Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)jintuża bħala wieħed mill-ikbar eċċipjenti farmaċewtiċi fid-dar u barra. HPMC jista 'jintuża bħala aġent li jifforma film, kolla, aġent ta' rilaxx sostnut, aġent ta 'sospensjoni, emulsifikant, aġent li jiddiżintegra, eċċ.
Eċċipjenti farmaċewtiċi huma parti importanti mill-preparazzjonijiet farmaċewtiċi, u r-rwol tagħhom huwa li jiżguraw li l-mediċini jiġu ttrasportati b'mod selettiv lejn tessuti b'ċertu mod u proċedura, sabiex il-mediċini jiġu rilaxxati fil-ġisem f'ċerta veloċità u ħin. Għalhekk, l-għażla ta 'eċċipjenti xierqa hija waħda mill-fatturi ewlenin għall-effett terapewtiku tal-preparazzjonijiet farmaċewtiċi.
1 Propjetajiet ta 'HPMC
HPMC għandu ħafna karatteristiċi li l-eċċipjenti oħra m'għandhomx. Għandu solubilità tal-ilma eċċellenti fl-ilma kiesaħ. Sakemm jiġi miżjud f'ilma kiesaħ u jitħawwad ftit, jista 'jinħall f'soluzzjoni trasparenti. Għall-kuntrarju, bażikament ma jinħallx fl-ilma sħun 'il fuq mis-60E u jista' jinħall biss. Huwa ether mhux joniku taċ-ċelluloża, is-soluzzjoni tagħha m'għandhiex ħlas joniku, u mluħa tal-metall jew komposti organiċi joniċi, sabiex tiżgura li l-HPMC ma jirreaġixxix ma 'materja prima oħra fil-proċess ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni. B'anti-sensittività qawwija, u biż-żieda ta 'struttura molekulari tal-grad ta' sostituzzjoni, l-anti-sensittività hija wkoll imsaħħa, bl-użu ta 'HPMC bħala mediċini aġġuvanti, relattivament għall-użu ta' aġġuvanti tradizzjonali oħra (lamtu, dextrin, trab taz-zokkor) drogi, Il-kwalità tal-perjodu effettiv hija iktar stabbli. Għandha inerzja metabolika. Bħala materjal awżiljarju farmaċewtiku, ma jistax jiġi metabolizzat jew assorbit, u għalhekk ma jipprovdix kaloriji fil-mediċina u l-ikel. Għandu applikabilità unika għal valur kalorifiku baxx, mediċina mingħajr melħ u mhux allerġeniċi u ikel meħtieġ minn nies dijabetiċi. L-HPMC huwa aktar stabbli għall-aċidu u l-alkali, imma jekk jaqbeż Ph2 ~ 11 u huwa soġġett għal temperatura ogħla jew ħin ta 'ħażna huwa itwal, il-viskożità titnaqqas. Soluzzjoni milwiema tipprovdi attività tal-wiċċ u tippreżenta tensjoni tal-wiċċ moderata u valuri tat-tensjoni interfacial. Għandu emulsifikazzjoni effettiva f'sistema b'żewġ fażijiet u jista 'jintuża bħala stabilizzatur effettiv u kollojde protettiv. Soluzzjoni milwiema għandha proprjetajiet li jiffurmaw film eċċellenti u hija materjal tal-kisi tajjeb għall-pilloli u l-pilloli. Il-film iffurmat minnu huwa bla kulur u iebes. Il-plastiċità tagħha tista 'tiżdied ukoll billi żżid il-gliċerol.
2. Applikazzjoni ta 'HPMC fil-produzzjoni tal-pilloli
2.1 Ittejjeb ix-xoljiment
Bl-użu ta 'soluzzjoni ta' etanol HPMC jew soluzzjoni milwiema bħala l-aġent tat-tixrib għall-granulazzjoni, għat-titjib tax-xoljiment tal-pilloli, l-effett huwa notevoli, u ppressat fl-ebusija tal-film huwa aħjar, id-dehra ta 'bla xkiel. Solubilità tal-pillola Renimodipine: Is-solubilità tal-kolla kienet 17.34% u 28.84% meta l-kolla kienet 40% etanol, 5% soluzzjoni ta 'etanol polivinilpyrrolidone (40%), 1% sodju sodecyl sulfate (40%) soluzzjoni ta' etanol, 3% HPMC maħlula 10% polpa tal-lamtu, 3% soluzzjoni HPMC, 5% soluzzjoni HPMC, rispettivament. 30.84%, 75.46%, 84.5%, 88%. Rata ta 'dissoluzzjoni ta' pilloli ta 'aċidu piperiku: meta l-kolla hija ta' 12% etanol, 1% hpmc (40%) soluzzjoni ta 'etanol, 2% hpmc (40%) soluzzjoni ta' etanol, soluzzjoni ta 'etanol ta' 3% hpmc (40%), ir-rata ta 'dissoluzzjoni hija 80.94 , 86.23%, 90.45%, 99.88%, rispettivament. Rata ta 'dissoluzzjoni ta' pilloli ta 'cimetidine: Meta l-kolla kienet ta' 10% demel likwidu u 3% hpmc (40%) soluzzjoni ta 'etanol, ir-rata ta' dissoluzzjoni kienet ta '76.2% u 97.54%, rispettivament.
Mid-dejta ta 'hawn fuq, jista' jidher li s-soluzzjoni ta 'l-etanol u s-soluzzjoni milwiema ta' HPMC għandhom l-effett li jtejbu x-xoljiment ta 'mediċini, li huwa prinċipalment ir-riżultat tas-sospensjoni u l-attività tal-wiċċ ta' HPMC, li jnaqqsu t-tensjoni tal-wiċċ bejn is-soluzzjoni u Drogi solidi, li żżid l-umdità, li twassal għax-xoljiment tad-drogi.
2.2 Ittejjeb il-kwalità tal-kisi
HPMC bħala materjal li jifforma film, meta mqabbel ma 'materjali oħra li jiffurmaw film (reżina akrilika, polyethylene pyrrolidone), l-akbar vantaġġ huwa s-solubilità tal-ilma tagħha, m'għandhomx bżonn solventi organiċi, tħaddim sikur, konvenjenti. UHPMCGħandha varjetà ta 'speċifikazzjonijiet tal-viskożità, għażla xierqa, kwalità tal-kisi tal-kwalità, id-dehra hija aħjar minn materjali oħra. Il-pilloli ta 'ciprofloxacin hydrochloride huma pilloli bojod b'ittra b'żewġ naħat. Dawn il-pilloli għall-kisi tal-film irqiq huma diffiċli, permezz tal-esperiment, jagħżlu l-viskożità ta '50 MPa # s ta 'plastifikanti li jinħall fl-ilma, jistgħu jnaqqsu l-istress intern ta' film irqiq, pillola tal-kisi mingħajr pont / għaraq 0, 0, 0, 0, 0 / oranġjo Żejt tal-qoxra / permeabilità, 0 / crack, bħal problema ta 'kwalità, kisi ta' film likwidu li jifforma, adeżjoni tajba, u jġib il-kelma mingħajr tnixxija, leġġibbli, wieħed mill-ġnub qawwi, sabiħ. Meta mqabbel mal-likwidu tal-kisi tradizzjonali, din il-preskrizzjoni hija sempliċi u raġonevoli, u l-ispiża titnaqqas ħafna.
Ħin ta 'wara: April-25-2024