Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)huwa etere mhux taċ-ċelluloża mhux jonika b'formazzjoni tajba, adeżjoni, tħaxxin u proprjetajiet ta 'rilaxx ikkontrollat, u huwa użat ħafna fl-industrija farmaċewtika. Bħala eċċipjent farmaċewtiku, anscel®hpmc jista 'jintuża f'pilloli, kapsuli, preparazzjonijiet ta' rilaxx sostnut, preparazzjonijiet oftalmiċi u sistemi topiċi ta 'konsenja ta' mediċini.
1. Propjetajiet fiżikokimiċi ta 'HPMC
HPMC huwa materjal tal-polimeru semi-sintetiku miksub mill-metilazzjoni u l-idrossipropiljar taċ-ċelluloża naturali, b'solubilità eċċellenti tal-ilma u bijokompatibilità. Is-solubilità tagħha hija inqas affettwata mit-temperatura u l-valur tal-pH, u tista 'tintefaħ fl-ilma biex tifforma soluzzjoni viskuża, li tgħin ir-rilaxx ikkontrollat tal-mediċini. Skond il-viskożità, HPMC jista 'jinqasam fi tliet kategoriji: viskożità baxxa (5-100 MPa · s), viskożità medja (100-4000 MPa · S) u viskożità għolja (4000-100000 MPa · S), li huma adattati għal Rekwiżiti differenti ta 'preparazzjoni.
2. Applikazzjoni ta 'HPMC fi preparazzjonijiet farmaċewtiċi
2.1 Applikazzjoni fil-pilloli
HPMC jista 'jintuża bħala legatur, diżintegrant, materjal tal-kisi u materjal ta' skeletru ta 'rilaxx ikkontrollat fil-pilloli.
Legatur:HPMC jista 'jintuża bħala materjal li jgħaqqad fil-granulazzjoni mxarrba jew granulazzjoni niexfa biex itejjeb is-saħħa tal-partikuli, l-ebusija tal-pillola u l-istabbiltà mekkanika tal-mediċini.
Disintegrant:HPMC ta 'viskożità baxxa jista' jintuża bħala diżintegrant biex jippromwovi d-diżintegrazzjoni tal-pillola u jżid ir-rata ta 'dissoluzzjoni tal-mediċina wara nefħa minħabba l-assorbiment tal-ilma.
Materjal tal-Kisi:HPMC huwa wieħed mill-materjali ewlenin għall-kisi tal-pilloli, li jista 'jtejjeb id-dehra ta' drogi, ikopri t-togħma ħażina tad-drogi, u jista 'jintuża f'kisja enterika jew kisi tal-films bil-plastiċizzanti.
Materjal ta 'rilaxx ikkontrollat: HPMC ta' viskożità għolja jista 'jintuża bħala materjal ta' skeletru biex jittardja r-rilaxx tal-mediċina u jikseb rilaxx sostnut jew ikkontrollat. Pereżempju, HPMC K4M, HPMC K15M u HPMC K100M spiss jintużaw biex iħejju pilloli ta 'rilaxx ikkontrollat.
2.2 Applikazzjoni fil-preparazzjonijiet tal-kapsula
HPMC jista 'jintuża biex jipproduċi kapsuli vojta derivati mill-pjanti biex jissostitwixxu kapsuli tal-ġelatina, li huma adattati għal veġetarjani u nies li huma allerġiċi għal kapsuli derivati mill-annimali. Barra minn hekk, HPMC jista 'jintuża għall-mili ta' kapsuli ta 'likwidu jew semisolid biex itejbu l-istabbiltà u l-karatteristiċi tar-rilaxx tal-mediċini.
2.3 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet oftalmiċi
L-HPMC, bħala l-komponent ewlieni tad-dmugħ artifiċjali, jista 'jżid il-viskożità ta' qtar ta 'l-għajnejn, itawwal il-ħin ta' residenza ta 'drogi fuq il-wiċċ okulari, u jtejjeb il-bijodisponibilità. Barra minn hekk, HPMC jista 'jintuża wkoll biex iħejji ġellijiet tal-għajnejn, films tal-għajnejn, eċċ., Biex itejbu l-effett ta' rilaxx sostnut tad-drogi tal-għajnejn.
2.4 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet topiċi tal-kunsinna tad-droga
Anscel®HPMC għandu proprjetajiet tajbin li jiffurmaw il-films u bijokompatibilità, u jista 'jintuża biex iħejji rqajja transdermali, ġellijiet u kremi. Pereżempju, f'sistemi ta 'konsenja ta' mediċini transdermali, HPMC jista 'jintuża bħala materjal matriċi biex tiżdied ir-rata ta' penetrazzjoni tal-mediċina u ttawwal it-tul ta 'l-azzjoni.
2.5 Applikazzjoni f'likwidu orali u sospensjoni
L-HPMC jista 'jintuża bħala sustanza li tħaxxen u stabbilizzatur biex itejjeb il-proprjetajiet reoloġiċi ta' likwidu orali u sospensjoni, jipprevjenu partiċelli solidi milli joqgħodu, u jtejbu l-uniformità u l-istabbiltà tal-mediċini.
2.6 Applikazzjoni fi preparazzjonijiet ta 'inalazzjoni
HPMC jista 'jintuża bħala trasportatur għal inalaturi ta' trab niexef (DPIs) biex itejjeb il-fluwidità u d-dispersibilità tal-mediċini, iżid ir-rata ta 'depożizzjoni tal-pulmun tal-mediċini, u b'hekk isaħħaħ l-effett terapewtiku.
3. Vantaġġi ta 'HPMC fi preparazzjonijiet b'ħelsien sostnut
HPMC għandu l-karatteristiċi li ġejjin bħala eċċipjent ta 'rilaxx sostnut:
Solubilità tajba tal-ilma:Jista 'jintefaħ malajr fl-ilma biex jifforma barriera tal-ġel u jirregola r-rata tar-rilaxx tal-mediċina.
Bijokompatibilità tajba:Mhux tossiku u mhux irritanti, mhux assorbit mill-ġisem tal-bniedem, u għandu triq metabolika ċara.
Adattabilità qawwija:Adattat għal tipi differenti ta 'mediċini, inklużi mediċini li jinħallu fl-ilma u idrofobiċi.
Proċess sempliċi:Adattat għal varjetà ta 'proċessi ta' preparazzjoni bħal tableting dirett u granulazzjoni mxarrba.
Bħala eċċipjent farmaċewtiku importanti,HPMChuwa użat ħafna f'ħafna oqsma bħal pilloli, kapsuli, preparazzjonijiet oftalmiċi, preparazzjonijiet topiċi, eċċ., speċjalment fi preparazzjonijiet ta 'rilaxx sostnut. Fil-futur, bl-iżvilupp kontinwu tat-teknoloġija tal-preparazzjoni farmaċewtika, l-ambitu tal-applikazzjoni ta 'anscel®hpmc se jkun estiż aktar, u jipprovdi lill-industrija farmaċewtika b'għażliet ta' eċċipjenti aktar effiċjenti u sikuri.
POST TIME: Frar-08-2025