Syarikat Cellulosa Tiantai mengkhususkan diri dalam penyelidikan, pembangunan, pengeluaran dan jualan promosi hidroksipropil metil selulosa HPMC. Kesucian HPMC Hydroxypropyl Methyl Cellulose adalah topik produk yang paling prihatin untuk pengeluar dan pengguna. Di sini kami pengeluar selulosa hidroksipropil metil untuk memberikan pengenalan terperinci, saya berharap dapat membaca untuk membantu.
Penentuan kesucian HPMC hydroxypropyl metil selulosa
Prinsipnya
HPMC selulosa hidroksipropil metil tidak larut dalam 80% etanol. Setelah membubarkan dan mencuci untuk banyak kali, 80% etanol dibubarkan dalam sampel dipisahkan dan dikeluarkan untuk mendapatkan hidroksipropil metil metil selulosa HPMC.
REagent
Kecuali dinyatakan sebaliknya, hanya reagen yang disahkan sebagai analitik air tulen dan suling atau air atau air dari kesucian setanding hendaklah digunakan dalam analisis.
95% etanol (GB/T 679).
Etanol, larutan 80%, cairkan 95% etanol (e.2.1) 840ml dengan air hingga 1L.
BMI (GB/T 12591).
Instrumen
Instrumen makmal biasa
Pengaduk pemanasan magnet, panjang tongkat kira -kira 3.5cm.
Filtrasi Crucible, 40ml, aperture 4.5μm ~ 9μm.
Hidangan permukaan kaca, φ10cm, lubang pusat.
Beaker, 400ml.
Mandi air suhu malar.
Ketuhar, boleh mengawal suhu pada 105 ℃ ± 2 ℃.
Program ini
Tegas sampel 3G (tepat hingga 0.001g) ke dalam bikar berat tetap, tambahkan 150ml 80% etanol pada 60 ℃ ~ 65 ℃, letakkan rod magnet ke dalam pengaduk pemanasan magnet, tutup hidangan permukaan, masukkan termometer di tengah lubang, hidupkan pengaduk pemanasan, laraskan kelajuan kacau untuk mengelakkan percikan, dan simpan suhu pada 60 ℃ ~ 65 ℃. Kacau selama 10 minit.
Berhenti mengaduk, letakkan bikar dalam mandi air suhu tetap 60 ℃ ~ 65 ℃, berdiri tetap untuk menyelesaikan bahan yang tidak larut, dan tuangkan cecair supernatan secepat mungkin ke dalam penapisan berat yang berterusan.
Tambah 150ml 80% etanol pada 60 ℃ ~ 65 ℃ ke bikar, ulangi operasi pengadukan dan penapisan di atas, dan kemudian basuh bikar, hidangan permukaan, rod kacau dan termometer dengan teliti dengan 80% etanol pada 60 ℃ ~ 65 ℃ Perkara yang tidak larut sepenuhnya dipindahkan ke Crucible, dan membasuh lagi kandungan yang boleh dibuang. Suction harus digunakan semasa operasi ini dan pengeringan kek harus dielakkan. Jika zarah melewati penapis, sedutan harus diperlahankan.
Nota: Perlu dipastikan bahawa natrium klorida dalam sampel sepenuhnya dibasuh oleh 80% etanol. Sekiranya perlu, larutan nitrat perak 0.1mol/l dan asid nitrik 6mol/L boleh digunakan untuk memeriksa sama ada filtrat mengandungi ion klorida.
Pada suhu bilik, kandungan crucible dibasuh dua kali dengan 95% etanol pada 50ml, dan akhirnya dengan etil Mi20ml untuk mencuci sekunder. Masa penapisan tidak boleh terlalu lama. Tangki diletakkan di dalam bikar dan dipanaskan pada mandi stim sehingga tiada bau etil Mi ditemui.
Nota: Mencuci dengan etil MI adalah perlu untuk menghapuskan sepenuhnya etanol dari bahan yang tidak larut. Jika etanol tidak dikeluarkan sepenuhnya sebelum pengeringan ketuhar, penyingkiran lengkap tidak mungkin semasa pengeringan ketuhar.
Bikik dan bikar diletakkan di dalam ketuhar pada 105 ℃ ± 2 ℃ untuk pengeringan selama 2h, kemudian dipindahkan ke pengering untuk penyejukan selama 30 minit dan ditimbang, dan dikeringkan selama 1h dan ditimbang untuk penyejukan sehingga perubahan massa tidak melebihi 0.003g . Dalam kes peningkatan massa semasa pengeringan 1h, jisim terendah yang terendah akan berlaku.
Keputusan dikira
Kesucian selulosa metil hpmc hydroxypropyl dikira sebagai pecahan massa p, dan nilai dinyatakan sebagai %
M1 - jisim bahan tidak larut kering, dalam gram (g);
M0 - jisim komponen ujian, dalam gram (g);
W0 - Kelembapan dan kandungan yang tidak menentu sampel, %.
Nilai min aritmetik bagi dua pengukuran selari dikurangkan kepada satu titik perpuluhan sebagai hasil pengukuran.
PRECISION
Perbezaan mutlak antara kedua -dua pengukuran bebas yang diperolehi di bawah keadaan berulang tidak melebihi 0.3%, dengan syarat lebih besar daripada 0.3%tidak melebihi 5%.
Masa Post: Feb-14-2022