1 ບົດແນະນຳ
ໃນປັດຈຸບັນ, ວັດຖຸດິບຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງcellulose etherແມ່ນຝ້າຍ, ແລະຜົນຜະລິດຂອງມັນແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແລະລາຄາກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ;
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຕົວແທນ etherifying ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເຊັ່ນອາຊິດ chloroacetic (ເປັນພິດສູງ) ແລະ ethylene oxide (carcinogenic) ຍັງເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. ປື້ມບັນທຶກ
ໃນບົດນີ້, ເຊນລູໂລສແປກທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດຫຼາຍກວ່າ 90% ທີ່ຖືກສະກັດຢູ່ໃນບົດທີສອງແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະ sodium chloroacetate ແລະ 2-chloroethanol ແມ່ນໃຊ້ແທນ.
ການນໍາໃຊ້ອາຊິດ chloroacetic ທີ່ເປັນພິດສູງເປັນຕົວແທນ etherifying, anioniccarboxymethyl cellulose (CMC), hydroxyethyl cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ໄດ້ຖືກກະກຽມ.
Cellulose (HEC) ແລະປະສົມ hydroxyethyl carboxymethyl cellulose (HECMC) ສາມ cellulose ethers. ປັດໄຈດຽວ
ເຕັກນິກການກະກຽມຂອງສາມ cellulose ethers ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດໂດຍວິທີການຂອງການທົດລອງແລະການທົດລອງ orthogonal, ແລະ ethers cellulose ສັງເຄາະແມ່ນມີລັກສະນະ FT-IR, XRD, H-NMR, ແລະອື່ນໆ.
ພື້ນຖານຂອງ cellulose etherification
ຫຼັກການຂອງ cellulose etherification ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນ. ສ່ວນທໍາອິດແມ່ນຂະບວນການ alkalization, ນັ້ນແມ່ນ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາ alkalization ຂອງ cellulose,
ກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນການແກ້ໄຂ NaOH, cellulose ແປກຈະໃຄ່ບວມຢ່າງຮຸນແຮງພາຍໃຕ້ການກະຕຸ້ນຂອງກົນຈັກ, ແລະດ້ວຍການຂະຫຍາຍນ້ໍາ.
ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ NaOH ເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງ cellulose ແປກ, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມ hydroxyl ໃນວົງຂອງຫນ່ວຍໂຄງສ້າງຂອງ glucose,
ສ້າງເຊນລູໂລສທີ່ເປັນດ່າງ, ສູນກາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງປະຕິກິລິຍາ etherification.
ສ່ວນທີສອງແມ່ນຂະບວນການ etherification, ນັ້ນແມ່ນ, ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະ sodium chloroacetate ຫຼື 2-chloroethanol ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, ສົ່ງຜົນໃຫ້.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວແທນ etherifying sodium chloroacetate ແລະ 2-chloroethanol ຍັງຈະຜະລິດນ້ໍາໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ເປັນດ່າງ.
ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂເພື່ອສ້າງ sodium glycolate ແລະ ethylene glycol, ຕາມລໍາດັບ.
2 ເຂັ້ມຂົ້ນ decrystallization alkali pretreatment ຂອງ cellulose ແປກ
ທໍາອິດ, ກະກຽມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນຂອງການແກ້ໄຂ NaOH ດ້ວຍນ້ໍາ deionized. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນອຸນຫະພູມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, 2g ຂອງເສັ້ນໄຍແປກ
ວິຕາມິນໄດ້ຖືກລະລາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງການແກ້ໄຂ NaOH, stirred ສໍາລັບໄລຍະເວລາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້.
ຜູ້ຜະລິດຕົວແບບເຄື່ອງມື
ເຄື່ອງວັດ pH ຄວາມຊັດເຈນ
ປະເພດຕົວເກັບຄວາມຮ້ອນຄົງທີ່ເຄື່ອງປັ່ນແມ່ເຫຼັກຄວາມຮ້ອນ
ເຕົາອົບແຫ້ງສູນຍາກາດ
ຍອດເງິນເອເລັກໂຕຣນິກ
ສູບສູນຍາກາດອະເນກປະສົງປະເພດນໍ້າໄຫຼວຽນ
Fourier Transform Infrared Spectrometer
X-ray diffratometer
ເຄື່ອງວັດແທກການສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກນິວເຄລຍ
Hangzhou Aolilong Instrument Co., Ltd.
Hangzhou Huichuang Instrument Equipment Co., Ltd.
Shanghai Jinghong Experimental Equipment Co., Ltd.
ບໍລິສັດ METTLER TOLEDO Instruments (Shanghai) Co., Ltd.
Hangzhou David ເຄື່ອງມືວິທະຍາສາດແລະການສຶກສາຈໍາກັດ.
American Thermo Fisher Co., Ltd.
ບໍລິສັດ Thermoelectric Switzerland ARL ອາເມຣິກາ
ບໍລິສັດສະວິດ BRUKER
35
ການກະກຽມ CMCs
ການນໍາໃຊ້ໄມ້ແປກ alkali cellulose pretreated ໂດຍ decrystallization alkali ເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນວັດຖຸດິບ, ການນໍາໃຊ້ ethanol ເປັນ solvent ແລະການນໍາໃຊ້ sodium chloroacetate ເປັນ etherification
CMC ທີ່ມີ DS ສູງກວ່າໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມ alkali ສອງຄັ້ງແລະຕົວແທນ etherifying ສອງຄັ້ງ. ຕື່ມ 2g ຂອງໄມ້ແປກ alkali cellulose ເຂົ້າໄປໃນກະປ໋ອງສີ່ຄໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ ethanol solvent, ແລະ stir ສໍາລັບການ 30 ນາທີ.
ກ່ຽວກັບ, ດັ່ງນັ້ນ cellulose alkali ແມ່ນກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພີ່ມຈໍານວນຕົວແທນ alkali ແລະ sodium chloroacetate ເພື່ອປະຕິກິລິຍາໃນໄລຍະເວລາໃດຫນຶ່ງໃນອຸນຫະພູມ etherification ທີ່ແນ່ນອນ.
ຫຼັງຈາກເວລາ, ການເພີ່ມທີສອງຂອງຕົວແທນທີ່ເປັນດ່າງແລະ sodium chloroacetate ຕິດຕາມດ້ວຍ etherification ສໍາລັບໄລຍະເວລາ. ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາສິ້ນສຸດລົງ, ເຢັນລົງແລະເຢັນລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ
Neutralize ດ້ວຍປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງອາຊິດ acetic glacial, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກັ່ນຕອງດູດ, ລ້າງແລະແຫ້ງ.
ການກະກຽມຂອງ HECs
ໃຊ້ໄມ້ແປກເປັນດ່າງ cellulose pretreated ກັບ decrystallization alkali ເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນວັດຖຸດິບ, ເອທານອນເປັນ solvent ແລະ 2-chloroethanol ເປັນ etherification
HEC ທີ່ມີ MS ສູງກວ່າໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການເພີ່ມ alkali ສອງຄັ້ງແລະຕົວແທນ etherifying ສອງຄັ້ງ. ຕື່ມ 2g ຂອງໄມ້ແປກ alkali cellulose ເຂົ້າໄປໃນ flask ສີ່ຄໍ, ແລະເພີ່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ 90% (ສ່ວນຫນຶ່ງປະລິມານ) ethanol, stir
ຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອໃຫ້ກະແຈກກະຈາຍເຕັມທີ່, ຈາກນັ້ນຕື່ມທາດດ່າງບາງ, ແລະຄ່ອຍໆຮ້ອນຂຶ້ນ, ຕື່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ 2-.
Chloroethanol, etherified ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ສໍາລັບໄລຍະເວລາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມ sodium hydroxide ທີ່ຍັງເຫຼືອແລະ 2-chloroethanol ເພື່ອສືບຕໍ່ etherification ສໍາລັບໄລຍະເວລາ. ປິ່ນປົວ
ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາສໍາເລັດແລ້ວ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງດ້ວຍຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດ acetic glacial, ແລະສຸດທ້າຍການກັ່ນຕອງດ້ວຍການກັ່ນຕອງແກ້ວ (G3), ລ້າງ, ແລະແຫ້ງ.
ການກະກຽມຂອງ HEMCC
ການນໍາໃຊ້ HEC ທີ່ກະກຽມໃນ 3.2.3.4 ເປັນວັດຖຸດິບ, ເອທານອນເປັນສື່ກາງຕິກິຣິຍາ, ແລະ sodium chloroacetate ເປັນຕົວແທນ etherifying ໃນການກະກຽມ
HECMC. ຂະບວນການສະເພາະແມ່ນ: ເອົາ HEC ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນ, ເອົາໃສ່ໃນກະປ໋ອງສີ່ຄໍ 100 mL, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ.
90% ethanol, ກົນຈັກ stir ເປັນໄລຍະເວລາເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ alkali ຫຼັງຈາກຄວາມຮ້ອນ, ແລະຄ່ອຍໆຕື່ມ.
Sodium chloroacetate, etherification ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຈະສິ້ນສຸດລົງຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາໃດຫນຶ່ງ. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາສໍາເລັດແລ້ວ, ຂັດມັນດ້ວຍອາຊິດອາຊິດ glacial ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ການກັ່ນຕອງແກ້ວ (G3)
ຫຼັງຈາກການດູດຊືມ, ລ້າງແລະແຫ້ງ.
ການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງ cellulose ethers
ໃນຂະບວນການກະກຽມຂອງ cellulose ether, ບາງຜະລິດຕະພັນມັກຈະຖືກຜະລິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກືອ sodium chloride ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ.
ມົນລະພິດ. ເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງ cellulose ether, ການຊໍາລະແບບງ່າຍດາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ cellulose ether ທີ່ໄດ້ຮັບ. ເພາະວ່າພວກເຂົາຢູ່ໃນນ້ໍາ
ມີການລະລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນການທົດລອງໃຊ້ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງ hydrated ethanol ເພື່ອຊໍາລະ ethers ສາມ cellulose ກະກຽມ.
ການປ່ຽນແປງ.
ວາງຕົວຢ່າງ cellulose ether ທີ່ກະກຽມດ້ວຍຄຸນນະພາບທີ່ແນ່ນອນໃນ beaker, ເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ 80% ethanol ທີ່ໄດ້ຮັບການ preheated ກັບ 60 ℃ ~ 65 ℃, ແລະຮັກສາ stirring ກົນຈັກຢູ່ທີ່ 60 ℃ ~ 65 ℃ກ່ຽວກັບອຸນຫະພູມຄົງທີ່ stirrer ແມ່ເຫຼັກຄວາມຮ້ອນ. ສໍາລັບ 10 ℃. ນາທີ ເອົາ supernatant ໄປຕາກໃຫ້ແຫ້ງ
ໃນ beaker ທີ່ສະອາດ, ໃຊ້ nitrate ເງິນເພື່ອກວດກາເບິ່ງ chloride ions. ຖ້າມີນ້ໍາຕົກສີຂາວ, ການກັ່ນຕອງມັນຜ່ານການກັ່ນຕອງແກ້ວແລະເອົາຂອງແຂງ
ເຮັດຊ້ໍາຂັ້ນຕອນທີ່ຜ່ານມາສໍາລັບສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ຈົນກ່ວາການກັ່ນຕອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ 1 ຢອດຂອງການແກ້ໄຂ AgNO3 ບໍ່ມີ precipitate ສີຂາວ, ນັ້ນແມ່ນ, ການຊໍາລະລ້າງແລະການລ້າງແມ່ນສໍາເລັດ.
36
ເຂົ້າໄປໃນ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອເອົາປະຕິກິລິຍາໂດຍຜະລິດຕະພັນ NaCl). ຫຼັງຈາກການດູດເອົາການຕອງ, ຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງ, ຄວາມເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.
ມະຫາຊົນ, g.
ການທົດສອບແລະວິທີການລັກສະນະສໍາລັບ Cellulose Ethers
ການກໍານົດລະດັບການທົດແທນ (DS) ແລະລະດັບ Molar of Substitution (MS)
ການກໍານົດຂອງ DS: ທໍາອິດ, ນ້ໍາຫນັກ 0.2 g (ຖືກຕ້ອງກັບ 0.1 ມລກ) ຂອງຕົວຢ່າງ cellulose ether ບໍລິສຸດແລະແຫ້ງ, ເຮັດໃຫ້ມັນລະລາຍໃນ.
80mL ຂອງນ້ໍາກັ່ນ, stirred ໃນອາບນ້ໍາອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 30 ℃ ~ 40 ℃ສໍາລັບ 10 ນາທີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປັບດ້ວຍການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼືການແກ້ໄຂ NaOH
pH ຂອງການແກ້ໄຂຈົນກ່ວາ pH ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 8. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນ beaker ທີ່ມີ electrode meter pH, ໃຊ້ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກ.
ເພື່ອ titrate, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ stirring, ສັງເກດເຫັນການອ່ານ pH meter ໃນຂະນະທີ່ titrating, ເມື່ອຄ່າ pH ຂອງການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກປັບເປັນ 3.74,
titration ສິ້ນສຸດລົງ. ໃຫ້ສັງເກດປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານອາຊິດຊູນຟູຣິກທີ່ໃຊ້ໃນເວລານີ້.
ລຸ້ນ:
ຜົນລວມຂອງຕົວເລກໂປຕອນເທິງ ແລະກຸ່ມ hydroxyethyl
ອັດຕາສ່ວນຂອງຈໍານວນຂອງ protons ເທິງ; I7 ແມ່ນມະຫາຊົນຂອງກຸ່ມ methylene ໃນກຸ່ມ hydroxyethyl
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ proton resonance ສູງສຸດ; ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ proton resonance ສູງສຸດຂອງ 5 ກຸ່ມ methine ແລະກຸ່ມ methylene ຢູ່ໃນຫນ່ວຍ cellulose glucose.
ລວມ.
ວິທີການທົດສອບທີ່ອະທິບາຍໄວ້ສໍາລັບການທົດສອບລັກສະນະ infrared ຂອງສາມ cellulose ethers CMC, HEC ແລະ HEECMC
ກົດໝາຍ
3.2.4.3 ການທົດສອບ XRD
X-ray ການແຍກຕົວແຍກການທົດສອບລັກສະນະການວິເຄາະຂອງສາມ Cellulose Ethers CMC, HEC ແລະ HEECMC
ວິທີການທົດສອບອະທິບາຍ.
3.2.4.4 ການທົດສອບ H-NMR
H NMR spectrometer ຂອງ HEC ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ Avance400 H NMR spectrometer ທີ່ຜະລິດໂດຍ BRUKER.
ການນໍາໃຊ້ deuterated dimethyl sulfoxide ເປັນສານລະລາຍ, ການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍ hydrogen NMR spectroscopy ຂອງແຫຼວ. ຄວາມຖີ່ຂອງການທົດສອບແມ່ນ 75.5MHz.
ອົບອຸ່ນ, ການແກ້ໄຂແມ່ນ 0.5mL.
3.3 ຜົນໄດ້ຮັບແລະການວິເຄາະ
3.3.1 ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການກະກຽມ CMC
ການນໍາໃຊ້ເມັດ cellulose ແປກທີ່ສະກັດຢູ່ໃນບົດທີສອງເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະການນໍາໃຊ້ sodium chloroacetate ເປັນຕົວແທນ etherifying, ວິທີການຂອງການທົດລອງປັດໄຈດຽວໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ,
ຂະບວນການກະກຽມຂອງ CMC ໄດ້ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ, ແລະຕົວແປເບື້ອງຕົ້ນຂອງການທົດລອງໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3.3. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນການກະກຽມ HEC
ໃນສິລະປະ, ການວິເຄາະປັດໃຈຕ່າງໆ.
ຕາຕະລາງ 3.3 ຄ່າປັດໄຈເບື້ອງຕົ້ນ
ປັດໄຈມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ
Pretreatment alkalizing ອຸນຫະພູມ / ℃ 40
Pretreatment alkalizing time/h 1
Pretreatment solid-liquid ratio/(g/mL) 1:25
Pretreatment lye concentration/%40
38
ອຸນຫະພູມ etherification ຂັ້ນຕອນທໍາອິດ / ℃ 45
ເວລາ etherification ໄລຍະທຳອິດ/ຊົ່ວໂມງ 1
ອຸນຫະພູມ etherification ຂັ້ນຕອນທີສອງ / ℃ 70
ໄລຍະທີສອງ etherification ເວລາ/ຊມ 1
ຂະຫນາດພື້ນຖານໃນຂັ້ນຕອນຂອງ etherification/g 2
ປະລິມານຂອງຕົວແທນ etherifying ໃນຂັ້ນຕອນຂອງ etherification/g 4.3
ອັດຕາສ່ວນ Etherified solid-liquid/(g/mL) 1:15
3.3.1.1 ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆກ່ຽວກັບລະດັບການທົດແທນ CMC ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນດ່າງກ່ອນການປິ່ນປົວ
1. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ alkalization pretreatment ກ່ຽວກັບລະດັບການທົດແທນຂອງ CMC
ເພື່ອພິຈາລະນາຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ alkalization pretreatment ກ່ຽວກັບລະດັບຂອງການທົດແທນໃນ CMC ທີ່ໄດ້ຮັບ, ໃນກໍລະນີຂອງການແກ້ໄຂປັດໃຈອື່ນໆເປັນມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ,
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ, ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ alkalization pretreatment ກ່ຽວກັບລະດັບການທົດແທນ CMC ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຮູບ.
Pretreatment ອຸນຫະພູມ alkalizing / ℃
ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມ alkalizing pretreatment ກ່ຽວກັບລະດັບການທົດແທນ CMC
ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າລະດັບຂອງການທົດແທນ CMC ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມອຸນຫະພູມ alkalization pretreatment, ແລະອຸນຫະພູມ alkalization ແມ່ນ 30 ° C.
ລະດັບຂ້າງເທິງຂອງການທົດແທນຫຼຸດລົງດ້ວຍອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງຈາກວ່າອຸນຫະພູມ alkalizing ແມ່ນຕ່ໍາເກີນໄປ, ແລະໂມເລກຸນມີການເຄື່ອນໄຫວຫນ້ອຍແລະບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້
ປະສິດທິຜົນທໍາລາຍພື້ນທີ່ crystalline ຂອງ cellulose, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຕົວແທນ etherifying ເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນຂອງ cellulose ໃນຂັ້ນຕອນຂອງ etherification, ແລະລະດັບຂອງຕິກິຣິຍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.
ຕ່ໍາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ລະດັບຕ່ໍາຂອງການທົດແທນຜະລິດຕະພັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອຸນຫະພູມ alkalization ບໍ່ຄວນສູງເກີນໄປ. ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງອຸນຫະພູມສູງແລະເປັນດ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ,
Cellulose ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງສານ oxidative, ແລະລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນ CMC ຫຼຸດລົງ.
2. ອິດທິພົນຂອງ pretreatment alkalinization time ກ່ຽວກັບລະດັບການທົດແທນ CMC
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ອຸນຫະພູມ alkalization pretreatment ແມ່ນ 30 ° C ແລະປັດໃຈອື່ນໆແມ່ນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງເວລາ pretreatment alkalization ໃນ CMC ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.
ຜົນກະທົບຂອງການທົດແທນ. ລະດັບການທົດແທນ
Pretreatment alkalizing time/h
ຜົນກະທົບຂອງເວລາເປັນດ່າງ pretreatment ສຸດCMCລະດັບການທົດແທນ
ຂະບວນການ bulking ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໄວ, ແຕ່ການແກ້ໄຂ alkali ຕ້ອງການໄລຍະເວລາການແຜ່ກະຈາຍທີ່ແນ່ນອນໃນເສັ້ນໄຍ.
ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເມື່ອເວລາການເປັນດ່າງແມ່ນ 0.5-1.5h, ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມເວລາຂອງການເປັນດ່າງ.
ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາ 1.5h, ແລະລະດັບການທົດແທນຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເວລາຫຼັງຈາກ 1.5h. ນີ້ສາມາດ
ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງ alkalization, ດ້ວຍການຍືດເວລາຂອງເວລາ alkalization, infiltration ຂອງ alkali ກັບ cellulose ແມ່ນພຽງພໍຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນເສັ້ນໄຍ.
ໂຄງປະກອບການສໍາຄັນແມ່ນຜ່ອນຄາຍຫຼາຍ, ເພີ່ມທະວີການຕົວແທນ etherifying ແລະຂະຫນາດກາງການເຄື່ອນໄຫວ
ເວລາປະກາດ: 26-4-2024