(1) Tekniske barrierer
Nedstrøms kunder avcelluloseeterhar høyere krav til kvaliteten og stabiliteten til celluloseeter. Kvalitetskontrollteknologi er en viktig teknisk barriere i celluloseeterindustrien. Produsenter må mestre designens samsvarende ytelse av kjerneutstyr, nøkkelparameterkontroll av produksjonsprosess, kjerneproduksjonsprosess, formulere driftsstandarder, og etter en lang periode med feilsøking og kontinuerlig teknisk forbedring, kan de produsere stabil og celluloseeter av høy kvalitet; Først etter en lang periode med forskningsinvesteringer kan vi samle nok erfaring innen applikasjonsfeltet. Det er vanskelig for nye bedrifter som kommer inn i bransjen å mestre kjerneteknologien på relativt kort tid. For å mestre storstilt produksjon av farmasøytiske og matkvalitets celluloseetere med stabil kvalitet (spesielt celluloseetere for langsom og kontrollert frigjøring), krever det også en viss mengde forsknings- og utviklingsinvesteringer eller en periode med erfaring med erfaring. Derfor er det visse tekniske barrierer i denne bransjen.
(2) Barrierer for profesjonelle talenter
Innen produksjon og anvendelse av celluloseeter er det høye krav til kvaliteten og det tekniske nivået av profesjonelle teknikere, operatører og ledere. Kjernetekniker og operatører forblir relativt stabile. Det er vanskelig for de fleste nye aktører å skaffe profesjonelle talenter med FoU og kjerneteknologier på relativt kort tid, og det er profesjonelle talentbarrierer.
(3) Kvalifiseringsbarrierer
Celluloseeterbedrifter må oppnå relevante kvalifikasjoner for å produsere og selge cellasøytisk celluloseeter og celluloseeter av matkvalitet.
Blant dem er celluloseeter av farmasøytisk karakter et viktig farmasøytisk hjelpestoff, og dens kvalitet påvirker direkte sikkerheten til medisiner. For å sikre narkotikasikkerhet implementerer landet mitt et lisenssystem for medikamentproduksjon. For å styrke tilsynet med legemiddelindustrien har staten formulert en rekke lover og forskrifter når det gjelder industriens tilgang, produksjon og drift. I henhold til "brevet om utskrift og distribusjon av kravene til registrering og anvendelse av farmasøytiske hjelpestoffer" utstedt av State Food and Drug Administration, implementeres produksjonslisensforvaltning av farmasøytiske hjelpestoffer, og nye farmasøytiske stoppstillere og importerte farmasøytiske hjelpestoffer er gjenstand for farmasøytiske stoppstoffer og importerte farmasøytiske hjelpestoffer, og nye farmasøytiske stoppstoffer og importerte farmasøytiske hjelpestoffer er gjenstand for farmasøytiske stoppende midler og importerte farmasøytiske hjelpestoffer, og nye farmasøytiske stoppstillere og importerte farmasøytiske hjelpestoffer er gjenstand for farmasøytiske eksipiater, og nye farmasøytiske stigningsføringshåndtering av farmasøytiske hjelpestoffer er implementert av State Food and Drug Administration. godkjenning av National Bureau. Det er allerede nasjonale standard farmasøytiske hjelpestoffer som er godkjent av provinsbyrået. Statens tilsyn med farmasøytiske hjelpestoffer blir stadig strengere, og forskjellige provinser og byer har formulert tilsvarende styringstiltak i samsvar med de "administrative tiltakene for farmasøytiske hjelpestoffer (utkast til kommentar)" utstedt av staten. I fremtiden, hvis bedrifter ikke kan produsere farmasøytiske hjelpestoffer strengt i samsvar med nasjonale standarder, kan det hende at de ikke kan komme inn i markedet. Før du velger eller erstatter en bestemt type eller merke av celluloseeter av farmasøytisk kvalitet, må farmasøytiske produsenter bestå inspeksjonen og filen med den kompetente myndigheten før de formelt kan kjøpe og bruke den. Det er visse barrierer i kvalifiseringsgodkjenningen av farmasøytiske produsenter for leverandører. . Først etter at bedriften har fått "National Industrial Product Production License" utstedt av Provincial Bureau of Quality and Technical Supervision, kan det godkjennes for å produsere celluloseeter som et mattilsetningsstoff.
I henhold til relevante forskrifter som "relaterte forskrifter om å styrke tilsynet og styringen av farmasøytiske hjelpestoffer" utstedt av State Food and Drug Administration 1. august 2012, må bedrifter skaffe seg "Drug Production License" for å produsere HPMC -anleggskapsler, og og Variantene må skaffe nasjonal mat og medikamentoppsyn. Registreringslisens utstedt av byrået.
(4) Finansieringsbarrierer
Produksjonen av celluloseeter har åpenbar skalaeffekt. Manuelt betjente små enheter har lav effekt, stabilitet i dårlig kvalitet og lav produksjonssikkerhetsfaktor. Den store automatiske kontrollenheten er bidrar til å sikre stabiliteten i produktkvaliteten og forbedre sikkerheten i produksjonen. Storskala komplette sett med automatiseringsutstyr krever en stor mengde midler. For å forbedre produktkonkurranse, må bedrifter fortsette å investere i å utvide produksjonskapasiteten og øke FoU -investeringen. Nye aktører må ha sterk økonomisk styrke for å konkurrere med eksisterende selskaper og møte visse økonomiske barrierer for å komme inn i industrien.
(5) Miljøbarrierer
Produksjonsprosessen tilcelluloseetervil produsere avløpsvann og avfallsgass, og miljøvernutstyret for behandling av avløpsvann og avfallsgass har en stor investering, høye tekniske krav og høye driftskostnader. For tiden blir den innenlandske miljøvernpolitikken stadig mer streng, noe som fremmer strenge krav til miljøvernteknologi og investering i produksjon av celluloseeter, noe som øker produksjonskostnadene for bedrifter og danner en relativt høy miljøvernbarriere. Cellulose Ether Production Enterprises med tilbakestående miljøvernsteknologi og alvorlig forurensning vil møte situasjonen for å bli eliminert. High-end kunder har høyere krav til miljøvern for produsenter av celluloseeter. Det blir mer og vanskeligere for bedrifter som ikke oppfyller miljøvernstandarder for å oppnå kvalifiseringen til å levere avanserte kunder.
Post Time: Apr-28-2024