Idrossipropil metilċelluloża (HPMC)jintuża bħala wieħed mill-akbar eċċipjenti farmaċewtiċi fid-dar u barra. HPMC jista 'jintuża bħala aġent li jifforma film, kolla, aġent ta' rilaxx sostnut, aġent ta 'sospensjoni, emulsifikant, aġent li jiddiżintegra, eċċ.
L-eċċipjenti farmaċewtiċi huma parti importanti mill-preparazzjonijiet farmaċewtiċi, u r-rwol tagħhom huwa li jiżguraw li d-drogi jiġu ttrasportati b'mod selettiv lejn it-tessuti b'ċertu mod u proċedura, sabiex id-drogi jiġu rilaxxati fil-ġisem f'ċerta veloċità u ħin. Għalhekk, l-għażla ta 'eċċipjenti xierqa hija waħda mill-fatturi ewlenin għall-effett terapewtiku ta' preparazzjonijiet farmaċewtiċi.
1 Proprjetajiet ta' HPMC
HPMC għandu ħafna karatteristiċi li eċċipjenti oħra m'għandhomx. Għandu solubilità fl-ilma eċċellenti fl-ilma kiesaħ. Sakemm tiżdied f'ilma kiesaħ u titħawwad ftit, tista 'tinħall f'soluzzjoni trasparenti. Għall-kuntrarju, huwa bażikament insolubbli fl-ilma sħun 'il fuq minn 60E u jista' jinħall biss. Huwa etere taċ-ċelluloża mhux joniku, is-soluzzjoni tiegħu m'għandhiex ħlas joniku, u melħ tal-metall jew komposti organiċi joniċi, sabiex jiġi żgurat li HPMC ma jirreaġixxix ma 'materja prima oħra fil-proċess ta' produzzjoni tal-preparazzjoni. B'anti-sensittività qawwija, u biż-żieda ta 'struttura molekulari tal-grad ta' sostituzzjoni, is-sensittività kontra hija msaħħa wkoll, bl-użu ta 'HPMC bħala mediċini awżiljarji, relattiv għall-użu ta' mediċini aġġuvanti tradizzjonali oħra (lamtu, destrin, trab taz-zokkor), mediċini, il-kwalità tal-perjodu effettiv hija aktar stabbli. Għandu inerzja metabolika. Bħala materjal awżiljarju farmaċewtiku, ma jistax jiġi metabolizzat jew assorbit, għalhekk ma jipprovdix kaloriji fil-mediċina u l-ikel. Għandu applikabilità unika għal valur kalorifiku baxx, mediċina mingħajr melħ u mhux allerġenika u ikel meħtieġ minn nies dijabetiċi. HPMC huwa aktar stabbli għall-aċidu u l-alkali, iżda jekk jaqbeż il-pH2 ~ 11 u huwa soġġett għal temperatura ogħla jew il-ħin tal-ħażna huwa itwal, il-viskożità titnaqqas. Soluzzjoni milwiema tipprovdi attività tal-wiċċ u tippreżenta valuri moderati ta 'tensjoni tal-wiċċ u tensjoni interfaċjali. Għandu emulsifikazzjoni effettiva f'sistema b'żewġ fażijiet u jista 'jintuża bħala stabilizzatur effettiv u kollojde protettiv. Is-soluzzjoni milwiema għandha proprjetajiet eċċellenti li jiffurmaw il-film u hija materjal ta 'kisi tajjeb għal pilloli u pilloli. Il-film iffurmat minnu huwa bla kulur u iebes. Il-plastiċità tagħha tista 'tiżdied ukoll billi żżid gliċerol.
2.Applikazzjoni ta 'HPMC fil-produzzjoni tal-pilloli
2.1 Ittejjeb ix-xoljiment
Bl-użu ta 'soluzzjoni ta' etanol HPMC jew soluzzjoni milwiema bħala l-aġent tat-tixrib għall-granulazzjoni, għat-titjib tax-xoljiment tal-pilloli, l-effett huwa notevoli, u ppressat fl-ebusija tal-film hija aħjar, id-dehra ta 'bla xkiel. Solubilità tal-pillola Renimodipine: is-solubilità tal-kolla kienet 17.34% u 28.84% meta l-adeżiv kien 40% etanol, 5% polyvinylpyrrolidone (40%) soluzzjoni etanol, 1% sodium dodecyl sulfate (40%) soluzzjoni etanol, 3% HPMC maħlul f' 10% polpa tal-lamtu, 3% soluzzjoni HPMC, 5% soluzzjoni HPMC, rispettivament. 30.84%, 75.46%, 84.5%, 88%. Rata ta 'dissoluzzjoni ta' pilloli ta 'aċidu piperic: meta l-adeżiv huwa 12% etanol, 1% HPMC (40%) soluzzjoni etanol, 2% HPMC (40%) soluzzjoni etanol, 3% HPMC (40%) soluzzjoni etanol, rata ta 'dissoluzzjoni hija 80.94% , 86.23%, 90.45%, 99.88%, rispettivament. Rata ta 'dissoluzzjoni tal-pilloli Cimetidine: meta l-adeżiv kien 10% demel likwidu tal-lamtu u 3% soluzzjoni ta' etanol HPMC (40%), ir-rata ta 'dissoluzzjoni kienet 76.2% u 97.54%, rispettivament.
Mid-dejta ta 'hawn fuq, wieħed jista' jara li IS-soluzzjoni tal-etanol u s-soluzzjoni milwiema ta 'HPMC għandhom l-effett li jtejbu d-dissoluzzjoni tad-drogi, li hija prinċipalment ir-riżultat tas-sospensjoni u l-attività tal-wiċċ ta' HPMC, tnaqqas it-tensjoni tal-wiċċ bejn is-soluzzjoni u drogi solidi, iżidu l-umdità, li twassal għax-xoljiment tad-drogi.
2.2 Ittejjeb il-kwalità tal-kisi
HPMC bħala materjal li jifforma film, meta mqabbel ma 'materjali oħra li jiffurmaw il-film (reżina akrilika, polyethylene pyrrolidone), l-akbar vantaġġ huwa s-solubilità fl-ilma tiegħu, m'għandhomx bżonn solventi organiċi, tħaddim sikur, konvenjenti. UHPMCgħandha varjetà ta 'speċifikazzjonijiet tal-viskożità, għażla xierqa, kwalità tal-film tal-kisi, dehra hija aħjar minn materjali oħra. Il-pilloli ta' Ciprofloxacin hydrochloride huma pilloli bojod sempliċi b'ittri fuq żewġ naħat. Dawn il-pilloli għall-kisi tal-film irqiq huwa diffiċli, permezz tal-esperiment, jagħżel il-viskożità ta '50 mpa # s ta' plastifikanti li jinħall fl-ilma, jistgħu jnaqqsu l-istress intern ta 'film irqiq, pillola tal-kisi mingħajr pont/għaraq 0, 0, 0, 0 / oranġjo żejt tal-qoxra/permeabilità, 0 / xaqq, bħal problema ta 'kwalità, kisi ta' film likwidu li jifforma, adeżjoni tajba, u ġġib tarf tal-kelma mingħajr tnixxija, leġibbli, One - sided bright, beautiful. Meta mqabbel mal-likwidu tal-kisi tradizzjonali, din il-preskrizzjoni hija sempliċi u raġonevoli, u l-ispiża titnaqqas ħafna.
Ħin tal-post: Apr-25-2024