hydroxypropropylinkl Methyl cellulose ກວດພົບຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງ HPMC ແນວໃດ?

ໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບ hydroxypropropylinkl methyl leguloseHPMCແລະວິທີການວັດແທກຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງມັນ. Viscosity ຢູ່ທີ່ນີ້ຫມາຍເຖິງຄວາມຫນືດທີ່ປາກົດຂື້ນ, ເຊິ່ງແມ່ນການອ້າງອີງທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ Hydroxyproproproproplipl Methyl cellulose.

ມາດຕະຖານ. ວິທີການວັດແທກຕາມປົກກະຕິແມ່ນການວັດແທກຄວາມຜິດພາດຂອງການຫມູນວຽນ, ການວັດແທກຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ capillary ແລະການວັດແທກຄວາມທົນທານ. ວິທີການກໍານົດຂອງ Hydroxypropropropylinkl Methyl methyl methyl cellulose ແມ່ນກາວ capillary.

ວິທີການໃນການກໍານົດລະດັບ, ການນໍາໃຊ້ viscometer uchs. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການກໍານົດວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ 2% ການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມສັດ, ສູດແມ່ນ: v = kdt. v ແມ່ນຄວາມຫນືດໃນ MPA. s ແລະ k ແມ່ນຄົງທີ່ທີ່ visciceer.

D ແມ່ນຄວາມຫນາແຫນ້ນໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ແລະ t ແມ່ນເວລາຈາກດ້ານເທິງຫາລຸ່ມໂດຍຜ່ານການເບິ່ງແຍງໃນວິຊາການໃນວິນາທີ. ວິທີການດໍາເນີນງານນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ, ຖ້າມີເລື່ອງທີ່ບໍ່ລະລາຍ.

ຄໍາເວົ້າແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະລະບຸຄຸນນະພາບຂອງ hydroxyproproproproproproproproproproproproplose. ໃນປັດຈຸບັນມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການວັດແທກຄວາມຫນືດຂອງຄວາມເປັນໂຣກ vaticeter, ການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນປະເທດຈີນ.

ສູດຂອງ vscipeter ndj-1 ແມ່ນη = kα. ηແມ່ນ viscosity, ເຊັ່ນດຽວກັນໃນ MPA. S, K ແມ່ນຕົວຄູນຂອງ viscometer, ແລະαແມ່ນການອ່ານຂອງຕົວຊີ້ vespeceter.

ວິທີການທົດສອບ ViscoscroproProprolinkerlinl Methyl methyl legulose viscosity:

1, ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງ Newton

2. ເຄື່ອງມືແລະເຄື່ອງໃຊ້ຕ່າງໆ

2.1 ຜົນສະຫມັກຫມູນວຽນຫມູນວຽນ (NDJ-1 ແລະ NDJ-4 ແມ່ນຕ້ອງການໂດຍແພດຢາຈີນ)

2.2 ອຸນຫະພູມອຸນຫະພູມຄົງທີ່ອາບນ້ໍາທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸນຫະພູມຄົງທີ່ອຸນຫະພູມ

2.3 ລະດັບປະລິນຍາຕີອຸນຫະພູມແມ່ນ 0.20C, ເຊິ່ງເປັນການຢັ້ງຢືນເປັນປະຈໍາ.

2.4 ຄວາມຖີ່ຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ມາດຕະການສະຖຽນລະພາບຄວາມຖີ່ (ເຊັ່ນ NDJ-1 ແລະ NDJ-4) ຈະຖືກສະຫງວນໄວ້. ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1%. ກ

8. ຕື່ມນ້ໍາຮ້ອນປະມານ 100 ມມປະມານ 80-90 ລະດັບແລະປັ່ນສໍາລັບ 10 ນາທີເພື່ອແຍກຕ່າງຫາກ

ກະແຈກກະຈາຍ, ປັ່ນແລະເພີ່ມນ້ໍາເຢັນໃຫ້ 400ml ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, stir ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບ 30 ນາທີເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການແກ້ໄຂ 2% (W), ແລະໃສ່ໃນຕູ້ເຢັນໃຫ້ເຢັນຈົນກວ່າມັນຈະປະກອບເປັນນ້ໍາກ້ອນບາງໆຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ.

ເອົາອອກແລະໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຖັງອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມພາກກາງເຖິງ 20 ℃ 0.1 ℃.

3.1 ການຕິດຕັ້ງແລະການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມືຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະ Rotor ທີ່ເຫມາະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກທົດສອບແລະຂໍ້ກໍານົດຂອງແພດການຢາພາຍໃຕ້ຂໍ້ຄວາມຂອງພຣະເຢຊູຄຣິດ ຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມໄວຫມູນວຽນ.

3.2 ປັບອຸນຫະພູມອຸນຫະພູມຄົງທີ່ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຕາມການກໍານົດຂອງແຕ່ລະລາຍການຢາ.

3.3 ຜະລິດຕະພັນການທົດສອບໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຖັງທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍເຄື່ອງມື, ແລະມຸມປ້ອງກັນ (ກ) ໄດ້ຖືກວັດແທກຕາມກົດຫມາຍພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ. ປິດມໍເຕີແລະເລີ່ມຕົ້ນໃຫມ່ສໍາລັບການກໍານົດອີກຄັ້ງຫນຶ່ງ

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄຸນຄ່າຂອງສະເລ່ຍບໍ່ຄວນເກີນ 3%, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຄວນຈະເປັນການວັດແທກຄັ້ງທີສາມ.

3.4 ຄິດໄລ່ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການທົດສອບສອງຢ່າງຕາມສູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຄວາມຢືດຕະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກທົດສອບ.

4. ບັນທຶກແລະຄິດໄລ່

4.1 ບັນທຶກຮູບແບບການເບິ່ງແຍງ rotary, ຈໍານວນທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ຄວາມໄວທີ່ໃຊ້, VareCheret Stay (K 'ມູນຄ່າ), ອຸນຫະພູມວັດແທກ, ແລະແຕ່ລະວັດແທກ. ຄຸນຄ່າ.

ສູດການຄິດໄລ່ຂອງ 4.2

viscosity ແບບເຄື່ອນໄຫວ (MPA "))


ເວລາໄປສະນີ: APR-25-2024