ຫມວດ: ອຸປະກອນການເຄືອບ; ອຸປະກອນການ Membrane; ວັດສະດຸ polymer ທີ່ຄວບຄຸມຄວາມໄວສໍາລັບການກະກຽມການປ່ອຍຊ້າ; ຕົວແທນສະຖຽນລະພາບ; ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການຢຸດເຊົາ, ກາວເມັດ; ຕົວແທນ adhesion ເສີມ.
1. ການແນະນໍາກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນທາດແປ້ງ cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດ ionic, ເປັນຜົງສີຂາວ, ມີກິ່ນແລະລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນສ່ວນໃຫຍ່ຈະມີການແກ້ໄຂນ້ໍາເຢັນຫຼືເປັນການແກ້ໄຂເລັກນ້ອຍ. ການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຫນັກມີກິດຈະກໍາດ້ານ, ຄວາມໂປ່ງໃສສູງແລະການປະຕິບັດທີ່ຫມັ້ນຄົງ. HPMC ມີຄຸນສົມບັດຂອງເຈນຮ້ອນ. ຫຼັງຈາກການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ຜະລິດຕະພັນການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື້ນຕ່າງໆເປັນຮູບແບບ Gel precipitation, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລະລາຍລົງຫຼັງຈາກເຮັດຄວາມເຢັນ. ອຸນຫະພູມ gel ຂອງສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ການປ່ຽນແປງຂອງລະລາຍ, ຄວາມຫນືດຂອງລະດັບຕໍ່າ, ສະເພາະເຈາະຈົງ, ສະເພາະເຈາະຈົງ, HPMC ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄຸນຄ່າຂອງ PH.
ອຸນຫະພູມການເຜົາໃຫມ້ໂດຍພື້ນທີ່, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ອຸນຫະພູມການຫັນປ່ຽນທີ່ແທ້ຈິງແລະແກ້ວແມ່ນ 360, 1,32CG / CM3, 1.33, 1.321G / 170 ~ 180 ℃ຕາມລໍາດັບ. ຫຼັງຈາກການເຮັດຄວາມຮ້ອນ, ມັນປ່ຽນເປັນສີນ້ໍາຕານໃນປີ 190 ~ 200 ° C ແລະ Burns ທີ່ 225 ~ 230 ° C.
HPMC ແມ່ນເກືອບບໍ່ລະລາຍໃນ chloroform, ເອທານອນ (95%), ແລະປະສົມກັບ methanol chloride ແລະ methylene chloride, ແລະປະສົມຂອງນ້ໍາແລະເອທານອນ. ບາງລະດັບຂອງ HPMC ແມ່ນລະລາຍໃນການປະສົມຂອງ acetone, methylene chloride, ແລະ 2-propanol, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສານອິນຊີອື່ນໆ.
ຕາຕະລາງ 1: ຕົວຊີ້ວັດດ້ານວິຊາການ
ໂຄງການ
ວັດແທກ
60 GD (2910).
65GD (290GD)
75GD (2208)
methoxy%
28.0-32.0
27.0-30.0
19.0-24.0
hydroxyropoxy%
7.0-12.0
4.0-7.5
4.0-12.0
ອຸນຫະພູມຂອງເຈນ℃
56-64.
62.0-68.0
70.0-90.0
viscosity mpa s.
3,5,6,6,4,15,50,4000
50400 0
100400 0150 00100 000
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແຫ້ງ%
5.0 ຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ
ການເຜົາໄຫມ້ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ%
1.5 ຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ
pH
4.0-8.0
ຈື້ນ
20 ຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ
ທາດເຫຼັກ
2.0 ຫຼືຫນ້ອຍກວ່າ
2. ຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ
2.1 HydroxypropropropylinkuloSlo Methylcellose ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນເພື່ອປະກອບເປັນວິທີແກ້ໄຂ viscous colloidal. ຕາບໃດທີ່ມັນຖືກເພີ່ມໃສ່ນ້ໍາເຢັນແລະ stirred ເລັກນ້ອຍ, ມັນສາມາດຖືກ dissolved ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນເປັນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຮ້ອນຂ້າງເທິງ 60 ℃ແລະພຽງແຕ່ສາມາດໄຄ່ຂື້ນໄດ້. ໃນການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງ hydroxyproplielse, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເພີ່ມສ່ວນຫນຶ່ງຂອງນ້ໍາ hydroxyproplosel, ແລະສຸດທ້າຍໃຊ້ນ້ໍາເຢັນໃນອາຫານເສີມ ຈໍານວນທີ່ຕ້ອງການ.
2.2 hydroxyproploplosl ethylcollosl erther cellulose, ວິທີແກ້ໄຂຂອງມັນບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດກັບເກືອໂລຫະຫຼື ionic ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບວັດຖຸດິບອື່ນໆແລະຕົວອັກສອນໃນຂະບວນການກະກຽມ ການຜະລິດ.
2.3 Hydroxypropropylinkloose ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ເນື່ອງຂອງການປ່ຽນແທນໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ, ການຕ້ານຄວາມຮູ້ສຶກກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງເຊັ່ນກັນ. ຢາເສບຕິດທີ່ໃຊ້ HPMC ເທົ່າກັບຄຸນນະພາບທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນໄລຍະທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍກ່ວາຢາເສບຕິດໂດຍໃຊ້ສັດລ້ຽງແບບດັ້ງເດີມ (ແປ້ງ, dexter, ນ້ໍາຕານແປ້ງ).
2.4 hydroxypropropylinklosl pethylcellulose ແມ່ນ inert metabolically. ເປັນ Excipient ຢາ, ມັນບໍ່ໄດ້ກິນຫຼືດູດຊຶມ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນຢາແລະອາຫານ. ມັນມີຄວາມສາມາດນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະກັບມູນຄ່າ calussific ທີ່ຕໍ່າ, ຢາທີ່ບໍ່ມີເກືອ, ບໍ່ມີຮາກແລະອາຫານທີ່ບໍ່ມີຮາກແລະອາຫານສໍາລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
2.5hpmc ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫມັ້ນຄົງທີ່ຈະເປັນກົດແລະພື້ນທີ່ເກີນ 2 ~ 11 ແລະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເວລາທີ່ສູງກວ່າຫຼືເວລາໃນການເກັບຮັກສາທີ່ຍາວກວ່າ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບການພັກຜ່ອນຍາວກວ່າ.
2.6 ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຂອງ Hydroxyproplyloslo Methylcellosl ສາມາດສະຫນອງກິດຈະກໍາດ້ານ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນພື້ນຜິວປານກາງແລະມີຄຸນຄ່າຄວາມກົດດັນ interfacial. ມັນມີ emulsification ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນລະບົບສອງໄລຍະແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນສະຖຽນລະພາບແລະການປ້ອງກັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.
2.7 ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຂອງ Hydroxyproplielse ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນຮູບເງົາທີ່ດີເລີດ, ແລະເປັນເອກະສານເຄືອບທີ່ດີສໍາລັບແທັບເລັດແລະຢາຄຸມກໍາເນີດ. ເຍື່ອໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍມັນບໍ່ມີສີແລະເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າ GlyCerol ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ພະລັງງານສະຫມອງອັກເສບຂອງມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້. ຫຼັງຈາກການຮັກສາພື້ນຜິວ, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນນ້ໍາເຢັນ, ແລະອັດຕາການລະລາຍສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສິ່ງແວດລ້ອມ ph. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມການກະກຽມຊ້າແລະການປະກອບທີ່ສ້າງຂື້ນໃນລະດັບຊ້າ.
3. ການສະຫມັກຜະລິດຕະພັນ
3.1. ໃຊ້ເປັນຕົວແທນຫນຽວແລະແຕກແຍກ
HPMC ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສົ່ງເສີມການແກ້ໄຂການຢາແລະລະດັບຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນນ້ໍາ ຕົວແທນ, ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງສໍາລັບກາວ, ພຽງແຕ່ໃຊ້ພຽງແຕ່ເປັນເອກະພາບໃນປະເພດຕ່າງໆແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ທົ່ວໄປແມ່ນ 2% ~ 5%.
HPMC Aqueen Royoyal ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເອທານອນທີ່ແນ່ນອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ກຸ່ມປະສົມປະສານ; ຕົວຢ່າງ: 2% HPMC Solution ປະສົມກັບ 55% ວິທີແກ້ໄຂເອທານອນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການລະລາຍຂອງ amoxicillin ຂອງ amoxicillin ແຄບຊູນຫຼຸດລົງຈາກ 38% ເຖິງ 90% ໂດຍບໍ່ມີ hpmc.
HPMC ສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍການກາວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກລະລາຍ; ການລະລາຍຂອງແທັບເລັດທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງ erythromycin ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 38,26% ຫາ 97,38% ເມື່ອ 2% HPMC ແລະທາດແປ້ງ hpmc ແລະ 8% ຖືກລວມເຂົ້າກັນ.
2.2. ເຮັດໃຫ້ວັດສະດຸເຄືອບຮູບເງົາແລະເອກະສານປະກອບຮູບເງົາ
HPMC ເປັນວັດສະດຸເຄືອບນ້ໍາມີຄຸນລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມຫນືດໃນການແກ້ໄຂບັນຫາປານກາງ; ຂະບວນການເຄືອບແມ່ນງ່າຍດາຍ; ຮູບເງົາທີ່ດີປະກອບເປັນຊັບສິນ; ສາມາດຮັກສາຮູບຊົງຂອງສິ້ນ, ຂຽນ; ສາມາດເຮັດຄວາມຊຸ່ມໄດ້; ສາມາດສີ, ລົດຊາດແກ້ໄຂ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໃຊ້ເປັນເຄືອບຮູບເງົາທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແລະຢາທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອມີຄວາມຢືດຢຸ່ນ, ແລະຈໍານວນເງິນທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ນ້ໍາແມ່ນ 2% -5%.
2.3, ເປັນຕົວແທນທີ່ຫນາແລະການປົກປ້ອງການປົກປ້ອງທີ່ຫນາ
HPMC ໃຊ້ເປັນຕົວແທນທີ່ຫນາແມ່ນ 0.45% ~ ~0%, ສາມາດໃຊ້ເປັນຢອດຕາແລະນ້ໍາຕາປອມ. ໃຊ້ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງກາວໄຮໂດຼລິກ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະນຸພາກ coalescence, precipitation, ປະລິມານຢາປົກກະຕິແມ່ນ 0.5% ~ 1.5%.
2.4, ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວຢ່າງ, ອຸປະກອນການປ່ອຍຊ້າ, ຕົວແທນການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມແລະຕົວແທນຂອງ Pore
ຮູບແບບ viscosity HPMC ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຕົວແທນແລະຕົວແທນປ່ອຍຈໍາຫນ່າຍອຸປະກອນການປ່ອຍໂຄງກະພັດແບບຍືນຍົງແລະການປ່ອຍຕົວຫນັງສືແບບສະຫນັບສະຫນູນ. ຮູບແບບທີ່ມີຄວາມຫນຽວຕ່ໍາແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນສໍາລັບແທັບເລັດທີ່ປ່ອຍຫຼືຄວບຄຸມແບບຍືນຍົງ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງຫຼືຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ.
2.5. ເຈນແລະ matrix suppository
ການກະກຽມຊືມໄຮນານແລະການກະກຽມດ້ານກາວກະທັດຮັດສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມໂດຍການໃຊ້ລັກສະນະຂອງການສ້າງຕັ້ງ hydrogel ການສ້າງຕັ້ງໂດຍ hpmc ໃນນ້ໍາ.
2.6 ວັດສະດຸກາວທາງຊີວະພາບ
Metronidazole ແມ່ນປະສົມກັບ HPMC ແລະ Polycarboxylethylethylene 934 ໃນເຄື່ອງປະສົມເພື່ອເຮັດແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ມີ 250mg. ໃນການທົດສອບການລະລາຍ Vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະກຽມໄດ້ຖືກບວມຢ່າງໄວວາໃນນ້ໍາ, ແລະການປ່ອຍຢາໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການແຜ່ກະຈາຍແລະການຜ່ອນຄາຍຕ່ອງໂສ້. ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບປ່ອຍຢາເສບຕິດໃຫມ່ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ມີຄວາມຫນຽວທາງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນກັບ mucaosual subline subline.
2.7, ເປັນການ suspension suspension
ຄວາມທຸກຂະຫນາດທີ່ສູງຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການໂຈະການກະກຽມຄ່ອງແຄ້ວ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມັນແມ່ນ 0.5% ~ 1.5%.
4. ຕົວຢ່າງການສະຫມັກ
4.1 ວິທີແກ້ໄຂການເຄືອບ: HPMC 2KG, TALC 2KG, ນ້ໍາມັນ Talc 1000ml, tshanol, ethanol, ethanol 53000ml, ນ້ໍາ 47000ml, ເມັດສີທີ່ເຫມາະສົມ. ມີສອງວິທີໃນການເຮັດມັນ.
4.1.1 ການກະກຽມເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ມີຄວາມສາມາດເຄືອບສີທີ່ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນລົງໃນ 95% ethanol, ເຮັດໃຫ້ນ້ໍາໃນເວລາກາງຄືນ, ສົມທົບ . ປະສົມ 80% ຂອງວິທີແກ້ໄຂ (20% ສໍາລັບໂປໂລຍ) ດ້ວຍຈໍານວນນ້ໍາມັນທີ່ກໍານົດໄວ້, ແຕ່ລະ 80, ແລະ proplelene glycol.
4.1.2 ການກະກຽມການໃສ່ເມັດສີທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ (ເຊັ່ນ: ນ້ໍາມັນທາດເຫຼັກໄດ້ຖືກແຊ່ນ້ໍາໃນ 95% ethanol ໃນເວລາກາງຄືນ, ແລະນ້ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການແກ້ໄຂ 2% HPMC. 20% ຂອງວິທີແກ້ໄຂນີ້ໄດ້ຖືກເອົາອອກໄປສໍາລັບການແກ້ໄຂ, ແລະທາດເຫຼັກທີ່ຍັງເຫຼືອແລະທາດເຫຼັກທີ່ຍັງເຫຼືອໂດຍວິທີການສະຫນອງຂອງແຫຼວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນຢາທີ່ມີຈໍານວນເງິນສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ຖືກເພີ່ມແລະປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງສົມບູນສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ຂະບວນການເຄືອບຂອງທາດແຫຼວໃນການເຄືອບ: ໃສ່ແຜ່ນເມັດເຂົ້າໄປໃນຫມໍ້ນ້ໍາຕານ, ທ່ານສາມາດສີດພົ່ນນ້ໍາຕານ, ການຄວບຄຸມການເຄືອບໃນ 10 ~ 15ml / ນາທີ, ຫຼັງຈາກສີດ, ສືບຕໍ່ແຫ້ງ ດ້ວຍອາກາດຮ້ອນສໍາລັບ 5 ~ 10min ສາມາດອອກຈາກຫມໍ້, ໃສ່ເຄື່ອງເປົ່າໃຫ້ແຫ້ງຫຼາຍກ່ວາ 8h.
4.2α-interferon membrane air air airtferon ຂອງກົດ hydrochloric ຂອງ et5ml, ປະສົມກັບ et ethanol hydrochloric, ປະສົມໃສ່ແກ້ວ rod, stertied ຢູ່ 60 ℃ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນອາກາດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກຜະລິດເຂົ້າໄປໃນເອກະສານຮູບເງົາ.
4.0 ກ cotrimoxazole (0.0g ± 0.08G) SMZ (80 ຕາຫນ່າງ) ຂະຫນາດ 8 ກິໂລ, 33 ກິໂລແມັດ, tmp (80 ຕາຫນ່າງ) 8kg, ວິທີການກຽມຕົວແມ່ນ ປົນ smz ແລະ tmp, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມທາດແປ້ງແລະປະສົມສໍາລັບ 5min. ດ້ວຍການແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມວິຕົກກັງວົນທີ່ມີມູນຄ່າ 3%, ມີ 16 ເມັດຂອງຫນ້າຈໍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມີເຄື່ອງປະສົມຂອງແມັກນຽມ 14 ມມ, ມີຢາ magnesium ຜະລິດຕະພັນນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນ binder. ການລະລາຍຂອງແທັບເລັດແມ່ນ 96% / 20min.
4.4 ເມັດທີ່ມີທໍ່ສົ່ງ (ຂະຫນາດ 0.25g) ທໍ່ສົ່ງເຄື່ອງ 80. ວິທີການຜະລິດຂອງມັນແມ່ນການປະສົມອາຊິດ papoperic, hpmc etarulate, ດ້ວຍອຸປະກອນການເຮັດດ້ວຍເຫຼັກ 20% ) ເມັດສະແຕມ. ດ້ວຍການປູກດ້ວຍຕົວແທນທີ່ແຕກແຍກ, ອັດຕາການລະລາຍຂອງແທັບເລັດນີ້ບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ 80% / 2 ນາທີ, ເຊິ່ງສູງກວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ.
4,15g, Sodium chloride ຂະຫນາດ 0.57g, Borax chloride 0.19g, ນ້ໍາ potassium 0.19g, 10%, ນ້ໍາ potassium 0.19g, ນ້ໍາ ammonium chlorbenzylamium 0.02ml, ນ້ໍາເພີ່ມເຂົ້າໃນ 100ml. ວິທີການຜະລິດຂອງມັນແມ່ນ hpmc ທີ່ວາງໄວ້ໃນນ້ໍາ 15 ມລ, ຢູ່ທີ່ 80 ~ 90 ℃ນ້ໍາ , ຄ່ອຍໆຖອກເທ filtration, ກັ່ນຕອງໃສ່ຖັງປະທັບຕາ, ເປັນລະດັບປະມານ 98 ~ 100 ℃ C. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການຂາດນ້ໍາຕາ, ແມ່ນທົດແທນນ້ໍາຕາ, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຈຸລິນຊີທົ່ວໂລກ, ສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເຫມາະສົມກັບປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, 0.7% ~ 1.5% ແມ່ນເຫມາະສົມ.
ແທັບເລັດການປ່ອຍນ້ໍາເກືອ meththorphaned meth4.5mg, 40.0mg, 40.0mg, 40.0mg, pvp70.0mg, Pvp70.0mg, pvp70.0mg, Pvp70mg. ມັນໄດ້ຖືກກະກຽມເປັນແທັບເລັດໂດຍວິທີການປົກກະຕິ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອຸປະກອນການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມ.
4.7 ສໍາລັບ AvantomyCin ⅳ tablets, 2149g Avantomyn ⅳ monoryDrate ແລະປະສົມນ້ໍາ isoproupy-100 (9: 1). ນ້ໍາຢາງແຫ້ງ 575G ແລະ 62,5G Hydroxyproxypropropelloesloeslo E-50 ແມ່ນປະສົມຢ່າງລະອຽດ, ແລະກົດ Stearic Steatate ເຂົ້າໃນແທັບເລັດ Vanguard ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງⅳແທັບເລັດ Vanguard ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອຸປະກອນການປ່ອຍຊ້າ.
4,8 nifedipine superuals-letales 1 ສ່ວນທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະນີແລະ 3 ສ່ວນຂອງ ethylene cellulose (ethanol cellulose ປະສົມເຂົ້າກັບ solvent ປະສົມ. ວິທີການ. ອັດຕາການປ່ອຍຢາຂອງເມັດຂີ້ເຫຍື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການປ່ຽນແປງຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ pH ແລະຊ້າກວ່າ granules ການຄ້າ. ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງຂອງການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດຂອງມະນຸດແມ່ນ 12mg / ml, ແລະບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງສ່ວນບຸກຄົນ.
4.9 Propranhool Hydrochloride ທີ່ສະຫນັບສະຫນູນ Hydrochloride Hydrochloride 60 ກິໂລ, microcrystalline cellulose 40kg, ເພີ່ມນ້ໍາ 50l ເພື່ອເຮັດເປັນນ້ໍາ 50 ລິດ. hpmc1kg ແລະ EC 9KG ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າໃນລະລາຍທີ່ປະສົມ (methanol chloride = 1l ຫນ້າຈໍ mm ທັງຫມົດອະນຸພາກທັງຫມົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຕັມໄປດ້ວຍແຄບຊູນກ້ອນຫີນທີ່ມີເຄື່ອງປະສົມແຄບຊູນທໍາມະດາ. ແຕ່ລະແຄບຊູນປະກອບມີສ່ວນ 160mg ຂອງ prodrochloride hydrochloride spherical.
4.10 ຢາ skeleton hclton ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະສົມ naprolol hcl: hpmc: cmc-na ທີ່ອັດຕາສ່ວນ 1: 2.25: 2.25. ອັດຕາການປ່ອຍຢາເສບຕິດແມ່ນໃກ້ກັບການສັ່ງຊື້ສູນພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ.
ຢາເສບຕິດອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍວັດສະດຸກະດູກປະສົມ, ເຊັ່ນ: meteprolol: hpmc: cmc-na ຕາມ: 1: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25 Allylprolol: HPMC ອີງຕາມ 1: 2.8: 2.92 ອັດຕາສ່ວນ. ອັດຕາການປ່ອຍຢາເສບຕິດແມ່ນໃກ້ກັບການສັ່ງຊື້ສູນພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ.
4.11 ວັດຖຸກະດູກຂອງວັດຖຸດິບຂອງວັດສະດຸທີ່ປະສົມຂອງ ethylminososine ຂອງ ethylminososine ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການປົກກະຕິໂດຍໃຊ້ປະສົມຂອງ Micro Silica Gel: HPMC: HPMC: 0.7: 4.7. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປ່ອຍອອກເປັນເວລາ 12h ທັງໃນ Vitro ແລະໃນ Vivo, ແລະຮູບແບບການປ່ອຍເສັ້ນ linear ມີຄວາມສໍານຶກທີ່ດີ. ຜົນຂອງການທົດສອບສະຖຽນລະພາບທີ່ເລັ່ງລັດຕາມກົດລະບຽບ FDA ຄາດຄະເນວ່າຊີວິດການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສູງເຖິງ 2 ປີ.
4.12 hpmc (50 ເປີເຊັນ) (5 ສ່ວນ), hpmc (4000 xa · s) (4000) ແລະ Gel silica ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ homogenizer, ແລະ ສີດແຫ້ງ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະກອບມີ 80% ຂອງຢາທີ່ສໍາຄັນ.
4.13 PLE SELROTON PLEELTON PLOLOTON ຖືກຄິດໄລ່ຕາມນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດ, 18% -35% hpmc, 0.5% lactose ຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສໍາລັບ 12h ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ.
ເວລາໄປສະນີ: Feb-05-2024