1 ການແນະນໍາ
ໃນປະຈຸບັນ, ວັດຖຸດິບຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມcellulose etherແມ່ນຝ້າຍ, ແລະຜົນຜະລິດຂອງມັນກໍ່ຫຼຸດລົງ, ແລະລາຄາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ;
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຕົວແທນອະນຸຍາດ Etherify ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ອາຊິດ chloroacetic (ເປັນສານພິດສູງ) ແລະ othide oxide (carcinogenic) ຍັງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. ປື້ມ
ໃນບົດນີ້, Pine cellulose ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍກ່ວາ 90% ສະກັດໃນບົດທີສອງແມ່ນໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບແລະຫມາກໄມ້ທີ່ໃຊ້ sodium ແລະໃຊ້ເປັນ 2 chloroethanol ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນ.
ການໃຊ້ກົດ chloracetic ທີ່ມີສານພິດສູງເປັນຕົວແທນ Ethernifying, anionicCORBOBYMEMTHYL Cellulose (CMC), ບໍ່ແມ່ນທາດ hydroxyethylsl cellulose ຖືກກະກຽມ.
Cellulose (HEC) ແລະ hydroxyethylhayyl bebbleylhyl cellulose (hecmc) ໃນສາມ ether cellulose. ປັດໄຈຫນຶ່ງດຽວ
ເຕັກນິກການກະກຽມຂອງສາມ otherellose edtherized ໂດຍວິທີການທົດລອງແລະການທົດລອງທາງດ້ານ orthonized, ແລະ XRD, XRD, H-NMR, ແລະອື່ນໆ.
ພື້ນຖານຂອງການພິເສດຂອງ cellulose
ຫຼັກການຂອງການອະນຸຍາດ cellulose ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງພາກສ່ວນ. ສ່ວນທໍາອິດແມ່ນຂະບວນການເປັນດ່າງ, ນັ້ນແມ່ນ, ໃນລະຫວ່າງການຕິກິລິຍາທີ່ເປັນດ່າງຂອງບໍລິສັດ Cellulose,
ກະແຈກກະຈາຍທີ່ບໍ່ມີການແກ້ໄຂບັນຫາ NoAH
ປະລິມານທີ່ມີຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ Naoh petencented ເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງ pine cellulose, ແລະ reacted ກັບກຸ່ມ hydroxyl ໃນຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງ glucose,
ສ້າງ Alkali Cellulose Alkali, ສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາດ້ານເສດຖະກິດ.
ສ່ວນທີສອງແມ່ນຂັ້ນຕອນທີສອງ, ນັ້ນແມ່ນປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະ sodium chloroacetate ຫຼື 2 chloroethanol ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, ສົ່ງຜົນໃຫ້
ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວແທນຕົວແທນ Etherify Sodium Chloracetate ແລະ 2-chloroethanol ຍັງຈະຜະລິດລະດັບນໍ້າທີ່ແນ່ນອນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ.
ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເພື່ອສ້າງ Sodium glycolate ແລະ ethylene glycol, ຕາມລໍາດັບ.
2 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ alkali decrystallization pretreatment ຂອງ pine cellulose
ຫນ້າທໍາອິດ, ກະກຽມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Noash ທີ່ແນ່ນອນກັບນ້ໍາ deionized. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນອຸນຫະພູມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, 2G ຂອງເສັ້ນໄຍແປກ 2g
ວິຕາມິນໄດ້ຖືກລະລາຍໃນປະລິມານການແກ້ໄຂ NoAh ທີ່ແນ່ນອນ, stirred ໃນໄລຍະເວລາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັ່ນຕອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້.
ຜູ້ຜະລິດເຄື່ອງມື
Precision pH ແມັດ
ປະເພດຜູ້ເກັບອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເຮັດຄວາມຮ້ອນເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນແມ່ເຫຼັກ
ເຕົາອົບອົບແຫ້ງສູນຍາກາດ
ຍອດເງິນເອເລັກໂຕຣນິກ
ການຫມູນວຽນປະເພດນ້ໍາປະເພດເຄື່ອງຈັກສູນຍາກາດທີ່ມີຈຸດປະສົງຫຼາຍຢ່າງ
Spectrometer ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ Fourier Transform
X-ray diffractometer x-ray
Spectrometer ruclear ແມ່ເຫຼັກ
ບໍລິສັດ THANHHOU AOLILOG CO. , Ltd.
ອຸປະກອນເຄື່ອງມື Huchzhou Huichuang ບໍລິສັດຈໍາກັດ.
ບໍລິສັດຮ່ວມມືອຸປະກອນຊຽງໄຮ້ Shanghai Jinghong.
ເຄື່ອງມື Mettle Toadto (ຊຽງໄຮ) ບໍລິສັດ, Ltd.
ບໍລິສັດ Hangzhou David ວິທະຍາສາດແລະການສຶກສາບໍລິສັດ L. , Ltd.
American Thermo Fisher ບໍລິສັດ, Ltd.
ບໍລິສັດ Armoelectric ອາເມລິກາ
Bruger ຂອງບໍລິສັດປະເທດສະວິດ
35
ການກະກຽມ CMCS
ການໃຊ້ໄມ້ແປກທີ່ Alkali Cellulose Preetreated ໂດຍເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Alkali decrystallization ເປັນວັດຖຸດິບ, ໂດຍໃຊ້ ethanol ເປັນສານລະອຽດແລະໃຊ້ sodium chloroacetate ເປັນ entheruation
CMC ກັບ DS ທີ່ສູງກວ່າແມ່ນໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມ alkali ສອງຄັ້ງແລະຕົວແທນ Etherifying Agents ສອງຄັ້ງ. ຕື່ມຫມາກຂາມທີ່ແປກປະຫຼາດ 2g
ກ່ຽວກັບ, ດັ່ງນັ້ນ, alkali cellulose ແມ່ນກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຈາກນັ້ນຕື່ມຈໍານວນຕົວແທນຂອງ alkali ແລະ sodium chloracetate ທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃນໄລຍະເວລາໃນອຸນຫະພູມດ້ານວິຊາການທີ່ແນ່ນອນ
ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາ, ການເພີ່ມຂອງຕົວແທນທີ່ເປັນດ່າງແລະ sodium chloroacetate ປະຕິບັດຕາມໂດຍດ້ານວິຊາການເປັນໄລຍະເວລາໃດຫນຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງແລະເຢັນລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ
neutralize ດ້ວຍຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມຂອງທາດອາຊິດອາຊີຕິກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງດູດ, ລ້າງແລະແຫ້ງ.
ການກະກຽມ HECS
ການໃຊ້ໄມ້ແປກທີ່ Alkali Cellulose pretreated ທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຖອດລະຫັດເອກະສານວັດຖຸດິບ, ethanol ເປັນສານລະລາຍແລະ 2 chloroethanol ເປັນດ້ານອະນຸຍາດ
HEC ກັບ MS ສູງກວ່າ MS ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມ alkali ສອງຄັ້ງແລະຕົວແທນ Etherifying Agents ສອງຄັ້ງ. ຕື່ມຂໍ້ມູນທີ່ເປັນໄມ້ແປກ 2g
stir ເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຈະຂັບໄລ່ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມຈໍານວນ alkali ທີ່ແນ່ນອນ, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຢ່າງຊ້າໆ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ 2-
Chloroethanol, ການມີການແກ້ໄຂໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເປັນໄລຍະເວລາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຕື່ມນ້ໍາ sodium hydroxide ທີ່ຍັງເຫຼືອແລະ 2 chloroethanol ທີ່ຍັງເຫຼືອເພື່ອສືບຕໍ່ການອະນຸຍາດເປັນໄລຍະເວລາ. ຮັກສາ
ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາໄດ້ສໍາເລັດ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ມີຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດອາຊີຕິກ, ແລະສຸດທ້າຍຈະກັ່ນຕອງກັບຕົວກອງແກ້ວ (G3), ລ້າງ, ແລະແຫ້ງ.
ການກະກຽມຂອງ HEMCC
ການນໍາໃຊ້ SELC PUCT ໃນ 3.2.3.4 ໃນຂະນະທີ່ວັດຖຸດິບ, ເອທານອນເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແລະ sodium chloroacetate ເປັນຕົວແທນ Ethernifying ເພື່ອກຽມຕົວ
hecmc. ຂະບວນການສະເພາະແມ່ນ: ໃຊ້ເວລາຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ HEC, ໃສ່ມັນໃນສອງ myl ສີ່ myl fallk, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ
90% Ethanol, ກົນຈັກ stir ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມັນກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ alkali ຫຼັງຈາກຄວາມຮ້ອນ, ແລະຕື່ມ
sodium chloracetate, ການອະນຸຍາດໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ສິ້ນສຸດລົງຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາໃດຫນຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາໄດ້ສໍາເລັດແລ້ວ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນກົດມັນດ້ວຍອາຊິດ acetic glarial ເພື່ອ neutralize, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ຕົວກອງແກ້ວ (G3)
ຫຼັງຈາກການດູດນົມດູດ, ຊັກແລະແຫ້ງ.
esthered ຂອງ cellulose
ໃນຂະບວນການກະກຽມຂອງ cellulose ether, ບາງຜະລິດຕະພັນມັກຈະຜະລິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກືອ sodium chloride sodium ແລະອື່ນໆ
ຄວາມບໍ່ສະອາດ. ເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງ cellulose ether, ການກັ່ນຕອງທີ່ງ່າຍດາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ cellulose ether cellulose. ເພາະວ່າພວກເຂົາຢູ່ໃນນ້ໍາ
ມີການລະລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນການທົດລອງໃຊ້ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ hydrated ethanol ເພື່ອເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຂອງ 1 cellulose ທີ່ກຽມໄວ້ໃນສາມ cellulose.
ປ່ຽນແປງ.
ວາງຕົວຢ່າງ cellulose ether ທີ່ກຽມໄວ້ດ້ວຍຄຸນນະພາບທີ່ແນ່ນອນໃນບ່ອນທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ໃຫ້ມີຄວາມຍາວ 80% ທີ່ໄດ້ຮັບໃນ 60 ℃ ~ 65 ℃ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ ສໍາລັບ 10 ℃. min. ເອົາ supernatant ໄດ້ dry
ໃນ beaker ທີ່ສະອາດ, ໃຊ້ nitrate ເງິນເພື່ອກວດເບິ່ງ ion chloride. ຖ້າມີ precipitate ສີຂາວ, ກັ່ນຕອງມັນໂດຍຜ່ານການກັ່ນຕອງແກ້ວແລະເອົາແຂງ
ເຮັດເລື້ມຄືນຂັ້ນຕອນກ່ອນຫນ້ານີ້ສໍາລັບສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ຈົນກ່ວາການກັ່ນຕອງຫຼັງຈາກເພີ່ມການແກ້ໄຂບັນຫາ agno3 ບໍ່ມີການແກ້ໄຂຂາວ, ນັ້ນແມ່ນສໍາເລັດ.
36
ເຂົ້າໄປໃນ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອເອົາປະຕິກິລິຍາໂດຍການປະຕິກິລິຍາ NACL). ຫຼັງຈາກການດູດນົມດູດ, ເວລາແຫ້ງແລ້ງ, ເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.
ມະຫາຊົນ, g.
ວິທີທົດສອບແລະວິທີການລັກສະນະສໍາລັບ engther cellulose
ການກໍານົດລະດັບຂອງການທົດແທນ (DS) ແລະລະດັບ MARARY ຂອງການທົດແທນ (MS)
ການກໍານົດ DS: ທໍາອິດ, ນໍ້າຫນັກ 0.2 g (ຖືກຕ້ອງເຖິງ 0.1 ມກ) ຂອງຕົວຢ່າງ cellulose cellulose cellied ແລະແຫ້ງ, ລະລາຍໃນ
80ml ຂອງນ້ໍາກັ່ນ, stirred ໃນຫ້ອງນ້ໍາອຸນຫະພູມຄົງທີ່ໃນ 30 ℃ ~ 40 ℃ ~ 40 ℃ສໍາລັບ 10min. ຫຼັງຈາກນັ້ນປັບຕົວດ້ວຍການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼືການແກ້ໄຂບັນຫາ NoAH
pH ຂອງການແກ້ໄຂຈົນກ່ວາ pH ຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ 8.
ໃນການເປັນສ່ວນໃຫຍ່, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ປັ່ນປ່ວນ, ສັງເກດເບິ່ງການອ່ານ pH ແມັດໃນຂະນະທີ່ຄຸນຄ່າຂອງການແກ້ໄຂທີ່ສູງເຖິງ 3.74
ການສະຫນັບສະຫນູນການສະແດງ. ໃຫ້ສັງເກດປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງອາການອາຊິດຊູນຟູຣິກທີ່ໃຊ້ໃນເວລານີ້.
ການຜະລິດ:
ຜົນລວມຂອງຕົວເລກ PTON ທີ່ສູງສຸດແລະກຸ່ມ hydroxyethylh
ອັດຕາສ່ວນຂອງຈໍານວນຂອງ protons ຂ້າງເທິງ; I7 ແມ່ນມະຫາຊົນຂອງກຸ່ມ Methylene ໃນກຸ່ມ hydroxyethylh
ຄວາມເຂັ້ມຂອງ PRODON SEAK; ແມ່ນຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂປແກຼມ Peak ຂອງ 5 ກຸ່ມ Methine ແລະກຸ່ມ Methylene ຫນຶ່ງໃນຫນ່ວຍງານ cellulose glucose
ຜົນລວມ.
ວິທີການທົດສອບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ສໍາລັບການທົດສອບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຟາເລດຂອງສາມ ethan cellulose c cellulose c cellulose c cellulose cellulose
ກົດຫມາຍ
3.2.4.3 ການທົດສອບ XRD
ການທົດສອບຄຸນລັກສະນະການວິເຄາະ X-Ray Diffidentization ຂອງສາມ cellulose engl c cellulose cm, hec ແລະ hecmc
ວິທີການທົດສອບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້.
3.2.4.4 ການທົດສອບ H-NMR
H NMR Spectrometer ຂອງ Hec ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ avance400 h nmr spectrometer ທີ່ຜະລິດໂດຍ Brerker.
ການນໍາໃຊ້ sulfoxide dimethyl ທີ່ຖືກທໍາມະດາເປັນສານລະລາຍ, ການແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍທາດແຫຼວໄຮໂດຼລິກແຫຼວ. ຄວາມຖີ່ຂອງການທົດສອບແມ່ນ 75.5mhz.
ອົບອຸ່ນ, ວິທີການແກ້ໄຂແມ່ນ 0.5ml.
3.3 ຜົນໄດ້ຮັບແລະການວິເຄາະ
3.3.1 ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການກະກຽມ CMC
ການນໍາໃຊ້ pine cellulose ສະກັດໃນບົດທີສອງເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະໃຊ້ sodium chloracetate ເປັນຕົວແທນ etherifying, ວິທີການທົດລອງປັດໄຈດຽວໄດ້ຮັບຮອງເອົາ,
ຂະບວນການກະກຽມຂອງ CMC ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ, ແລະຕົວແປເບື້ອງຕົ້ນຂອງການທົດລອງໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3.3. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂະບວນການກະກຽມ He S
ໃນສິນລະປະ, ການວິເຄາະປັດໃຈຕ່າງໆ.
ຕາຕະລາງ 3.3 ຄ່າປັດໄຈປັດໄຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ
ມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນປັດໄຈ
ອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ມີຄວາມແປກປະຫຼາດ / ℃ 40
Pretreatment Alkalizing ເວລາ / h 1
ອັດຕາສ່ວນແຂງ - ແຫຼວ / (G / ML) 1:25
Pretreatment Lye Intecration /% 40
38
ອຸນຫະພູມດ້ານອະນຸຍາດຂັ້ນຕອນທໍາອິດ / ℃ 45
ເວລາດ້ານວິທະຍາສາດຂັ້ນທໍາອິດແລະ h 1
ອຸນຫະພູມດ້ານວິຊາການຂັ້ນສອງ / ℃ 70
ເວລາດ້ານການບໍາບັດຂັ້ນສອງ / h 1
ປະລິມານພື້ນຖານໃນຂັ້ນຕອນການອະນຸຍາດ / g 2
ຈໍານວນຂອງຕົວແທນ Ethernifying ໃນຂັ້ນຕອນການອະນຸຍາດ / g 4.3
ອັດຕາສ່ວນແຂງ - ແຫຼວ / (G / ML) 1:15
3.3.1.1 ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆກ່ຽວກັບລະດັບຂອງການທົດແທນ CMC ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນດ່າງ
1. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງກັບການຢຸດເຊົາໃນລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງ CMC
ເພື່ອພິຈາລະນາເຖິງຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງປະຕິບັດໃນລະດັບຂອງການທົດແທນທີ່ໄດ້ຮັບ cmc, ໃນກໍລະນີທີ່ໄດ້ແກ້ໄຂປັດໃຈອື່ນໆ
ພາຍໃຕ້ສະພາບການ, ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຂອງ Pretreatment ໃນລະດັບການທົດແທນ CMC ແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.
ອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ Pretreatment / ℃
ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງຂອງ pretreatment ໃນລະດັບການທົດແທນ CMC
ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງ CMC ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງຂອງທີ່ເປັນດ່າງທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ, ແລະອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນ 30 ° C.
ອົງສາຂ້າງເທິງຂອງການທົດແທນຫຼຸດລົງດ້ວຍອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງແມ່ນຕໍ່າເກີນໄປ, ແລະໂມເລກຸນແມ່ນມີຄວາມຫ້າວຫັນແລະບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້
ປະສິດທິຜົນທໍາລາຍພື້ນທີ່ຂອງ celloalline ຂອງ cellulose, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຕົວແທນ etherifese ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງ cellulose ໃນຂັ້ນຕອນການ ethelics, ແລະລະດັບຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.
ຕ່ໍາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ລະດັບຕ່ໍາຂອງການທົດແທນຜະລິດຕະພັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງບໍ່ຄວນຈະສູງເກີນໄປ. ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂື້ນ, ພາຍໃຕ້ການກະທໍາຂອງອຸນຫະພູມສູງແລະເປັນດ່າງທີ່ແຂງແຮງ,
Cellulose ແມ່ນມັກທີ່ຈະເຊື່ອມໂຊມຂອງຜຸພັງ, ແລະລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງສິນຄ້າ CMC ຫຼຸດລົງ.
2. ອິດທິພົນຂອງເວລາທີ່ເປັນດ່າງກັບຄວາມວຸ້ນວາຍໃນລະດັບການທົດແທນຂອງ CMC
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ອຸນຫະພູມທີ່ເປັນດ່າງປະຕິບັດການເປັນໂຣກ pretreatment ແມ່ນ 30 ° C ແລະປັດໃຈອື່ນໆ, ຜົນກະທົບຂອງເວລາທີ່ເປັນດ່າງໃນ CMC ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.
ຜົນກະທົບຂອງການທົດແທນ. ລະດັບຂອງການທົດແທນ
Pretreatment Alkalizing ເວລາ / h
ຜົນກະທົບຂອງເວລາທີ່ເປັນດ່າງຂອງ pretreatment ສຸດcmCລະດັບການປ່ຽນແທນ
ຂະບວນການໃຫຍ່ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໄວ, ແຕ່ວ່າການແກ້ໄຂຂອງ Alkali ຕ້ອງການເວລາທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍແນ່ນອນໃນເສັ້ນໃຍ.
ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເມື່ອເວລາທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນ 0.5-1.5, ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມເວລາທີ່ເປັນດ່າງ.
ລະດັບຂອງການທົດແທນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາ 1.5h, ແລະລະດັບຂອງການທົດແທນຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກ 1.5h. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້
ມັນອາດຈະເປັນເພາະວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນດ່າງ, ການຍືດເວລາທີ່ເປັນພິດ, ການແຊກຊຶມເຂົ້າຂອງ Alkali ໃຫ້ກັບ cellulose ແມ່ນພຽງພໍ, ດັ່ງນັ້ນເສັ້ນໃຍ
ໂຄງສ້າງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຜ່ອນຄາຍຫຼາຍຂຶ້ນ, ເພີ່ມຕົວແທນ Etherifying Agents ແລະສື່ກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ
ເວລາໄປສະນີ: APR-26-2024