Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)jintuża bħala wieħed mill-ikbar eċċipjenti farmaċewtiċi fid-dar u barra. HPMC jista 'jintuża bħala aġent li jifforma film, kolla, aġent ta' rilaxx sostnut, aġent ta 'sospensjoni, emulsifikant, aġent li jiddiżintegra, eċċ.
Eċċipjenti farmaċewtiċi huma parti importanti mill-preparazzjonijiet farmaċewtiċi, u r-rwol tagħhom huwa li jiżguraw li l-mediċini jiġu ttrasportati b'mod selettiv lejn tessuti b'ċertu mod u proċedura, sabiex il-mediċini jiġu rilaxxati fil-ġisem f'ċerta veloċità u ħin. Għalhekk, l-għażla ta 'eċċipjenti xierqa hija waħda mill-fatturi ewlenin għall-effett terapewtiku tal-preparazzjonijiet farmaċewtiċi.
1 Propjetajiet ta 'HPMC
HPMC għandu ħafna karatteristiċi li l-eċċipjenti oħra m'għandhomx. Għandu solubilità tal-ilma eċċellenti fl-ilma kiesaħ. Sakemm jiġi miżjud f'ilma kiesaħ u jitħawwad ftit, jista 'jinħall f'soluzzjoni trasparenti. Għall-kuntrarju, bażikament ma jinħallx fl-ilma sħun 'il fuq mis-60E u jista' jinħall biss. Huwa ether mhux joniku taċ-ċelluloża, is-soluzzjoni tagħha m'għandhiex ħlas joniku, u mluħa tal-metall jew komposti organiċi joniċi, sabiex tiżgura li l-HPMC ma jirreaġixxix ma 'materja prima oħra fil-proċess ta' produzzjoni ta 'preparazzjoni. B'anti-sensittività qawwija, u biż-żieda ta 'struttura molekulari tal-grad ta' sostituzzjoni, kontra s-sensittività hija wkoll imsaħħa, bl-użu ta 'HPMC bħala mediċini aġġuvanti, relattivament għall-użu ta' mediċini oħra ta 'aġġuvanti tradizzjonali (lamtu, dextrin, trab taz-zokkor), il-kwalità tal-perjodu effettiv hija aktar stabbli. Għandha inerzja metabolika. Bħala materjal awżiljarju farmaċewtiku, ma jistax jiġi metabolizzat jew assorbit, u għalhekk ma jipprovdix kaloriji fil-mediċina u l-ikel. Għandu applikabilità unika għal valur kalorifiku baxx, mediċina mingħajr melħ u mhux allerġeniċi u ikel meħtieġ minn nies dijabetiċi. L-HPMC huwa aktar stabbli għall-aċidu u l-alkali, imma jekk jaqbeż Ph2 ~ 11 u huwa soġġett għal temperatura ogħla jew ħin ta 'ħażna huwa itwal, il-viskożità titnaqqas. Soluzzjoni milwiema tipprovdi attività tal-wiċċ u tippreżenta tensjoni tal-wiċċ moderata u valuri tat-tensjoni interfacial. Għandu emulsifikazzjoni effettiva f'sistema b'żewġ fażijiet u jista 'jintuża bħala stabilizzatur effettiv u kollojde protettiv. Soluzzjoni milwiema għandha proprjetajiet li jiffurmaw film eċċellenti u hija materjal tal-kisi tajjeb għall-pilloli u l-pilloli. Il-film iffurmat minnu huwa bla kulur u iebes. Il-plastiċità tagħha tista 'tiżdied ukoll billi żżid il-gliċerol.
2. Applikazzjoni ta 'HPMC fil-produzzjoni tal-pilloli
2.1 Ittejjeb ix-xoljiment
Bl-użu ta 'soluzzjoni ta' etanol HPMC jew soluzzjoni milwiema bħala l-aġent tat-tixrib għall-granulazzjoni, għat-titjib tax-xoljiment tal-pilloli, l-effett huwa notevoli, u ppressat fl-ebusija tal-film huwa aħjar, id-dehra ta 'bla xkiel. Is-Solubilità tal-Pillola Renimodipine: Is-Solubilità tal-Kolla kienet 17.34% u 28.84% meta l-kolla kienet 40% etanol, 5% soluzzjoni ta 'etanol polivinilpirrolidone (40%), 1% soluzzjoni ta' etanol sodju (40%), 3% HPMC maħlul f'10%, Soluzzjoni HPMC, rispettivament. 30.84%, 75.46%, 84.5%, 88%. Rata ta 'dissoluzzjoni ta' pilloli ta 'aċidu piperiku: meta l-kolla hija ta' 12% etanol, 1% HPMC (40%) soluzzjoni ta 'etanol, 2% HPMC (40%) Soluzzjoni ta' etanol, soluzzjoni ta 'etanol 3% HPMC (40%), ir-rata ta' dissoluzzjoni hija 80.94%, 86.23%, 90.45%, 99.88, rispettivament. Rata ta 'dissoluzzjoni ta' pilloli ta 'cimetidine: Meta l-kolla kienet ta' 10% demel likwidu u 3% hpmc (40%) soluzzjoni ta 'etanol, ir-rata ta' dissoluzzjoni kienet ta '76.2% u 97.54%, rispettivament.
Mid-dejta ta 'hawn fuq, jista' jidher li s-soluzzjoni tal-etanol u s-soluzzjoni milwiema ta 'HPMC għandhom l-effett li jtejbu d-dissoluzzjoni tal-mediċini, li hija prinċipalment ir-riżultat tas-sospensjoni u l-attività tal-wiċċ ta' HPMC, li tnaqqas it-tensjoni tal-wiċċ bejn is-soluzzjoni u l-mediċini solidi, li żżid l-umdità, li twassal għad-dissoluzzjoni tal-mediċini.
2.2 Ittejjeb il-kwalità tal-kisi
HPMC bħala materjal li jifforma film, meta mqabbel ma 'materjali oħra li jiffurmaw film (reżina akrilika, polyethylene pyrrolidone), l-akbar vantaġġ huwa s-solubilità tal-ilma tagħha, m'għandhomx bżonn solventi organiċi, tħaddim sikur, konvenjenti. UHPMCGħandha varjetà ta 'speċifikazzjonijiet tal-viskożità, għażla xierqa, kwalità tal-kisi tal-kwalità, id-dehra hija aħjar minn materjali oħra. Il-pilloli ta 'ciprofloxacin hydrochloride huma pilloli bojod b'ittra b'żewġ naħat. Dawn il-pilloli għall-kisi tal-film irqiq huma diffiċli, permezz tal-esperiment, jagħżlu l-viskożità ta '50 MPa # s ta 'plastifikanti li jinħallu fl-ilma, jistgħu jnaqqsu l-istress intern ta' film irqiq, pillola tal-kisi mingħajr pont / għaraq 0, 0, 0, 0, 0, 0 / oranġjo qoxra / żejt tal-permeabilità, 0 / crack, bħal problema ta 'kwalità, kisi ta' film likwidu, adeżjoni tajba, adeżjoni tajba, adeżjoni tajba, u jġib il-kelma mingħajr tnixxija, leġġeribbli, waħda - waħda sabiħa. Meta mqabbel mal-likwidu tal-kisi tradizzjonali, din il-preskrizzjoni hija sempliċi u raġonevoli, u l-ispiża titnaqqas ħafna.
Ħin ta 'wara: April-25-2024