000,200000 | ||
Applikatioun
Pharma Grade HPMC erméiglechen d'Produktioun vu kontrolléierte Verëffentlechungsformuléierungen mat der Komfort vum am meeschte verbreetsten Tabletbindende Mechanismus. Pharma Grade bidden e gudde Pulverfloss, Inhaltsuniformitéit a Kompressibilitéit, sou datt se gutt fir direkt Kompressioun passen.
| Pharma Excipients Applikatioun | Pharma Grad HPMC | Doséierung |
| Bulk Laxativ | 75K4000,75K100000 | 3-30% |
| Crème, Gel | 60E4000,75K4000 | 1-5% |
| Ophthalmesch Virbereedung | 60E4000 | 01.-0.5% |
| Aen Drëpsen Virbereedungen | 60E4000 | 0,1-0,5% |
| Suspendéieren Agent | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Antaciden | 60E4000, 75K4000 | 1-2% |
| Pëllen Binder | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Konventioun naass Granulatioun | 60E5, 60E15 | 2-6% |
| Tablett Beschichtungen | 60E5, 60E15 | 0,5-5% |
| Kontrolléiert Release Matrix | 75K100000,75K15000 | 20-55% |
Fonctiounen a Virdeeler
- Verbessert Produktflosseigenschaften
- Reduzéiert Veraarbechtungszäiten
- Identesch, stabil Opléisungsprofile
- Verbessert Inhaltsuniformitéit
- Reduzéiert Produktiounskäschte
- Behält d'Spannkraaft nom duebele Verdichtung (Rollverdichtung) Prozess
Verpakung
D'Standardverpackung ass 25 kg / Trommel
20'FCL: 9 Tonnen mat palletized; 10 Tonnen unpalletiséiert.
40'FCL: 18 Tonne mat palletized; 20 Tonnen unpalletiséiert.
