Celluloseeter er en syntetisk polymer laget av naturlig cellulose gjennom kjemisk modifisering. Celluloseeter er et derivat av naturlig cellulose. Produksjonen av celluloseeter er forskjellig fra syntetiske polymerer. Det mest basiske materialet er cellulose, en naturlig polymerforbindelse. På grunn av den naturlige cellulosestrukturen, har cellulosen i seg selv ingen evne til å reagere med eterifiseringsmidler. Etter behandlingen av hevelsesmiddelet blir imidlertid de sterke hydrogenbindingene mellom molekylkjedene og kjedene ødelagt, og den aktive frigjøringen av hydroksylgruppen blir en reaktiv alkali -cellulose. Få celluloseeter.
I klar blandingsmørtel er tilsetningsmengden celluloseeter veldig lav, men det kan forbedre ytelsen til våt mørtel betydelig, og det er et hovedtilsetningsstoff som påvirker konstruksjonsytelsen til mørtel. Rimelig utvalg av celluloseetere av forskjellige varianter, forskjellige viskositeter, forskjellige partikkelstørrelser, forskjellige grader av viskositet og tilsatte mengder vil ha en positiv innvirkning på forbedringen av ytelsen til tørrpulvermørtel. For tiden har mange mur- og pussmortarer dårlig ytelse for vannretensjon, og vannoppslemmingen vil skille seg etter noen minutters stående.
Vannretensjon er en viktig ytelse av metylcelluloseeter, og det er også en ytelse som mange innenlandske tørrmiks mørtelprodusenter, spesielt de i sørlige regioner med høye temperaturer, er oppmerksom på. Faktorer som påvirker vannretensjonseffekten av tørrblandingsmørtel inkluderer mengden MC tilsatt, viskositeten til MC, finhet av partikler og temperaturen i bruksmiljøet.
Egenskapene til celluloseetere avhenger av type, antall og distribusjon av substituenter. Klassifiseringen av celluloseetere er også basert på typen substituenter, eterifisering, løselighet og relaterte applikasjonsegenskaper. I henhold til typen substituenter på molekylkjeden, kan den deles inn i monoether og blandet eter. MC vi vanligvis bruker er monoether, og HPMC er blandet eter. Metylcelluloseeter MC er produktet etter at hydroksylgruppen på glukoseenheten til naturlig cellulose erstattes med metoksy. Strukturformelen er [COH7O2 (OH) 3-H (OCH3) H] x. En del av hydroksylgruppen på enheten erstattes av metoksygruppe, og den andre delen erstattes av hydroksypropylgruppe, den strukturelle formelen er [C6H7O2 (OH) 3-Mn (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] x Etylmetylcelluloseeter HEMC, dette er de viktigste variantene som er mye brukt og solgt i markedet.
Når det gjelder løselighet, kan den deles inn i ioniske og ikke-ioniske. Vannløselige ikke-ioniske celluloseetere er hovedsakelig sammensatt av to serier av alkyletere og hydroksyalkyletere. Ionisk CMC brukes hovedsakelig i syntetiske vaskemidler, tekstiltrykk og farging, mat og oljeutforskning. Ikke-ionisk MC, HPMC, HEMC, etc. brukes hovedsakelig i byggematerialer, latexbelegg, medisin, daglige kjemikalier, etc. brukt som fortykningsmiddel, vannstøttemiddel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmdannende middel.
Vannretensjon av celluloseeter: I produksjonen av byggematerialer, spesielt tørrpulvermørtel, spiller celluloseeter en uerstattelig rolle, spesielt i produksjonen av spesiell mørtel (modifisert mørtel), er det en uunnværlig og viktig komponent. Den viktige rollen til vannløselig celluloseeter i mørtel har hovedsakelig tre aspekter:
1. Utmerket vannretensjonskapasitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og tixotropi
3. interaksjon med sement.
Vannretensjonseffekten av celluloseeter avhenger av vannabsorpsjonen av basislaget, sammensetningen av mørtelen, tykkelsen på mørtelaget, vannbehovet til mørtelen og innstillingstiden for innstillingsmaterialet. Vannretensjonen av celluloseeter i seg selv kommer fra løselighet og dehydrering av celluloseeter i seg selv. Som vi alle vet, selv om cellulosemolekylkjeden inneholder et stort antall svært hydratbare OH -grupper, er den ikke løselig i vann, fordi cellulosestrukturen har en høy grad av krystallinitet. Hydreringsevnen til hydroksylgrupper alene er ikke nok til å dekke de sterke hydrogenbindinger og van der Waals -krefter mellom molekyler. Derfor svulmer det bare, men løses ikke opp i vann. Når en substituent blir introdusert i molekylkjeden, ødelegger ikke bare substituenten hydrogenkjeden, men også den interchain hydrogenbindingen blir ødelagt på grunn av kilen til substituenten mellom tilstøtende kjeder. Jo større substituent, jo større er avstanden mellom molekylene. Jo større avstand. Jo større effekten av å ødelegge hydrogenbindinger, celluloseeteren blir vannløselig etter at cellulosegitteret utvides og løsningen kommer inn, og danner en høy-viskositetsløsning. Når temperaturen stiger, svekkes fuktigheten av polymeren, og vannet mellom kjedene blir drevet ut. Når dehydreringseffekten er tilstrekkelig, begynner molekylene å samle seg, og danner en tredimensjonal nettverksstrukturgel og brettet ut.
Post Time: DEC-06-2022